Extraccion de la cafeina del teDescripción completa
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Descripción: Extracción de Pigmentos Naturales
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presentacion de transferencia de materia en extraccion liquido liquidoFull description
Equipos Extraccion Solido Liquido
Extracción de cobre de una solucion rica
Por medio de la fusión alcalina además de nitrógeno ¿qué elementos pueden ser identificados? Escriba las reacciones que se lleven acabo N, S, Cl, I y Br.
¿Cuál es la razón de agregar carbonato de calcio durante el reflujo de las hojas de té negro? Para favorecer el efecto salino. Una disolución que contiene cafeína a de extraerse en la forma más completa posible con 30 mL de cloroformo. ¿Emplearía todo el cloroformo en una sola extracción o haría 3 e xtracciones de 10 mL? Se usarían 3 extracciones con 10 mL de cloroformo. ¿Qué problemas pueden surgir al tratar de filtrar una solución etérea a presión reducida? Que al ser la solución poco soluble no mantendrá las impurezas y el producto quede contaminado. ¿Tiene algún inconveniente agregar piedras de ebullición al líquido caliente? Si, se proyectarían pues el líquido ya se encuentra en ebullición. En un diagrama de presión de vapor vs tem peratura ¿Cómo explica usted que el estado líquido no exista como intermediario en la sublimación? Usando presión y temperatura adecuada, tomando como ejemplo el agua, podemos pasar de un estado sólido a gaseoso sin pasar por el líquido.
¿Cómo podrías determinar el punto de fusión de la cafeína en e l laboratorio? ¿Qué variables controlarías? Se usaría un aparato de Fisher-Johns y se podrá controlar la velocidad de calentamiento y la temperatura.
¿A qué se debe que cuando en una sustancia se encuentran impurezas, su punto de fusión se altere? A que la presión de vapor cambia debido al soluto presente y esto afecta en el punto de fusión.
¿Cómo pueden determinarse los puntos de fusión del benceno (5.5°C), dioxano (11.8°C) y orto benzoato de metilo (-12.4°C)? Usando un tubo de Thiele en un cuarto frio donde se pueda regular la temperatura.
La solubilidad de un compuesto “X” es de 100g/L en agua y de 450g/L en éter, a 25°C. Si el éter es usado para extraer el compuesto “X” de una disolución acuosa ¿cuál es el coeficiente de distribución? KD=4.5
¿Para qué tipo de extracciones se utilizan las ecuaciones 1 y 3? Extracciones líquido- líquido. Según la ecuación 1 ¿Qué interpretación física le da a la constante o relación de distribución de las expresiones 2 y 4?
Indica donde se encontrara nuestro soluto de interés, si es la ecuación 2 un valor “grande” se encontrara en la fase orgánica, mientras que si es en la ecuación 4 se encontrara en la fase acuosa. Para la demostración de las ecuaciones 5 y 6. Se parte de las ecuaciones 1 o 3. Se parte de la ecuación 3. ¿Qué valor mínimo de KD es necesario para extraer el 9 9.9% de un soluto en 50 mL de disolución acuosa con 5 extracciones sucesivas con 50 mL de éter? No se puede obtener un rendimiento del 9 9.9%. Si 5 extracciones sucesivas con porciones de 100 mL de éter etílico extraen 9 décimas del soluto de una disolución acuosa ¿Que fracción de soluto se extraerá con 10 extracciones similares, si el KD= 10? Sera una fracción mínima, pues el 90% ya fue extraído y en la fase acuosa siempre permanecerá algo de soluto.