Bab II Pembahasan Senyawa Eter Eter/Alkoksi Alkana
Struktur umum dari eter
Eter adalah Eter adalah suatu senyawa organik yang mengandung gugus R—O—R', dengan R dapat berupa alkil maupun aril aril.. Contoh senyawa eter yang paling umum adalah pelarut dan
anestetik
diet di etil il et eter er (et (etoks oksie ietan tana, a, CH3-CH2-O-CH2-CH3). Ete Eter sang angat
umum mum
ditem ditemuka ukan n dalam dalam kimia kimia organi organik k dan dan biokim biokimia, ia, karen karena a gugus gugus ini merup merupaka akan n gugus gugus penghubung pada senyawa karbohidrat dan lignin lignin..
1.Rumus Umum Eter atau alkoksi alkana adalah golongan senyawa yang mempunyai dua gugus alkil alkil yang yang terika terikatt pada pada satu satu atom atom oksige oksigen. n. Dengan Dengan demiki demikian an eter eter mempun mempunyai yai rumus rumus umum : R–O–R1 dimana R dan R1 adalah gugus alkil, yang boleh sama boleh tidak. Contoh : CH3–CH2–O–CH2–CH3 R = R1(eter homogen) CH3–O–CH2–CH2–CH3 R - R1(eter majemuk)
2. Penamaan Eter Ada dua cara penamaan senyawa-senyawa senyawa-senyawa eter, yaitu : 1) Menurut IUPAC, eter diberi nama sesuai nama alkananya dengan awalan “ alkoksi “ dengan ketentuan sebagai berikut : – rantai rantai karbon karbon terpendek terpendek yang mengikat mengikat gugus fungsi fungsi –O– ditetapkan ditetapkan sebagai sebagai gugus gugus fungsi alkoksinya. – rantai karbon yang lebih panjang diberi nama sesuai senyawa alkananya 2) Menurut aturan trivial, penamaan eter sebagai berikut :
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
- menyebutkan nama kedua gugus alkil yang mengapit gugus –O– , kemudian diberi akhiran eter. Contoh : Tabel 5.3 TATA NAMA ETER
Rumus Struktur Eter
Nama IUPAC
Nama Trivial
CH3–CH2–O–CH2–CH3
Etoksi etana
Dietil eter / etil etil eter
CH3–O–CH2–CH2–CH3
Metoksi propane
Metil propil eter
CH3–CH2–O–CH2–CH2–CH3 Etoksi propane
Etil propil eter
Struktur dan Ikatan Eter memiliki ikatan C-O-C yang bersudut ikat sekitar 110° dan jarak C-O sekitar 140 140 pm. pm. Sawa Sawarr rota rotasi si ikat ikatan an C-O C-O sanga sangatl tlah ah rend rendah ah.. Menu Menuru rutt teori teori ikatan ikatan valens valensii, hibridisasi oksigen pada senyawa eter adalah sp 3. Oksigen lebih elektronegatif daripada karbon, sehingga hidrogen yang berada pada posisi alfa relatif terhadap eter bersifat lebih asam daripada hidrogen senyawa hidrokarbon. Walau demikian, hidrogen ini kurang asam dibandingkan dengan alfa hidrogen keton.
Struktur Serupa Eter Eter tidak tidak boleh boleh disama disamakan kan dengan dengan gugusgugus-gug gugus us sejenis sejenis beriku berikutt yang yang mempun mempunyai yai stuktur serupa - R-O-R. •
Senyawa aromatik seperti aromatik seperti furan di mana oksigen adalah sebahagian daripada sistem aromatik.
