BAB I PENDAHULUAN
A. Lata Latarr Belak Belakan ang g Tablet adalah sediaan padat yang mengandung bahan obat dengan atau tanpa
bahan pengisi. Berdasarkan metode pembuatan, p embuatan, dapat digolongkan digolongk an sebagai sebaga i tablet cetak dan tablet kempa. Tablet kempa dibuat dengan memberikan tekanan tinggi pada serbuk atau granul menggunakan cetakan baja. Tablet Tablet dapat dibuat dengan cara menekan massa serbuk lembab dengan tekanan rendah ke dalam lubang cetakan. Sediaan tablet merupakan sediaan yang paling banyak diproduksi dan juga banyak mengalami perkembangan dalam formulasinya. Beberapa keuntungan sedia ediaan an
tabl ablet
adal adalah ah
sedia ediaan an
lebi lebih h
kom kompak, pak,
dos dosisny isnyaa
tepat epat,,
mudah udah
pengemasannya dan penggunaannya penggunaann ya lebih praktis dibanding sediaan yang lain. Sela Selain in menga mengand ndung ung baha bahan n aktif aktif,, tabl tablet et bias biasany anyaa menga mengand ndung ung baha bahan n tamb tambaha ahan n yang yang memp mempuny unyai ai fungs fungsii tert terten entu tu.. Baha Bahan n tamb tambah ahan an yang yang umum umum digunak digunakan an adalah adalah bahan bahan pengisi pengisi,, bahan bahan pengik pengikat, at, bahan bahan pengemb pengembang, ang, bahan bahan pelicin atau zat lain yang cocok. Bahan tambahan yang digunakan pada pembuatan tablet harus inert , tidak toksik dan mampu melepaskan obat dalam keadaan relatif konstan pada jangka waktu tertentu. Untuk Untuk menget mengetahui ahui karakt karakteri eristi stik k suatu suatu sediaa sediaan n tablet tablet maka maka diperl diperluka ukan n serangkaian evaluasi atau pengujian terhadap sediaan tersebut. tersebut. arena sebagian besar diantara kita tidak mengetahui karakteristik tablet yang kita gunakan. Untuk itu beberapa parameter!parameter uji sediaan tablet perlu untuk diketahui. B. Tujuan juan Pen Penuli ulisan san ". Tujuan Umum Tujuan Tujuan penulis penulisan an ini yaitu yaitu untuk untuk memenuh memenuhii tugas tugas mata mata kuliah kuliah Tekno Teknolog logii
Sediaan Solid. #. Tujuan juan hus husus us a. $eng $enget etah ahui ui penge pengert rtia ian n table tablett b. $engetahui apa saja metode pembuatan tablet c. $enget $engetahui ahui bagaima bagaimana na eval evaluas uasii tabl tablet et C. Rumu Rumusan san Masala Masalah h ". %paka %pakah h penge pengert rtia ian n tabl tablet et & #. %pa saja saja metod metodee pembu pembuata atan n table tablet& t& '. %pa %pa saja saja eva evalu luas asii tabl tablet et &
1
BAB II TINJAUAN PUTA!A
A. Pengert Pengertian ian Ta"let "let Tablet merupakan bahan obat dalam bentuk sediaan padat yang biasanya
dibuat dengan penambahan bahan tambahan yang sesuai, tablet dapat berbeda ukuran, ukuran, bentuk, bentuk, berat, berat, kekersan, kekersan, dan ketebalalan, ketebalalan, daya hancurnya dan aspek lain yang tergantung dengan pemakaian tablet dan cara pembuatannya. ebanyakan
2
