Glosario de Inmunologia

GLOSARIO DE INMUNOLOGIA Citotoxicidad me1. ADCC (“Antibody Dependent Cell MediatedCitotoxicity"): Citotoxicidad diada por células dependiente de anticuerpos. Reacción citotóxica en la que células con capacidad lítica, portadoras de receptores para Fc, reconocen las células blanco a través de los anticuerpos específicos que recubren a estas últimas. 2. Adyuvante: Sustancia que intensifica inespecíficamente la respuesta inmunitaria frente a un antígeno. 3. Adyuvante completo de Freund´s: Emulsión óleo-acuosa que contiene micobacterias muertas y aumenta la respuesta inmune cuando se mezcla en una emulsión que contiene un antígeno. termodinámica de la fuerza de unión entre un determinan4. Afinidad: Expresión termodinámica te antigénico (epítopo) y el sitio de combinación del anticuerpo (paratopo) y así, de la compatibilidad estereoquímica entre ellos. proteínas plasmáticas en la región región gamma 5. Agammaglobulinemia Ausencia de proteínas de una electroforesis electroforesis de suero sanguíneo. 6. Aglutinación: Reacción antígeno-anticuerpo, en la cual un antígeno sólido o particulado forma una malla de interacciones con un anticuerpo que se encuentra en solución. Como la aglutinación es visible fácilmente, es la reacción básica de numerosas pruebas serológicas. Aglutinación de eritrocitos, microorganismos microorganismos u otras otras sus7. Aglutinación directa: Aglutinación tancias, directamente por anticuerpos. anticuerpos. 8. Aglutinación indirecta: Aglutinación de partículas o de eritrocitos recubiertos con un antígeno (adsorbido o acoplado químicamente) por anticuerpos. 9. Aglutininas frías: Anticuerpos que aglutinan bacterias o eritrocitos más eficientemente a temperaturas inferiores a 37C. 10. Agretopo: Porción de un antígeno o fragmento antigénico, que interactúa con una molécula MHC. 11. Alelo: Uno de los dos genes presente en un locus, que controlan una característica particular. 12. Alergeno: Agente que provoca una serie de reacciones mediadas por inmunoglobulina E. Ej.: polen, polvo, caspa animal, etc.; o por células T como es el caso de algunos haptenos. Ej.: el compuesto exudado por el litre o compuestos químicos como el dinitrofluorbenceno. 13. Alergia (Hipersensibilidad tipo I): Enfermedad o reacción causada por una respuesta inmune a uno o más antígenos ambientales, resultando en inflamación tisular y disfunción orgánica. orgánica. Anticuerpos dirigidos contra antígenos presentes en algunos 14. Aloanticuerpos: Anticuerpos miembros de la misma especie (aloantígenos). 15. Aloantígenos: Diferentes formas (alélico) de un antígeno codificado por el mismo locus genético, en todos los individuos de una especie. 16. Alogénico: Se refiere a las variaciones que puede tener un antígeno codificado por un mismo locus de una misma especie.

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17. Aminas vasoactivas: Productos, como la histamina y la 5-hidroxitriptamina, liberados por los basófilos, los mastocitos y las plaquetas, que actúan sobre el endotelio y la musculatura lisa de vasos locales. 18. Anafilaxia: Reacción inmune aguda y severa, Nantígeno específica, mediada por IgE, que da lugar a vasodilatación y contracción de los músculos lisos, incluidos los bronquiales, y que puede originar Mla muerte del animal. 19. Anafilotoxina: Péptidos del complemento (C3a y C5a) que originan la desgranulación de los 20. mastocitos y la contracción de la musculatura lisa. 21. A Anemia nemia hemolítica autoinmune: Destrucción de eritrocitos, mediada por autoanticuerpos. 22. Anergia: Un estado de disminución o ausencia de inmunidad mediada por células, mostrado por una ausencia de reacción a varios antígenos diferentes inoculados subcutáneamente. 23. Anticuerpo: Molécula de inmunoglobulina producida en los vertebrados por las células plasmáticas (estadio final de la diferenciación de los linfocitos B) en respuesta a un antígeno; tiene la propiedad de combinarse específicamente con el antígeno que indujo su formación. 24. A Anticuerpo nticuerpo anti-idiotípico: anticuerpo dirigido contra epítopos (idiotopos) de la región variable de una inmunoglobulina o un receptor linfocitario. preparado a partir de dos anticuerpos, cu25. Anticuerpo bifuncional: Anticuerpo preparado ya característica es que se une a dos antígenos diferentes. propiedades similares a una enzima. 26. Anticuerpo catalítico: Anticuerpos con propiedades 27. Anticuerpo humanizado: Anticuerpo de ratón en el cual todas las regiones de las cadenas pesadas y livianas no involucradas en la unión del antígeno, han sido reemplazadas por secuencias humanas. 28. Anticuerpo natural: Anticuerpo presente en el suero del que se desconoce el antígeno. 29. Anticuerpo quimérico: Anticuerpo de ratón en el cual las regiones constantes han sido reemplazadas, mediante ingeniería genética, por la región constante de anticuerpos humanos. 30. Antigenicidad: Reactividad de un antígeno, es decir, capacidad de unirse en forma específica a los anticuerpos. 31. Antígeno: Molécula que puede ser reconocida por un anticuerpo o receptor de células T. Si es capaz capaz de estimular la la respuesta inmune inmune se le denomina denomina inmunógeno. permite distinguir un tipo celular de 32. Antígeno de diferenciación: Antígeno que permite otro. 33. Antígeno homólogo: Antígeno que reacciona con anticuerpos que él mismo ha inducido. 34. A Antígeno ntígeno heterólogo: Antígeno que reacciona con anticuerpos que él no ha inducido. 35. Antígenos T: Antígenos tumorales presentes sólo en células neoplásicas; probablemente proteínas producidas por genoma viral.









