ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL
QUÍMICA ORGÁNICA COMPUESTOS AROMÁTICOS Profesor: Ing. Monserrat Cuesta
GRUPO # 5 Integrantes: Daniel Cabrera Diego Navarrete Daniel Ramos Miguel Salinas
Compuestos Aromáticos Son compuestos cíclicos que poseen dobles enlaces conju gados y resonantes, es decir móviles, lo cual les proporciona propiedades de estabilidad y conformación específicas. Entre los compuestos aromáticos importantes se encuentran todas las hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prácticamente todos los condimentos, perfumes y tintes orgánicos, tanto sintéticos como naturales; los alcaloides que no son alicíclicos (ciertas bases alifáticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimógenos
Benceno El benceno (C6H6) es un compuesto cíclico de forma hexagonal, compuesto por 6 átomos de carbono y 6 de hidrógeno y tres dobles enlaces alternados . Cada vértice del hexágono, representa un átomo de carbono (Fig. 1).
Fig. 1 Benceno
El benceno es un líquido volátil, incoloro, inflamable, insoluble en agua y menos denso que ella. Se disuelve en disolventes orgánicos como alcohol, acetona y éter entro otros. Es de olor fuerte pero no desagradable, hierve a 80.1°C y se funde a 5.4 °C. Se obtiene mediante la destilación fraccionada del alquitrán de hulla y es utilizado como solvente de resinas, grasas y aceites; es tóxico y resulta peligroso respirar sus vapores por periodos largos. Este compuesto presenta un alto grado de instauración, y parece evidente que es una molécula simétrica y que la instauración de cualquier hidrógeno por el bromo es equivalente a la sustitución de cualquiera de los 5 hidrógenos restantes. Se puede representar mediante las estructuras de Kekulé, propuestas en 1865, sin embargo ninguna de las dos son completamente correctas:
Propiedades Físicas y Químicas: y
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Es un compuesto particularmente estable, pues puede soportar el calor durante largo tiempo y presión alta manteniendo su identidad estructural. El benceno no reacciona tan fácilmente con reactivos que típicamente lo hacen con alquenos y alcadienos. Las longitudes de enlace carbono - carbono son de 1.39 Å en el benceno y no el típico 1.34 Å del C - C en un doble enlace, y mucho menos el 1.54 Å del enlace sencillo C - C. Los ángulos son de 120° y es completamente plana. Respecto a su estructura electrónica, los átomos híbridos del carbono son sp2 dando su planaridad a la molécula; y cada uno de estos átomos tiene un orbital p perpendicular a los sp2 donde tiene un solo elect rón. Los orbitales p no se traslapan en pares aislados con enlace tipo, más bien los seis orbitales p se traslapan entre si para formar una nube. Logrando con ello que los electrones internos de la nube no estén relacionados con uno o dos átomos de carbono específicos, proporcionando una deslocalización de los mismos aumentando la estabilidad de la molécula al dispersar la carga sobre un área mucho mayor. A esta estabilidad adicional se le denomina Energía de Deslocalización.
Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono - carbono es en promedio 1,5 enlaces; el valor medio entre el doble y el sencillo. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos:
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3
ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar produ ctos de ruptura, ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para produ cir halogenuros de alquilo. Además no e perimente reaccion es de adición electrofílica. 4
Se puede tener una id ea de la estabilidad del benceno e aminando los calores de hidrogena ción. El ci clo he eno ti ene una variación de 28 K cal/mol; el 1,3-ciclo he adieno, alcanza una variación de 55,4 K cal/mol, Se puede desprender d e esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero. Continuando con la analogía, se advierte que para el ciclo he atri eno(benceno), debi era ser de tres veces el valor del ciclo he eno, 86 kcal/mol. El valor real para el ciclo he atrieno es de 49,8 kcal/mol, casi 36 Kcal/mol de estabilidad e tra. 4
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Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus
enla ces. Los enlaces sencillos carbono - carbono, tienen una longitud de 1,54 Aº , y los
de los dobles normales, es de 1,34 Aº , en el b enceno la longitud de enlace es de 1,39 Aº. Ejemplo:
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La aro ati idad es una propi edad de hidrocarburos cí clicos conjugados en la que los electrones de los enlaces dobles, libres de pod er circular alrededor de un enla ce a otro, sea enlace doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conf erida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace dobl e1. 6
5
Eso quiere decir que al representar la mol écula se dibujan los enlaces dobles en una configura ción y, entre flechas, las demás configura cion es como oportunidades adicionales tengan los electrones de los enla ces dobles de formar otros enlaces alrededor del anillo aromático. La molécula de benceno, por ejemplo tiene varios estados de resonan cia, de los cuales dos son representados aquí, que corresponden a los enlaces dobles alternándose con los enla ces simpl es.