•
Senyaw Senyawaa dengan dengan atom-at atom-atom om karbon karbon yang yang berseb bersebelah elahan an dengan dengan oksige oksigen n terika terikatt dengan oksigen, nitrogen nitrogen,, atau sulfur :
•
Ester R-C(=O)-O-R Ester R-C(=O)-O-R
•
Asetal R-CH(-O-R)-O-R
•
Aminal R-CH(-NH-R)-O-R
•
Anhidrida R-C(=O)-O-C(=O)-R
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Molek Molekul ul-m -mol olek ekul ul eter eter tida tidak k dapa dapatt ber ber ikatan ikatan hidrog hidrogen en dengan dengan sesama sesamanya nya,, sehing sehingga ga mengak mengakiba ibatka tkan n senyawa senyawa eter memilik memilikii titik titik didih didih yang yang relatif relatif rendah rendah diband dibanding ingkan kan dengan alkohol. alkohol. Eter bersifat sedikit polar karena sudut ikat C-O-C eter adalah 110 derajat, sehingga dipol C-O tidak dapat meniadakan satu sama lainnya. Eter lebih polar daripada alkena, namun tidak sepolar alkohol, ester, ataupun amida. amida. walau demikian, keberadaan dua pasangan elektr elektron on menyen menyendir dirii pada pada atom atom oksige oksigen n eter, eter, memung memungkin kinkan kan eter eter berika berikatan tan hidrog hidrogen en dengan molekul air.Eter dapat dipisahkan secara sempurna melalui destilasi. Eter Eter siklik siklik sepert sepertii tetrahidrofuran dan 1,4-dioksana sanga sangatt larut larut dala dalam m air air kare karena na atom atom oksigennya lebih terpapar ikatan hidrogen dibandingkan dengan eter-eter alifatik eter-eter alifatik lainnya. lainnya. Beberapa alkil eter
Eter
Struktur
Titik lebur (°C)
Titik didih (°C)
Kelarutan Momen dipol dalam 1 L H2O (D)
Dimetil eter CH3-O-CH3
-138,5
-23,0
70 g
1,30
CH3CH2-OCH2CH3
-116,3
34,4
69 g
1,14
66,0
Larut pada semua perbandingan
1,74
101,3
Larut pada semua perbandingan
0,45
Dietil eter
Tetrahidrofu O(CH2)4 ran
Dioksana
O(C2H4)2O
-108,4
11,8
Untuk lebih spesifiknya eter mempunyai sifat-sifat sebagai berikut : 1) Titik didih rendah sehingga mudah menguap 2) Sulit larut dalam air, karena kepolarannya rendah 3) Sebagai pelarut yang baik senyawa-senyawa organik yang tak larut dalam air
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
7) Eter sukar bereaksi, kecuali dengan asam halida kuat (HI dan H Br)
4. Kegunaan Eter Senyawa-senyawa Senyawa-senyawa eter yang umum digunakan dalam kehidupan sehari-hari antara lain : 1) Dietil eter (etoksi etana) biasanya digunakan sebagai pelarut senyawa-senyawa organik, selain itu dietil eter banyak digunakan sebagai sebagai zat arestesi (obat bius) di rumah sakit. 2) MTBE (Metil Tertier Butil Eter),Senyawa eter ini digunakan untuk menaikan angka oktan besin menggantikan kedudukan TEL / TML, sehingga diperoleh bensin yang ramah lingkunga lingkungan. n. Sebab Sebab tidak menghasilkan menghasilkan debu timbal timbal (Pb2+) (Pb2+) seperti seperti bila digunakan digunakan TEL / TML
* Kelebihan Eter * 1. Pembelahan eter Walaupun eter tahan terhadap hidrolisis, ia dapat dibelah oleh asam-asam mineral seperi asam bromat dan asam iodat. iodat. Asam klorida hanya membelah eter dengan sangat lambat. Metil eter umumnya akan menghasilkan metil halida: ROCH3 + HBr → CH 3Br + ROH Reaksi ini berjalan via zat antara onium onium,, yaitu [RO(H)CH [ RO(H)CH3]+Br -. Beberapa jenis eter dapa dapatt terb terbel elah ah deng dengan an cepa cepatt meng menggu guna naka kan n bo boron ron tri tribom bomida ida (dalam (dalam bebera beberapa pa kasus al alum umin iniu ium m klor kl orid ida a juga dapat digunakan) digunakan) dan menghasilkan menghasilkan alkil bromida bromida.. Bergantu Bergantung ng pada substitue substituennya nnya,, beberapa beberapa eter dapat dapat dibelah dibelah mengguna menggunakan kan berbagai jenis reagen seperti basa kuat.
