01.Farmacología de Florez

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Farmacología hu humana

Tabla 12-2. 12-2. Ejemplos Ejemplos de cotransm cotransmisión isión en el el sistema sistema nervioso nervioso periféric periférico o y central central Transmisor 1

Tipo 1. Cotransmisores pép-

tidos que derivan de una prohormona o un gen común Tipo 2. Cotransmisores pép-

tidos que derivan de prohormonas diferentes

Tipo 3. Cotransmisores pép-

tidos y no péptidos

Tipo 4. Cotransmisores no

péptidos

Transmisor 2

Transmisor 3

b-endorfina Dinorfina A Met-encefalina Sustancia P

a-MSH

g-MSH

Dinorfina B Leu-encefalina Neurocinina K

Leu-encefalina

Sustancia P Sustancia P Sustancia P Encefalinas NPY Somatostatina Somatostatina Colecistocinina Oxitocina

TRH Colecistocinina Encefalinas NPY Somatostatina Encefalinas Colecistocinina/ gastrina Oxitocina Bombesina

Acetilcolina Acetilcolina Acetilcolina Acetilcolina Acetilcolina Acetilcolina Noradrenalina Noradrenalina Adrenalina Dopamina Dopamina Serotonina Serotonina Serotonina Serotonina GABA GABA

VIP Neurotensina Encefalinas LHRH VIP Galanina NPY NPY NPY Colecistocinina Neurotensina Sustancia P Sustancia P TRH TRH Somatostatina Tipo motilina

GABA GABA

Dopamina Serotonina

Localización

SNC y tracto gastrointestinal SNC SNC, SNP y médula suprarrenal SNC y SNP Bulbo raquídeo Sustancia gris central y raíz dorsal Ganglios Hipotálamo Hipotálamo y bulbo Telencéfalo Hipotálamo SNP Hipotálamo e hipófisis posterior

TRH

ATP

SP

SNP Fibras pr preganglionares Fibras preganglionares Ganglio simpático (rana) SNP y SNC Hipocampo SNP SNC, SNP y médula suprarrenal Tronco cerebral y médula suprarrenal Vía dopaminérgica mesolímbica Núcleo arqueado Tronco cerebral y médula espinal Tronco cerebral y médula espinal Tronco cerebral y médula espinal Médula espinal Tálamo Cerebelo Núcleo arqueado Mesencéfalo

SNP: sistema nervioso periférico (somático y/o autónomo).

nápticos provoca una modulación positiva o negativa s obre la actividad de la neurona. Esta modulación puede consistir en un cambio en la actividad bioeléctrica espontánea, acompañada de un cambio en la capacidad de liberar sus neurotransmisores, o en la modificación del proceso de síntesis del neurotransmisor, o sólo en la modificación de la actividad liberadora. Si hay autorreceptores, su activación suele considerarse como parte integrante de un sistema de autocontrol, de forma que el transmisor liberado los estimula y, como resultado, inhibe el mecanismo de liberación. Diversos datos experimentales sugieren la exist encia de autorreceptores colinérgicos muscarínicos y a2-noradrenérgicos en las respectivas terminaciones, pero no se ha logrado detectar bioquímica ni estructuralmente los receptores a-noradrenérgicos en terminaciones simpáticas. Los heterorreceptores presinápticos, en cambio, presentan una amplia representación, por lo que constituyen un

aparato de regulación de la sinapsis que puede ser extensamente utilizado con fines farmacológicos. Muchas terminaciones colinérgicas poseen heterorreceptores adrenérgicos, entre otros, y viceversa.

6. Acci Accion ones es farm farmac acol ológ ógic icas as Dada la importante misión que corre a cargo del sistema nervioso autónomo en el mantenimiento de las funciones vegetativas del organismo, se comprende el deseo de modificarlo con fines terapéuticos. A ello está dirigida la importante farmacología del sistema nervioso autónomo. La base de su utilización consiste en el empleo de fármacos que:

Imiten la actividad de los neurotransmisores por interactuar con sus receptores: agonistas colinérgicos y adrenérgicos. b) Reduzcan o supriman la actividad de uno y otro a)