tablet digunakan pada pemberian secara oral. ebanyakan tablet dibuat dengan penambahan zat warna dan zat pemberi rasa. Tablet Tablet lain yang penggunaanya dapat cara sublingual, bukal, atau melalui vagina. (engan metode pembuatan tablet yang manapun, tablet yang dihasilkan harus mempunyai sifat!sifat yang baik, yaitu ) *ukup kuat kuat dan resi resist sten en terh terhad adap ap gese geseka kan n sela selama ma pros proses es pemb pembuat uatan, an, #. *ukup pengemasan, transportasi dan sewaktu di tangan konsumen. Sifat ini diuji dengan uji kekerasan dan uji friabilitas. $. +at aktif dalam tablet harus dapat tersedia dalam tubuh. Sifat ini dilihat dari uji waktu hancur dan uji disolusi. Tablet harus mempunyai mempunyai keseragaman keseragaman bobot dan keseragaman keseragaman kandungan %. Tablet untuk zat aktif kurang dari - ml/. 0arameter ini diuji dengan variasi bobot dan uji keseragaman kandungan. &. Tablet berpenampilan baik dan mempunyai karakteristik warna, bentuk dan tanda lain yang menunjukkan identitas produk. Tablett harus harus menunj menunjukka ukkan n stabi stabilit litas as fisik fisik dan kimia kimia serta serta efikasi efikasi yang yang '. Table konsisiten. B. Met()e Met()e Pem" Pem"uata uatan n Ta Ta"let "let Sebelum dibuat tablet maka dibuat granul terlebih dahulu, metode untuk
pembuatan tablet sama dengan metoda pembuatan p embuatan granul yang merupakan bagian untuk pembuatan tablet. ". $eto $etode de gra granul nulas asii bas basah ah ) a. 1ika 1ika bahan bahan mempu mempunyai nyai sifat sifat gran granul ul yang yang baik baik b. 1ika bahan sukar dicampur menjadi granul yang baik c. 1ika 1ika bah bahan an tah tahan an pan panas as d. 1ika 1ika baha bahan n tah tahan an caira cairan n Tahap Tahap granulasi basah ) a. b. c. d. e.
0enimb 0enimbanga angan, n, zat zat akti aktiff dan dan zat tambah tambahan an 0enghalusan, haluskan zat aktif dan zat tambahan masing 2 masing 0enc 0encam ampu pura ran n pada padatt 0embu 0embuat atan an larut larutan an pengi pengika kat. t. 0embuatan 0embuatan masa masa granul granul dengan dengan penambahan penambahan massa massa padat padat kedalam kedalam laruta larutan n
pengikat f. $assa $assa lembab lembab tadi tadi dihal dihalusk uskan an melalu melaluii pengaya pengayak k mesh 3 2 "#. g. 4ranul basah dikeringkan dikeringkan dalam lemari lemari pengering pengering pada suhu suhu 5 2 3 h. 4ranul 4ranul yang telah telah dikeri dikeringka ngkan n digranula digranulasi si lagi dengan dengan melalui melalui pengayak pengayak i.
mesh "5 2 # dalam d alam mesin granulation uji inproces control $enyiap $enyiapkan kan massa massa kempa kempa dengan dengan mencamp mencampir ir granul granul dengan dengan menca mencampu mpur r
granul dengan fasa luar 6 7ubrikasi j. 0engempaan #. $eto $etode de gra granul nulas asii keri kering ng ) a. 1ika 1ika bah bahan an tid tidak ak tah tahan an pana panass b. 1ika bahan tidak tahan cairan
3
c. 1ika 1ika bahan bahan mempunya mempunyaii sifat sifat granu granull yang tida tidak k baik Tahapan Tahapan granulasi kering ) a. 0enimb 0enimbanga angan n zat zat akti aktiff dan dan zat zat tamba tambahan han b. 8aluskan zat aktif dan zat tambahan c. *ampur *ampur semu semuaa zat aktif aktif dan dan zat zat tamba tambahan han d. empa e. 4ran 4ranul ulas asii mes mesh h "5 2 # # f. Siapka Siapkan n massa massa kempa kempa dengan dengan menca mencampu mpurr dengan dengan fasa fasa luar luar g. 0engem gempaa paan '. $eto $etoda da cetak cetak langs langsung ung ) a. 0enimb 0enimbanga angan n zat akti aktiff dan zat zat tamba tambahan han mi9i mi9ing/ ng/ b. 8aluskan zat aktuif dan zat tambahan c. *ampur *ampurkan kan zat aktif aktif dan dan zat zat tamb tambahan ahan d. 0engem gempaa paan