2. Pembentukan peroksida Eter Eter primer primer dan dan sekun sekunder der denga dengan n gugus gugus CH di sebel sebelah ah oksige oksigen n eter, eter, dapat dapat membentuk peroksida peroksida,, misalnya diet dietilil eter pero peroksid ksida a . Reaks Reaksii ini ini memerl memerluka ukan n oksig oksigen en (ataupun udaara), dan dipercepat oleh cahaya, katalis logam, dan aldehida aldehida.. Peroksida yang dihasilkan dapat meledak meledak.. Oleh karena ini, diisopropil eter dan tetrahidrofuran jarang digunakan sebagai pelarut pelarut..
3. Sebagai basa Lewis Eter dapat berperan sebagai basa Lewis maupun basa Bronsted. Asam kuat dapat memp mempro roto tona nasi si oksi oksige gen, n, meng mengha hasi silk lkan an "ion "ion oniu onium" m".. Cont Contoh ohny nya, a, diet dietil il eter eter dapa dapatt membentuk kompleks denganboron dengan boron trifluorida, trifluorida , yaitu yaitu dieti dietill etera eteratt (BF3.OEt2). Eter juga berkoori berkooridasi dasi dengan dengan Mg(II) Mg(II) dalam dalam reag reagen en Grign Grignard ard.. Polieter Polieter (misaln (misalnya ya eter mahk mahkoya oya)) dapat mengikat logam dengan sangat kuat.
4. Sintesis
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Reaksi ini memerlukan temperatur yang tinggi (sekitar 125 °C). Reaksi ini dikatalisis oleh asam, biasanya asam sulfat. Metode ini efektif untukn menghasilkan eter simetris, namun tidak dapat digunakan untuk menghasilkan eter tak simetris. Dietil eter dihasilkan dari etanol menggunakan metode ini. Eter siklik dapat pula dihasilkan menggunakan metode ini. •
Sintesis eter Williamson
Eter dapat pula dibuat melalui substitusi nukleofili nukleofilik k alkil halida oleh alkoksida R-ONa + R'-X → R-O-R' + NaX Na X Reak Reaksi si ini ini dina dinama maka kan n sint sintes esis is eter eter Will Willia iams mson on.. Reaksi ini melibatka tkan penggunaan alkohol dengan basa kuat, menghasilka menghasilkan n alkoksid alkoksida, a, yang diikuti oleh adisi pada pada senyawa senyawa alifatik alifatik terkait terkait yang memiliki memiliki gugus gugus lepas lepas (R-X). (R-X). Gugus Gugus lepas lepas tersebut tersebut dapat dapat berup berupa a iodida, iodida , bromida, bromida , maup maupun un sulfonat. sulfonat . Meto Metode de ini ini bias biasan anya ya tida tidak k beke bekerj rja a denga dengan n baik baik dengan dengan aril aril halid halida a (misal (misalnya nya bromobenzena). bromobenzena ). Reaks Reaksii ini ini mengha menghasil silkan kan rendemen reaksi yang tinggi untuk halida primer. Halida sekunder dan tersier sangat rawan menjalani reaksi eliminasi E2 seketika berpaparan dengan anion alkoksida yang sangat basa. Dalam Dalam reaksi reaksi lainnya lainnya yang terkait, alkil alkil halida halida menjalan menjalanii substitus substitusii nukleofi nukleofilik lik oleh fenoksida fenoksida.. R-X tida tidak k dap dapat digun gunakan akan untu untuk k bere berea aksi ksi denga ngan alk alkoho ohol. Namun, fenol dapat digunakan untuk menggantikan alkohol. Oleh karena fenol bersifat asam, ia dapat bereaksi dengan basa kuat seperti natrium hidroksida, hidroksida , membentuk ion feno fenoks ksid ida. a. Ion Ion feno fenoks ksid ida a ini ini kemu kemudi dian an mens mensub ubst stit itus usii gugu gugus s -X pada pada alki alkill hali halida da,, menghasilkan eter dengan gugus aril yang melekat padanya melalui mekanisme reaksi SN2.. SN2 C6H5OH + OH- → C6H5-O- + H2O C6H5-O- + R-X → C6H5OR •
Kondensasi Ullmann
Kondensasi Ullmann mirip dengan metode Williamson, kecuali substratnya adalah aril halida. Reaksi ini umumnya memerlukan katalis, misalnya tembaga. •
Adisi elektrofilik alkohol ke alkena
Alkohol dapat dapat melakukan reaksi reaksi adisi dengan dengan alkena yang diaktivasi secara elektrofilik. elektrofilik. R2C=CR2 + R-OH → R2CH-C(-O-R)-R2 Katalis asam diperlukan agar reaksi ini dapat berjalan. Biasanya merkuri trifluoroasetat (Hg(OCOCF 3)2) digunakan sebagai katalis.
