Practica para el análisis y obtención del acetileno y sus reacciones con distintos compuestosDescripción completa
usos alquinosDescripción completa
Quimica: Alquenos, alquinosDescripción completa
urea datos
analisis
Descripción: Reporte de laboratorio de quimica orgánica integral
obtención de crema
analisis
acidoDescripción completa
metodos diferentes para obtencion de proteinasFull description
Descripción completa
acidoFull description
a) Efectuar la síntesis de intermediarios necesarios en la industria farmacéutica. b) Adiestrarse en el manejo de reactivos irritantes como el ácido clorosulfónico. c) Conocer una forma de…Descripción completa
OBTENCION DE PECTINADescripción completa
El presente informe titulado “Estudio de la obtención de anilina por hidrogenación de nitrobenceno” fue realizado con el objetivo principal de estudiar el proceso de obtención de la anilina.…Descripción completa
Descripción completa
FUENTES DE OBTENCION DE ALQUINOS
¿Cómo se nombran los alquinos?
El grupo funcional característico de los alquinos es el triple enlace carbonocarbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminación -ano de los alcanos por -ino. Esta terminación terminación está precedida de un localiador que indica la posición del triple enlace dentro de la cadena. Numeración de la cadena principal
!e numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localiador más ba"o posible. Cuando #a$ un doble $ un triple enlace se numera empeando por el e%tremo más pró%imo a cualquiera de los grupos funcionales. !i están a la misma distancia de los e%tremos se numera empeando por el doble enlace. Los grupos funcionales &-'()* tienen preferencia preferencia sobre los triples enlaces $ se les asigna el localiador más ba"o. OBTENCIÓN DE ALQINO! !e puede obtener a partir de petróleo* mediante el proceso de fraccionamiento o cra+ing. En el ámbito industrial lo obtenemos por, es#idro#alogenación es#idro#alogenación de di#alogenuros en posición ecinal. En esta reacción sacamos dos mol/culas de #alogenuro #alogenuro de la siguiente forma, En la anterior reacción utiliamos utiliamos una base fuerte &0'() en solución alco#ólica.
(idratación de carburo de calcio Al agregar agua al carburo de calcio obtenemos etino &gas)* tradicionalmente tradicionalmente es conocido como acetileno. En la reacción anterior el etino toma comportamiento comportamiento gaseoso* mientras el #idró%ido de calcio se precipita con una coloración lec#osa P1'PIEAE! 2U34ICA! E L'! AL2UI5'! Las principales reacciones que presentan los alquinos son de adición* entre las cuales tenemos, '%idación La o%idación ocasiona la ruptura del triple enlace $ formación de ácido* para o%idar utiliamos 04n'6 &permanganato de potasio). &04n'6 permanganato de potasio* C(7''( ácido etanoico* (C''( ácido metanoico* 4n'8 bió%ido de manganeso* 0'( #idró%ido de potasio* ('( agua). El bió%ido de manganeso se presenta como un precipitado de color carmelito. (alogenación En esta reacción agregamos agregamos un #alógeno al triple enlace. Cuando utiliamos 9:or debemos disminuir la temperatura en la reacción* $a que es mu$ iolenta; al realiarla con cloro o bromo #a$ una fácil adición al triple enlace. E"emplo,
!i continuó agregando cloro al dicloroetano obtenemos un di#alogenado. Adición de #alogenuros de #idrógeno Esta reacción consiste en adicionar un #alogenuro de #idrógeno &(Cl* (?? centígrados; facilitando el corte de láminas metálicas $ la soldadura de las mismas. El acetileno se emplea como materia prima en la obtención de ácido ac/tico $ fabricación de monómeros* que son utiliados en la obtención de cauc#os sint/ticos $ plásticos. 1eacciones de los alquinos Las reacciones químicas en las que participan los alquinos $ les permiten su transformación en otras clases de compuestos orgánicos. Casi todas las reacciones de alquinos son adiciones electrofílicas &AE)* en las cuales los
electrones del triple enlace carbono-carbono atacan la región de un compuesto que presenta densidad de carga positia. 'tras de las reacciones de los alquinos se deben a la acide del #idrógeno de los alquinos terminales.
Aplicaciones Industriales La ma$or parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. Una buena parte del acetileno a su e se utilia en la soldadura como combustible debido a las eleadas temperaturas alcanadas. En la industria química los alquinos son importantes productos de partida por e"emplo en la síntesis del P@C &adición de (Cl) de cauc#o articial etc. El grupo alquino está presente en algunos fármacos citostáticos. Los polímeros generados a partir de los alquinos* los polialquinos* son semiconductores orgánicos $ pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales 9e%ibles. AL2UI5'!; el acetileno es un gas de olor et/reo cuando es puro. Arde fácilmente en el aire $* si tiene suciente cantidad de o%ígeno* arde con gran desprendimiento de calor& la temperatura de la llama alcana los 7??? grados centígrados* por lo que se usa en soldaduras $ para corte de metales) La ma$or parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su e* una buena parte del acetileno se utilia como combustible en la soldadura a gas debido a las eleadas temperaturas alcanadas. En la industria química los alquinos son importantes productos de partida por e"emplo en la síntesis del P@C &adición de (Cl) de cauc#o articial etc. El grupo alquino está presente en algunos fármacos citostáticos. Los polímeros generados a partir de los alquinos* los polialquinos* son semiconductores orgánicos $ pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales 9e%ibles. La fuente más importante de alcanos es el gas natural $ el petróleo crudo. Los alcanos son separados en una renería de petróleo por destilación fraccionada $ procesados en muc#os productos diferentes. segun =I5A1 I l. &BD) el acetileno o etino es el miembro mas importante de la serie $ puede prepararse por culaquiera de los dos metodos siguientes. B) por accion de agua sobre carburo calcico CaC8 F (8'GGGGGGGGGGGC8(8 F Ca&'()8 Este es el metodo de preparacion utiliado industrialmente* otros metodos industriales son. a) el craqueo de meclas de metano $ etano
b) calefaccion a B???-B7?? H C de una meclas de etano o propano a apor; el gaqs natural se utilia tambien como material de portada 8) por accion de #idro%ido potasico etanoloico sobre dibromuro de etileno. la reaccion se produce en 8 pasos pudiendo aislarse el producto intermedio bromuro de inilico a condiciones adecuadas.
ACIDE" DEL