C. E*al E*aluas uasii Ta Ta"let "let #. !eseragaman B("(t
ese esera ragam gaman an sedi sediaa aan n dapat dapat dite diteta tapka pkan n denga dengan n sala salah h satu satu dari dari dua dua metode, metode, yaitu keseragaman keseragaman bobot atau keseragaman keseragaman kandungan. 0ersyaratan 0ersyaratan ini ini digu diguna naka kan n untu untuk k sedi sediaa aan n meng mengan andu dung ng satu satu zat zat akti aktiff dan dan sedi sediaa aan n mengandung dua atau lebih zat aktif (epkes :;, "<<-/. 0ersya 0ersyarat ratan an kesera keseragam gaman an bobot bobot dapat dapat diterap diterapkan kan pada produk produk kapsul kapsul lunak berisi cairan atau pada produk yang mengandung zat aktif - mg atau lebih yang merupakan -= atau lebih, dari bobot, satuan sediaan. 0ersyaratan keseragaman bobot dapat diterapkan pada sediaan padat termasuk sediaan padat steril/ tanpa mengandung zat aktif atau inaktif yang ditambahkan, yang telah dibuat dari larutan asli dan dikeringkan dengan cara pembekuan dalam wadah akhir dan pada etiket dicantumkan cara penyiapan ini (epkes :;, "<<-/. Tablet tidak bersalut harus memenuhi syarat keseragaman bobot yang ditetapkan sebagai berikut) Timbang # tablet, hitung bobot rata 2 rata tiap tablet tablet.. 1ika 1ika ditimb ditimbang ang satu satu persat persatu, u, tidak tidak boleh boleh lebih lebih dari dari # tablet tablet yang masing!masing bobotnya menyimpang dari bobot rata 2 ratanya lebih besar dari harga yang ditetapkan kolom %, dan tidak satu tablet pun yang bobotnya menyimpang dari bobot rata!ratanya lebih dari harga yang ditetapkan kolom B. 1ika tidak mencukupi # tablet, dapat digunakan " tablet, tidak satu
4
tabletpun yang bobotnya menyimpang lebih besar dari bobot rata!rata yang ditetapkan kolom % dan tidak satu tabletpun yang bobotnya menyimpang lebih besar dari bobot rata!rata yang ditetapkan kolom B.
Bobot rata!rata #- mg atau kurang #3 mg sampai dengan "-
0enyimpanan bobot rata!rata dalam = % B
mg "-" mg sampai dengan ' mg 7ebih dari ' mg
"-= "=
'= #=
> ,- =
"-=
-=
"= (epes :;, "<>
$enu $enuru rutt (epk (epkes es :; "<< "<<-/ -/,, untuk untuk penet penetap apan an kese kesera ragam gaman an sedi sediaan aan denga dengan n cara cara kese kesera ragam gaman an bobot bobot,, pili pilih h tidak tidak kura kurang ng dari dari ' satu satuan an,, dan dan lakukan sebagai berikut untuk sediaan yang dimaksud. Untuk tablet tidak bersalut, timbang saksama " tablet, satu per satu, dan hitung bobot rata!rata. (ari hasil penetapan kadar, yang diperoleh seperti yang tertera dalam masing! masing monografi, hitung jumlah zat aktif dari masing!masing dari " tablet dengan anggapan zat aktif terdistribusi homogen. ecuali ecuali dinyatakan dinyatakan lain dalam masing!masing masing!masing monografi, monografi, persyaratan persyaratan keseragaman dosis dipenuhi jika jumlah zat aktif dalam masing!masing dari " satuan sediaan seperti yang ditetapkan dari cara keseragaman bobot atau dalam dalam kesera keseragama gaman n kandung kandungan an terlet terletak ak antara antara ?