Beberapa eter penting
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Merupakan propelan pada aerosol. Merupakan bahan bakar alternatif Dimetil eter
yang potensial untuk mesin untuk mesin diesel karena mempunyai bilangan cetan cetansebesar sebesar 56-57.
Merupakan pelarut umum pada suhu rendah (b.p. 34.6 °C), dan Dietil eter
dulunya merupakan zat anestetik . Digunakan sebagai cairan starter kontak pada mesin diesel.
Dimetoksimetana (DME)
Dioksana
Pelarut pada suhu tinggi (b.p. 85 °C):
Merupakan eter siklik dan pelarut pada suhu tinggi (b.p. 101.1 °C). °C).
Eter siklik, salah satu eter yang Tetrahidrofuran (THF) bersifat paling polar yang digunakan sebagai pelarut.
Anisol
Merupakan eter aril dan komponen utama minyak
(metoksibenzena)
esensial pada biji adas manis. manis.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Eter mahkota
Polieter siklik yang digunakan sebagai katalis transfer fase. fase.
Merupakan polieter linear, Polietilen glikol (PEG)
digunakan pada kosmetik kosmetik dan dan farmasi farmasi..
5. Beberapa Reaksi Eter Eter adalah golongan senyawa organik yang memiliki rumus umum R-O-R'. Beberapa reaksi dari eter diantaranya adalah: a. Pembakaran Eter mudah terbakar membentuk gas karbon dioksida dan uap air. Contoh: b. Reaksi Reaksi den dengan gan Logam Logam Aktif Aktif Berbeda dengan alkohol, eter tidak bereaksi dengan logam natrium (logam aktif). c. Reak Reaksi si deng dengan an PCl PCl5 Eter bereaksi dengan PCl5, tetapi tidak membebaskan HCl. d. Reaksi Reaksi denga dengan n Hidrog Hidrogen en Halida Halida (HX) (HX) Eter terurai oleh asam halida, terutama oleh HI. Jika asam halida terbatas:
Jika asam halida berlebihan:
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Epoksida Epoksid Epoksidaa adalah adalah senyaw senyawaa eter siklik siklik dengan dengan cincin cincin yang yang memilik memilikii tiga tiga anggot anggota. a. Struktur dasar dari sebuah epoksida berisi sebuah atom oksigen yang diikat pada dua atom karbo karbon n berdek berdekatan atan yang yang berasal berasal dari dari hidrok hidrokarb arbon. on. Tegang Tegangan an dari dari cincin cincin dengan dengan tiga tiga anggota ini membuat senyawa epoksida menjadi lebih reaktif daripada eter asiklik.
Struktur epoksida Tata nama
Nama kelas fungsional = alkena oksida misalnya etilen oksida Substituen akhiran = - ena oksida Prefix = substituen epoxy-misalnya Epoksietan Catatan: The oksiran Istilah ini i ni juga digunakan untuk menggambarkan epoksida .
