Descripción: Configuración de un servidor DNS (Bind) con el Sistema Operativo Fedora.
Determinación de azúcaresDescripción completa
Reconocimiento de DNS en la red.Full description
Descripción: Servidor DNS
Full description
DNS ProtocolFull description
Full description
instalacion de dns en debianDescripción completa
aaaDescripción completa
Descripción completa
Description complète
Ejercicios sobre DNS del ciclo formativo DAWDescripción completa
Description complète
Fundamentos Tericos Del Mtodo SingapurDescripción completa
Full description
El método elegido está basado en la medida de la cantidad de azúcares reductores (glucosa + fructosa) liberados durante la hidrólisis de la sacarosa, catalizada por la invertasa. Para ello se utilizará el reactivo 3,5-dinitrosalicilato (DNS; este reactivo fué introducido por Summer en 1921 para la determinación de sustancias reductoras en sangre y orina). En presencia de azúcares reductores el 3,5-dinitrosalicilato es reducido a 3,5-diaminosalicilato. Este compuesto presenta un máximo de absorción a 530 nm y, por lo tanto, el valor de la absorbancia a dicha longitud de onda será proporcional a la concentración de azúcares reductores (glucosa + fructosa) presentes en el medio. Reactivos • Sacarosa 0.3 M, 0.15 M, 0.075 M, 0.0375 M y 0.0187 M; utilizada como sustrato de la enzima. • Tampón acetato sódico 0.05 M de pHs 3.5, 5, 6.5 y 8.5 (normalmente se utiliza el de pH 5 por ser el óptimo) para mantener controlado el pH del medio de reacción. • Disolución acuosa de glucosa + fructosa (0.005 M cada una) que se utilizará como testigo de azúcares reductores para la construcción de la curva patrón. • 3,5-Dinitrosalicilato, el reactivo de color. La solución de DNS se ha preparado del siguiente modo: 2.5 g de DNS se disuelven en 50 ml de NaOH 2N a 80ºC; por otro lado, 75 g de tartrato sódico-potásico se disuelven en 125 ml de agua destilada y se mezclan las dos soluciones en caliente, completando el volumen hasta 250 ml con agua destilada. CURVA PATRÓN La curva patrón permitirá relacionar la absorbancia a 530 nm de los tubos con la cantidad de μmoles de glucosa y fructosa presentes en la disolución y, por lo tanto, haciendo el cálculo correspondiente, se podrá estimar la velocidad a la que ha funcionado la enzima (μmoles de sacarosa hidrolizados por la enzima por unidad de tiempo), es decir, su actividad.