-,= ?-,= hingga hingga ""-,= ""-,= dari dari yang tertera pada etiket dan simpangan baku relatif kurang dari atau sama dengan 3,= (epkes :;, "<<-/. 1ika " satuan terletak di luar rentang ?-,= hingga ""-,= seperti yang tertera pada etiket dan tidak ada satuan terletak antara rentang >-,= hingga "#-,= dari yang tertera pada etiket, atau jika simpangan baku relatif lebih besar dari 3,= atau jika kedua kondisi tidak dipenuhi, lakukan uji # satuan tambahan. 0ersyaratan dipenuhi jika tidak lebih dari " satuan dari ' terletak diluar rentang ?-,= hingga ""-,= dari yang tertera pada etiket dan tidak ada satuan yang terletak di luar rentang >-,= hingga "#-,= dari yang tertera pada etiket dan simpangan baku relatif dari ' satuan sediaan tidak lebih dari >,?= (epkes :;, "<<-/. $. Uji !ekerasan
5
Uji kekerasan tablet dapat didefinisikan sebagai uji kekuatan tablet yang mencerm mencermink inkan an kekuata kekuatan n tablet tablet secara secara keselur keseluruhan uhan,, yang yang diukur diukur dengan dengan memberi tekanan terhadap diameter tablet. Tablet harus mempunyai kekuatan dan kekerasan tertentu serta dapat bertahan dari berbagai goncangan mekanik pada saat pembuatan, pengepakan dan transportasi. %lat %lat yang biasa digunakan adalahhard adalahhardness ness tester tester Ban Banke kerr and and %nder nderso son, n, ""/. %lat %lat
yang ang
dapa dapatt
diantaranya Monsanto diantaranya Monsanto
digu diguna naka kan n tester, tester,
untu untuk k
Pfizer
mengu enguku kurr
keke kekerrasan asan
tester, tester, dan Str Strong ong
cobb cobb
tabl ablet
har hardnes dnesss
tester. @aktor @aktor!f !fakt aktor or yang yang mempeng mempengaru aruhi hi kekera kekerasan san tablet tablet adalah adalah tekanan tekanan kompresi dan sifat bahan yang dikempa. ekerasan ini dipakai sebagai ukuran dari dari tekan tekanan an penge pengemp mpaa aan. n. Sema Semaki kin n besa besarr tekan tekanan an yang yang diber diberik ikan an saat saat penabletan akan meningkatkan kekerasan tablet. 0ada umumnya tablet yang keras memiliki waktu hancur yang lama lebih sukar hancur/ dan disolusi yang rendah, namun tidak selamanya demikian. 0ada umumnya tablet yang baik dinyatakan mempunyai kekerasan antara 5!" kg. Aamun hal ini tidak mutlak, artinya kekerasan tablet dapat lebih kecil dari 5 atau lebih tinggi dari ? kg. ekerasan tablet kurang dari 5 kg masih dapat diterima dengan syarat kerapuhannya tidak melebihi batas yang diterapkan. Tetapi biasanya tablet yang yang tidak tidak kera kerass akan akan memi memili liki ki kerap kerapuha uhan n yang yang tingg tinggii dan dan lebi lebih h suli sulitt penanganannya pada saat pengemasan, dan transportasi. ekerasan tablet lebih besar dari " kg masih dapat diterima, jika masih memenuhi persyaratan waktu hancur6disintegrasi dan disolusi yang dipersyaratkan Sulaiman, #>/. Uji kekeras kekerasandi andilaku lakukan kan dengan dengan mengam mengambil bil masing masing!ma !masin sing g " tablet tablet dari dari tiap batch, batch, yang yang kemud kemudia ian n diuk diukur ur keker kekeras asan anny nyaa denga dengan n alat alat pengu pengukur kur keke kekera rasa san n
tabl tablet et..