1. Gugus Epoksida Epoksida Bentuk gugus epoksi, antara lain :
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Gugus epoksi dapat pula menjadi bagian dalam sebuah struktur cincin, seperti:
Senyawa epoksida dapat dibuka dengan mudah, di bawah kondisi asam atau basa. Contohnya, hidrolisis propilen oksida yang dikatalis dengan senyawa asam atau basa untuk menghasilkan propilen glikol.
Epoksida merupakan gugus yang sangat reaktif, terutama dalam larutan asam karena akan menaikkan kecepatan pembukaan cincin oksida dengan cara protonasi kepada atom oksigen dan berinteraksi dengan berbagai macam reagen nukleofilik (Gunstone, 1996).
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
•
• •
Nama akar yang sesuai untuk alkena (memik (memikirk irkan an melepa melepaska skan n oksige oksigen n dan menambahkan C = C di lokasi itu). Tambahkan oksida akhiran. Hal ini umum untuk epoksida yang sangat sederhana.
Epoxy• •
Nama root didasarkan pada rantai terpanjang dengan dua ikatan CO terpasang. Rantai diberi nomor sehingga sehingga memberikan memberikan unit epoksida epoksida yang locant serendah mungkin (lagi seperti alkena)
•
Awalan epoksida dimasukkan sebelum nama akar bersama dengan kedua locants misalnya 1,2-epoxypropane.
•
Kedua locants disertakan karena metode ini juga digunakan untuk penamaan eter siklik lainnya.
Alkena oksida gaya: • Kelompok Fungsional adalah epoksida, sehingga akhiran = - ena oksida • Rantai terus menerus terpanjang adalah C3 sehingga root = prop •
Lokasi "alkena" adalah jelas, sehingga locant tidak diperlukan. propena oksida
Epoxy gaya: • Rantai terus menerus terpanjang adalah C3 sehingga root = prop Epoksida adalah substituen sehingga prefix = epoxy • •
Nomor untuk memberikan memberikan epoksida (hanya hadir group) yang locants terendah = 1,2 1,2-epoxypropane
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
sikloheksena oksida Epoxy gaya: Rantai terus menerus terpanjang adalah C6 sehingga • root = hex • Sistem akar siklik sehingga prefix = cyclo • •
Epoksida adalah substituen sehingga prefix = epoxy Nomor untuk memberikan memberikan epoksida (hanya hadir group) yang locants terendah = 1,2 1,2-epoxycyclohexane
Alkena oksida gaya: • Kelompok Fungsional adalah epoksida, sehingga akhiran = - ena oksida • Rantai terus menerus terpanjang adalah C6 sehingga root = hex • •
•
Ada substituen alkil C1 = metil Titik pertama aturan perbedaan membutuhkan penomoran dari kanan seperti ditarik untuk membuat "alkena" locant = 2 Oleh karena itu kelompok metil locant = 5 5-metil-2-heksena 5-metil-2-heksena oksida
Epoxy gaya: • Rantai terus menerus terpanjang adalah C6 sehingga root = hex • Ada substituen alkil C1 = metil •
Titik pertama aturan perbedaan membutuhkan penomoran dari kanan seperti ditarik
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Lebih-kompleks epoksida biasanya dibuat oleh epoksidasi alkena , sering menggunakan peroxyacid (RCO 3 H) untuk mentransfer atom oksigen.
