Defina: Fármaco
Medicamento
Droga
Diferencie efeito colateral de reação adversa
Diferencie medicamento genérico, de referência e similar Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via oral? Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via intravenosa? Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via muscular? O que é princípio ativo de um medicamento?
O que corresponde a farmacocinética? Cite suas fases.
Defina absorção dos fármacos
Cite fatores que interferem com a absorção dos medicamentos
Como as variáveis ph do meio e pk do medicamento determinam a concentração e o local do medicamento que será absorvido? Conceitue meia vida e dê um exemplo. Defina etapa distribuição dos fármacos. Como ocorre a distribuição de fármacos para os diferentes tecidos? Qual o papel das proteínas plasmáticas na distribuição dos fármacos? A ligação das proteínas plasmáticas influencia o tempo de meia vida do medicamento? Por quê?
O que acontece em caso de hipoproteimia?
Defina a biotransformação e qual seu principal objetivo?
O que pode acontecer com um fármaco durante a biotransformação? O que é indução enzimática e quando ela pode se estabelecer? Quais são as conseqüências da indução enzimática? O que é inibição enzimática e quando ela pode se estabelecer? Quais são as conseqüências da inibição enzimática?
O que é biodisponibilidade?
Defina a etapa de excreção dos fármacos: O que são testes de bioequivalência? Quais são as características que um fármaco deve possuir para ser bem excretado pelos rins?
Quais são os mecanismos fisiológicos renais ligados à excreção de medicamentos?
Defina farmacodinâmica
Cite os principais alvos para a ação dos medicamentos e explique cada um deles
Defina potência farmacológica
Defina eficácia farmacológica
Explique porque se justifica o emprego de medicamentos antagonistas
Defina interação medicamentosa e classifique
O que é tolerância farmacológica e quais suas conseqüências?
Interações:
Resulta na utilização simultânea de dois ou mais medicamentos, podendo haver neutralização
dos efeitos esperados, ou ainda, uma adição ou potenciação de efeitos, levando a um quadro variável de intoxicação.
INTERAÇÕES ENTRE SUBSTÂNCIAS : A exposição simultânea a várias substâncias pode alterar uma série de fatores (absorção, ligação protéica, metabolização e excreção) que influem na toxicidade de cada uma delas em separado. Assim, a resposta final a tóxicos combinados pode ser maior ou menor que a soma dos efeitos de cada um deles, podendo-se ter: Efeito Aditivo (efeito final igual à soma dos efeitos de cada um dos agentes envolvidos); Efeito Sinérgico (efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em separado); Potencialização
(o efeito de um agente é aumentado quando em combinação com outro agente);
Antagonismo (o efeito de um agente é diminuído, inativado ou eliminado quando se combina com outro agente).
Antagonismo químico, também chamado neutralização: Ocorre quando o antagonista reage quimicamente com o agonista, inativando-o. Este tipo de antagonismo tem um papel muito importante no tratamento das intoxicações. Ex.: agentes quelantes como o EDTA, BAL e penicilamina, que seqüestram metais (As, Hg, Pb, etc.) diminuindo suas ações tóxicas.
Antagonismo funcional: Ocorre quando dois agentes produzem efeitos contrários em um mesmo sistema biológico atuando em receptores diferentes. Ex.: barbitúricos que diminuem a pressão sangüínea, interagindo com a norepinefrina, que produz hipertensão. Antagonismo não-competitivo, metabólico ou farmacocinético: É quando um fármaco altera a cinética do outro no organismo, de modo que menos AT alcance o sítio de ação ou permaneça menos tempo agindo. Ex.: bicarbonato de sódio que aumenta a secreção urinária dos barbitúricos; fenobarbital que aumenta a biotransformação do inseticida paraoxon, diminuindo sua ação tóxica. Antagonismo competitivo, não-metabólico ou farmacodinâmico: Ocorre quando os dois fármacos atuam sobre o mesmo receptor biológico, um antagonizando o efeito do outro. São os chamados bloqueadores e este conceito é usado, com vantagens, no tratamento clínico das intoxicações. Ex.: Naloxone, no tratamento da intoxicação com opiáceos.