0er 0ersyar syarat atan an
unt untuk
table ablett
lepas epas
terke erkend ndal alii non
swellable adalah swellable adalah "!# kg6cm# Augrahani, #-/. %. Uji !era+uhan ,-ria"ilitas Ta"let
era erapu puhan han meru merupak pakan an para parame mete terr yang yang digun digunak akan an untu untuk k mengu menguku kur r ketahan ketahanan an permukaa permukaan n tablet tablet terhad terhadap ap gesekan gesekan yang yang dialam dialaminy inyaa sewakt sewaktu u pengemasan dan pengiriman. erapuhan diukur dengan de ngan friabilator. 0rinsipnya
6
adalah menetapkan bobot yang hilang dari sejumlah tablet selama diputar dalam friabilator friabilator selama waktu tertentu. 0ada proses proses pengukuran pengukuran kerapuhan, kerapuhan, alat diputar dengan kecepatan #- putaran per menit dan waktu yang digunakan adalah 5 menit. 1adi ada " putaran %ndayana, #/. Tablet yang akan diuji sebanyak # tablet, terlebih dahuludibersihkan dari debuny debunyaa dan
diti ditimb mban ang g denga dengan n
seks seksam ama. a.
Tablet blet
ters terseb ebut ut
sela selanju njutn tnya ya
dimasukkan ke dalam friabilator dalam friabilator , dan diputar diputar sebanyak " putaran selama 5 menit, menit, jadi jadi kecepa kecepatan tan putara putaranny nnyaa #- putara putaran n per menit. menit. Setela Setelah h selesa selesai, i, kelu keluar arka kan n tabl tablet et dari dari alat alat,, bers bersih ihka kan n dari dari debu debu dan dan timb timban ang g deng dengan an seksam seksama. a. emudi emudian an dihitu dihitung ng persen persentas tasee kehila kehilangan ngan bobot bobot sebelu sebelum m dan sesudah sesudah perlak perlakuan. uan. Table Tablett diangga dianggap p baik baik bila bila kerapuh kerapuhan an tidak tidak lebih lebih dari dari "= %ndayana, #/. 8al yang harus diperhatikan dalam pengujian friabilitas adalah jika dalam proses pengukuran friabilitas ada tablet yang pecah atau terbelah, maka tablet terseb tersebut ut tidak tidak diikut diikutser sertak takan an dalam dalam perhit perhitunga ungan. n. 1ika 1ika hasil hasil penguku pengukuran ran meragukan bobot yang hilang terlalu besar/, maka pengujian harus diulang sebanyak dua kali. Selanjutnya tentukan nilai rata!rata dari ketiga uji yang telah dilakukan %ndayana, #
Uji ini diguna digunakan kan untuk untuk menentu menentukan kan kesesu kesesuaia aian n dengan dengan persya persyarat ratan an disolusi yang tertera dalam masing!masing monografi untuk sediaan tablet dan kapsul, kecuali pada etiket dinyatakan bahwa tablet harus dikunyah. %da dua jenis alat yang dapat digunakan untuk uji disolusi, untuk uji disolusi tablet parasetamol digunakan alat jenis # dengan kecep atan - rpm selama ' menit. Uji kesesuaian alat dilakukan dilakukan pengujian pengujian masing!mas masing!masing ing alat menggunakan menggunakan " tablet alibrator (isolusi @; jenis diintegrasi dan " tablet alibrator (isolusi
7
@; jenis bukan disintegrasi. %lat dianggap sesuai bila hasil yang diperoleh berada dalam rentang yang diperbolehkan seperti yang tertera dalam sertifikat dari alibrator alibrator yang bersangkutan. bersangkutan. Untuk media disolusi disolusi digunakan digunakan < m7 larutan dapar fosfat p8 -,?. emudian lakukan penetapan jumlah parasetamol yang terlarut dengan mengukur serapan filtrat larutan uji dan larutan baku pembanding parasetamol B0@; dalam media yang sama pada panjang gelomb gelombang ang maksimu maksimum m #5' nm. (alam (alam waktu waktu ' menit menit harus harus larut larut tidak tidak kurang dari ? = parasetamol dari jumlah yang tertera pada etiket 7achman dkk., #?/.