Rute lain industri penting untuk epoksida memerlukan proses dua langkah. Pertama, alkena yang diubah menjadi senyawa tersebut, dan kedua, klorohidrin yang diperlakukan dengan basa untuk menghilangkan asam klorida , memberikan epoksida, hal ini adalah metode yang digunakan untuk membuat propilena oksida.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
L eroy G. Wade, Jr
Epoksida biasanya dibuat melalui oksidasi alkena. Eposida yang paling penting dalam industri adalah etilena oksida, yang dihasilkan melalui oksidasi etilena dengan oksigen.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
•
•
Dalam kondisi asam, posisi serangan nukleofil dipengaruhi baik oleh efek sterik (seperti yang biasanya terlihat untuk S N 2 reaksi) dan oleh karbokation stabilitas (seperti yang biasanya terlihat untuk S N 1 reaksi). Dalam kondisi dasar, nukleofil menyerang karbon diganti setidaknya, sesuai dengan 2 proses penambahan standar S reaksi N nukleofilik. Hidrolisis dari epoksida dalam adanya adanya katalis asam menghasilkan glikol . The hidrolisis Proses Proses epoksi epoksida da dapat dapat diang dianggap gap sebaga sebagaii penambahan nukleofilik air untuk epoksida bawah asam kondisi.
•
Pengurangan dari epoksida dengan hidrida aluminium lithium dan air menghasilkan air menghasilkan alkohol . Ini proses reduksi dapat dianggap sebagai penambahan nukleofilik hidrida (H-) untuk epoksida di bawah kondisi dasar.
•
Penguranga Pengurangan n dengan dengan tungsten tungsten hexachloride hexachloride dan n-butyllithium menghasilkan alkena . Reaksi ini berlaku adalah de-epoksidasi: [8]
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
dan reaksi pembukaan cincin oksiran. Pada penelitian ini akan dibahas lebih mendalam mengenai reaksi epoksidasi. Karena kereaktifan yang tinggi dari cincin oksiren, epoksida dapat berlaku sebagai bahan baku untuk sintesis berbagai macam varietas kimia, seperti alkohol, glikol, alkano alkanolam lamin, in, kompon komponen en karbon karbonil, il, kompon komponen en olefin olefin,, dan polime polimer, r, sepert sepertii polies poliester, ter, poliuretan, dan resin epoksi (Dinda et al, 2008). 2008). Reagen (produk): HX = H 2 (alkohol), H2O (diol), ROH (alkoksi alkohol), RCOOH (asiloksi alkohol), RCONH 2 (asilamino alkohol), H2S (merkapto alkohol), HCN (cyano alko alkoho hol) l),, HBr HBr (bro (bromo mo alko alkoho hol) l).. Reak Reaksi si epok epoksi sida dasi si (ter (terut utam amaa yang yang bera berasa sall dari dari triasilgliserol) dengan alkohol polihidrik menghasilkan komponen polihidroksi yang mana dapat dapat direak direaksik sikan an dengan dengan diisos diisosian ianat at untuk untuk mengha menghasilk silkan an poliur poliureta etan. n. Epoksi Epoksida da dapat dapat dikonversi menjadi keton melalui reaksi dengan natrium iodida dalam polietilen glikol (Gunstone, 1996). Sebagai kesimpulan, epoksida diproduksi bukan hanya sebagai produk akhir, tetapi juga sebagai intermediet karena epoksida merupakan komponen yang sangat bernilai dalam sintesis kimia organik. Sekarang ini, beberapa usaha telah dilakukan agar reaksi dapat berlangsung secara selektif dengan penggunaan katalis (Brown et al., 2009). 2009).
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
ftar Pstaka
http://kimiadahsyat.blogspot.com/2009/06/eteralkoksi-alkana-1.html ^ International Union of Pure and Applied Chemistry . "ethers "ethers". ". Compendium of Chemical Terminology Internet Terminology Internet edition. ^ Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer "Ethers, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi doi::10.1002/14356007.a10_023 ^ J. F. W. McOmie and D. E. West (1973). "3,3'-Dihydroxylbiphenyl " 3,3'-Dihydroxylbiphenyl ". Org. Synth.; Synth.; Coll. Vol. 5: 412.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Makalah Satuan Proses “ Senyawa Eter dan Epoksida “
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Trusted by over 1 million members
Try Scribd FREE for 30 days to access over 125 million titles without ads or interruptions! Start Free Trial Cancel Anytime.
Tahun Ajaran Ajaran 2012 POLITEKIK NEGERI SRIWIJAYA