Otra característica química del benceno, es que es mucho más estable de lo que se podría esperar a partir de estos esquemas de resonancia por deslocalización. Si partimos de la estructura de Kekulé, ésta presenta tres dobles enlaces que nos presentarían al benceno como un trieno cíclico conjugado, por lo cual cabría esperar que reaccionase de forma similar en las reacciones típicas de los polienos. Sin embargo, sus reacciones son excepcionales, como podemos ver en las siguientes reacciones, donde lo comparamos con un alqueno cí clico Requisitos para la aromaticidad 7
ara que un sistema monocíclico sea aromático, tiene que satisfacer tres criterios:
1. Cada átomo del sistema anular tiene que estar en el estado híbrido sp2 (o sp) 2. El sistema anular debe ser plano 3. Debe haber electrones pi (4n+2) en el sistema anular (regla de Hückel) A menudo puede deducirse si los dos primeros criterios se cumplen o no, inspeccionando la fórmula de un compuesto orgánico. Generalmente la fórmula de enlaces de valencia de un compuesto aromático muestra un anillo con enlaces simples y dobles alternados. Hay casos, sin embargo, de compuestos orgánicos cíclicos con enlaces simples y dobles alternados que no son aromáticos
Derivados del benceno 1) Monosustituidos:
ara nombrarlos basta con anteponer el nombre del grupo sustituyente a la palabra benceno. 8
Otros derivados monosustituidos tienen nombres especiales (propios) aceptados por las reglas de la IU AC. 8
Se emplea en la fabricación de explosivos y colorantes.
Este compuesto no tiene nombre com n. Es un líquido incoloro de olor agradable empleado en la fabricación del fenol y del DDT. 9
Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad ha sido reemplazado por otros menos perjudiciales. Se emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras textiles artificiales, en la fabricación de colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar irritaciones de la garganta. En concentraciones altas es venenoso. Es la amina aromática más importante. Es materia prima para la elaboración de colorantes que se utilizan en la industria textil. Es un compuesto tóxico.
Se emplea como materia prima de sustancias tales como colorantes. Se utiliza en la fabricación de trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.
Se utiliza como desinfectante y como conservador de alimentos.
2)
Derivados di y trisustituidos:
Si hay varios grupos unidos al anillo bencénico, no solamente es necesario indicar cuáles son, sino también su ubicación. Los tres isómeros posibles para el benceno disustituido se denominan orto, meta y para.
Ejemplos:
Si los dos grupos son diferentes y ninguno de ellos confiere un nombre especial a la molécula, simplemente se nombran sucesivamente (alfabéticamente); si uno de los sustituyentes es del tipo que da a la molécula nombre especial, el compuesto se denomina como un derivado de aquella sustancia especial.
Ejemplos:
En el caso de los trisustituidos si todos los grupos son los mismos se le asigna un n mero a cada uno de ellos, siendo la secuencia, aquella que de la combinación de n meros más baja; si los grupos son diferentes y ninguno confiere un nombre especial, se nombran en orden alfabético y siguiendo la menor numeración posible, si uno le confiere un nombre especial entonces se nombran sobre la base de que ese sustituyente está en el carbono 1. @
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Ejemplos:
Algunos derivados aromáticos están formados por 2 o 3 anillos y les conocen como policíclicos. Ejemplos:
La naftalina (nombre comercial del naftaleno, C 10H8) es un sólido blanco que se
volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y al canfor blanco , y se ha usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera produce naftalina. Tiene un olor fuerte, aunque no desagradable. La 1-metilnaftalina y la 2-metilnaftalina son compuestos similares a la naftalina. La 1-metilnaftalina es un líquido transparente y la 2-metilnaftalina es un sólido; ambos pueden olerse en el aire y en el agua en concentraciones muy bajas. Una molécula de naftaleno se deriva de la fusión de un par de anillos de benceno. (En la química orgánica, los anillos se funden, por dos o más átomos comunes.) En consecuencia, naftaleno está clasificado como un Hidrocarburo aromático policíclico (HA ). Hay dos conjuntos de átomos de hidrógeno equivalentes: el alfa de posiciones son las posiciones 1, 4, 5, y 8 en el dibujo a continuación, la versión beta y p osiciones son las posiciones 2, 3, 6, y 7. A
Denominación de un hidrocarburo aromático formado por tres anillos bencénicos unidos linealmente. resenta la fórmula empírica C 14H10 y tiene una masa molecular de 178,2 gramos por mol. Su fórmula estructural es la siguiente: A
Sólo uno de los tres anillos del antraceno posee un sexteto de electrones. or tanto, no supone un sistema de electrones especialmente estable, lo que hace que sea relativamente reactivo: las posiciones 9 y 10, sobre todo, reaccionan con facilidad, ya que una reacción en esas posiciones genera en los dos anillos externos sextetos aromáticos de electrones con energías bajas. Así, la oxidación del antraceno con aire y ácido nítrico para dar lugar a la antraquinona, o la reducción para producir 9,10dihidroantraceno, tiene lugar preferentemente en los átomos de carbono intermedios. La antraquinona es muy importante en la fabricación de colorantes del tipo alizarina (el primer colorante que se sintetizó) e indantreno. Las reacciones de sustitución en el antraceno también tienen lugar con mucha facilidad, obteniéndose los derivados sustituidos en las posiciones 9 y 10. B
Fenantreno
El fenantreno es un hidrocarburo policíclico aromático compuesto de tres anillos fusionados bencenos, como la muestra la fórmula del costado. El nombre fenantreno es una composición de fenil y antraceno. rovee el marco aromático de los esteroides. En su forma pura, es encontrado en humo del cigarrillo, y es un conocido irritante, fotosensibilizando la piel a la luz. C
Bibliografía http://www.monografias.com/trabajos66/el-benceno/el-benceno2.shtml http://es.wikipedia.org/wiki/Naftalina http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761557540/Colorantes.html http://es.wikipedia.org/wiki/Fenantreno http://depa.pquim.unam.mx/Organica/temas/resaromtau.pdf Química Orgánica McMurray, aginas 508-509. D
http://es.wikipedia.org/wiki/ Resonancia_(qu%C3%ADmica) http://www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos/estructura-benceno