'.
/aktu Han0ur
aktu hancur hancur adalah adalah waktu waktu yang yang dibutu dibutuhkan hkan sejuml sejumlah ah tablet tablet untuk untuk hancur menjadi granul6partikel penyusunnya yang mampu melewati ayakan no." no." yang ang terd terdap apat at diba dibagi gian an bawa bawah h alat alat uji. uji. %lat lat yang yang digu diguna naka kan n adalahdisintegration adalahdisintegration tester , yang berben berbentuk tuk keranj keranjang, ang, mempuny mempunyai ai 3 tube tube plastik yang terbuka dibagian atas, sementara dibagian bawah dilapisi dengan ayakan6 screen screen no." mesh Sulaiman, mesh Sulaiman, #>/. @aktor! @aktor!fak faktor tor yang yang mempen mempengar garuhi uhi waktu waktu hancur hancur suatu suatu sediaa sediaan n tablet tablet yaitu sifat fisik fisik granul, granul, kekerasan, kekerasan, porositas porositas tablet, tablet, dan daya serap granul. granul. 0enam 0enambah bahan an tekan tekanan an pada pada wakt waktu u penab penable leta tan n meny menyeba ebabka bkan n penur penurun unan an porositas dan menaikkan kekerasan tablet. (engan bertambahnya kekerasan tablet akan menghambat penetrasi cairan ke dalam pori!pori tablet sehingga memperpanjang waktu hancur tablet. ecuali dinyatakan lain waktu hancur tablet bersalut tidak C "- menit Augrahani, #-/. Tablet yang akan diuji sebanyak 3 tablet/ dimasukkan dalam tiap tube, ditu ditutu tup p denga dengan n penut penutup up dan dan dina dinaik ik!t !tur urun unka kan n keran keranja jang ng ters terseb ebut ut dala dalam m medium medium air dengan suhu suhu '>D *. (alam (alam monogr monografi afi yang lain lain disebut disebutkan kan mediumnya merupakan simulasi larutan gastrik gastric gastric fluid /. /. aktu hancur dihitung berdasarkan tablet yang paling terakhir hancur. 0ersyaratan waktu hancur untuk tablet tidak bersalut adalah kurang dari "- menit, untuk tablet salut gula dan salut nonenterik kurang dari ' menit, sementara untuk tablet salut enterik tidak boleh hancur dalam waktu 3 menit dalam medium asam, dan harus segera hancur dalam medium basa Sulaiman, #>/. Untuk menetapkan kesesuaian batas waktu hancur yang tertera dalam masing!masing monografi. Untuk tablet parasetamol tidak bersalut pengujian
8
dilaku dilakukan kan dengan dengan memasu memasukkan kkan " tablet tablet pada pada masing masing!ma !masin sing g tabung tabung dari dari keranjang, masukkan satu cakram pada tiap tabung dan jalankan alat, gunakan air bersuhu '>E F #E sebagai media kecuali dinyatakan menggunakan cairan lain dalam masing!masing monografi. 0ada akhir batas waktu seperti yang tertera dalam monografi, angkat keranjang dan amati semua tablet) semua tabl tablet et harus harus hanc hancur ur semp sempur urna na.. Bila Bila " tabl tablet et atau atau # tabl tablet et tidak tidak hancu hancur r sempurna, ulangi pengujian dengan "# tablet lainnya) tidak kurang "3 dari "? tablet yang diuji harus hancur sempurna 7achman dkk., #?/.
BAB III PENUTUP
A. !esi !esim+ m+ul ulan an ". (i antar antaraa param paramet eter er!p !par aram amet eter er uji uji sedi sediaa aan n tabl tablet et adal adalah ah uji uji kese kesera ragam gaman an
bobot, uji kekerasan, uji kerapuhan friabilitas/, uji disolusi, dan uji waktu hancur. #. Uji keserag keseragaman aman bobot bobot dapa dapatt diteta ditetapkan pkan dengan dengan salah satu satu dari dari dua metode, metode, yaitu keseragaman bobot atau keseragaman kandungan. '. Tablet harus mempunyai kekuatan dan kekerasan tertentu serta dapat bertahan dari dari berbaga berbagaii goncanga goncangan n mekani mekanik k pada saat saat pembuat pembuatan, an, pengepa pengepakan kan dan transportasi. 5. Tablet Tablet dianggap dianggap baik bila bila kerapuhan kerapuhan tidak lebih dari "=. "=. -. Uji disolu disolusi si ndigun ndigunakan akan untuk untuk menentu menentukan kan kesesu kesesuaia aian n dengan dengan persya persyarat ratan an disolusi yang tertera dalam masing!masing monografi untuk sediaan tablet dan kapsul, kecuali pada etiket dinyatakan bahwa tablet harus dikunyah. 3. @akt @aktor or!f !fak akto torr yang yang memp mempen enga garu ruhi hi wakt waktu u hanc hancur ur suat suatu u sedi sediaa aan n tabl tablet et yaitu sifat fisik granul, kekerasan, porositas tablet, dan da ya serap granul. >. (engan (engan adanya pengujia pengujian n tablet tablet ditinja ditinjau u dari dari berbag berbagai ai parameter parameter diharap diharapkan kan karakteristik suatu sediaan tablet dapat diketahui. B. aran Sediaan tablet merupakan sediaan yang paling banyak diproduksi dan juga
banyak mengalami perkembangan dalam formulasinya. Beberapa keuntungan sedia ediaan an
tabl ablet
adal adalah ah
sedia ediaan an
lebi lebih h
kom kompak, pak,
dos dosisny isnyaa
tepat epat,,
mudah udah
pengemasannya dan penggunaannya lebih praktis dibanding sediaan yang lain. Sebaiknya kita mengetahui lebih detail evaluasi tablet ini sebagai pembelajaran selanjutnya.
9
DA-TAR PUTA!A
%ndayana A #< Teori Sediaan Tablet cited cited #" (es "'/ %nderson A: 4S Banker (alam ) 7achman 7 7ieberman 8% anig 17 "< Farmako%e "<>< Farmako%e Indonesia !disi III (irektorat (irektorat 1enderal 0engawasan Hbat dan $akanan 1akarta (epkes :; "<<- Farmako%e "<<- Farmako%e Indonesia !disi IV (irektorat (irektorat 1enderal 0engawasan Hbat dan $akanan 1akarta 7ach 7achma man n 7 8 % 7iebe 7ieberm rman an dan dan 1 7 ani anig g #? #? Teori Teori dan Prakte Praktekk Farmas Farmasii Industri Idisi Industri Idisi etiga 1akarta) U; 0ress $ara $arais is %@ $ Song Song dan dan $$ Jillie lliers rs #' #' &isintegration &isintegration Pro%ensit' of Tablet Tablet !(aluated b'
Means of &isintegrating Force )inetics0harmaceutical )inetics0harmaceutical
(evelopment Technology Technology - "#/ ) "3'!"3< Augrahani ; #- )arakterisik #- )arakterisik *ranul dan Tablet Tablet Pro%ranolol +idroklorida dengan denga n Metode *ranulasi Peleburan cited Peleburan cited #" (es "'/ 0arr 0arrot ot I7 "<>" "<>" Pharmaceutical Pharmaceutical Technolog' Technolog' Fundamental %harmaceuticsThird !dition Burges 0ublishing *ompany US% .
:owe : * 0aul 1 S and 0aul 1 #< +and #< +and #ook of Pharmaceutical !ci%ients -th US%) -th US%) 0harmaceutical 0ress and %merican 0harmaceutical %ssociation %ssociation Sulaiman#> Perbandingan Sulaiman#> Perbandingan (ailabilitas (ailabilitas In Vitro Vitro Tablet Tablet Metronidazol Produk *enerik &an Produk &agang cited #" (es#>/
10