38. Antisuero: Conjunto de anticuerpos presentes en el suero de un animal que ha sido inmunizado con un antígeno. Anticuerpos que neutralizan neutralizan las toxinas solubles producidas por 39. Antitoxinas: Anticuerpos las bacterias. 40. Asociación genética: Término usado para describir la condición en la que determinados genotipos se asocian con ciertos fenómenos, tales como determinadas enfermedades. 41. Atopia: Manifestación clínica de las reacciones de hipersensibilidad tipo I, incluyendo eccema, asma y rinitis. propios. In vitro, 42. Autoanticuerpo: Anticuerpo con especificidad para antígenos propios. tales anticuerpos son detectados por sus reacciones con antígenos similares obtenidos de otros individuos de la misma especie. 43. Autoantígenos: Moléculas que son constituyentes normales de un individuo y contra las cuales éste desarrolla una respuesta inmune. 44. Autólogo: Perteneciente al mismo individuo. 45. Autorradiografía: Técnica para detectar ácidos nucleicos o proteínas en secciones de tejido o geles con isótopos radiactivos, cuya emisión es grabada en una película fotográfica. 46. Autosomas: Cromosomas distintos a los cromosomas sexuales X e Y. 47. Avidez: Fuerza de la unión anticuerpo-antígeno, la cual depende de la afinidad entre epítopo y paratopo, y de las valencias del anticuerpo y del antígeno. 48. BCG (Bacillus Calmette-Guérin): Calmette-Guérin): Cepa atenuada de Mycobacterium tuberculosis, usada como vacuna, adyuvante o modificadora de la respuesta inmune. 49. Beta2-microglobulina: Beta2-microglobulina: Polipéptido monomórfico codificado fuera del MHC, formando las moléculas de clase I. 50. Bolsa (Bursa) equivalente: Órgano análogo a la bolsa de Fabricio existente en aves. En el hombre corresponde a la médula ósea. linfoepitelial situado entre el intestino pos51. Bolsa (Bursa) de Fabricio: Órgano linfoepitelial terior y la cloaca de las aves. Constituye el lugar donde maduran las células B. 52. Bradiquinina: Nonapéptido vasoactivo; es el mediador de la inflamación más importante generado por el sistema de las quininas. 53. C1-C9: Componentes de las vías clásica y lítica del complemento responsables de mediar las reacciones inflamatorias, la opsonización de las partículas y la lisis de las membranas celulares. 54. Cadena Invariante (Ii): Glicoproteína de membrana asociada al correcto ensamblaje, transporte y expresión de las moléculas MHC de clase II. monomórfico, presente en la IgA e IgM poliméricas. 55. Cadena J: Glicopéptido monomórfico, 56. Cadena kappa: Uno de los isotipos de las cadenas livianas de las inmunoglobulinas. 57. Cadena lambda: Uno de los isotipos de cadenas livianas de las inmunoglobulinas. 58. Cadenas livianas (L, “light”): Cadenas polipeptídicas presentes en todas las inmunoglobulinas. inmunoglobulinas. Existen dos tipos y en cada especie se ha observado la pre-









60. Calnexina: Proteína de 88 kDa que actúa como chaperonina en el correcto ensamblaje y transporte de moléculas MHC y otras proteínas. 61. Cambio Cambio de clase: Proceso por el cual una célula B individual puede unir nuevos genes C (constante) ( constante) de cadena pesada a su gen V (variable) recombinado, recombinado, y producir así una clase de inmunoglobulina diferente con la misma especificidad. Este proceso se refleja también en el cambio global de clase que tiene lugar durante la maduración de una respuesta inmune. 62. Cariotipo: Constitución cromosómica de una célula, que puede variar entre los individuos de una misma especie, dependiendo de la presencia o ausencia de cromosomas sexuales particulares o de la incidencia de traslocaciones entre secciones de cromosomas diferentes. 63. “Carrier”: Proteína transportadora de alta inmunogenicidad utilizada para inducir respuesta inmune contra haptenos que le han sido acoplados químicamente. Uno de los más utilizados es la hemocianina, proteína que transporta el oxígeno en la mayoría de los moluscos y artrópodos. 64. Células Células accesorias: Incluyen eosinófilos, basófilos, células cebadas, plaquetas y células presentadoras de antígeno. Tienen un rol importante tanto en la respuesta inmune innata como adquirida. 65. Células de Microglia: Son las células fagocíticas que residen en el cerebro. Migran a este órgano antes del nacimiento y durante el período neonatal. 66. Células de Kupffer: Macrófagos que tapizan los sinusoides hepáticos. 67. Células de Langerhans: Langerhans: Células dendríticas de la piel que actúan como células presentadoras del antígeno. mononucleares presentadoras de antígeno en te68. Células dendríticas: Células mononucleares jido linfoide, linfoide, pero distintas de la la línea monocito-macrófago. monocito-macrófago. 69. Células efectoras: Término que generalmente se refiere a células T capaces de mediar citotoxicidad, supresión, o función de ayuda ("helper"). 70. Células formadoras de placa: Son células secretoras de anticuerpos que se miden en un ensayo en que cada una produce una clara zona de lisis (placa) en una capa de eritrocitos sensibilizados con el antígeno. Es una reacción de una extrema sensibilidad. 71. Células LAK: (Células asesinas activadas por linfoquinas). Son linfocitos T singénicos generados in vitro mediante tratamiento con citoquinas tales como IL-2 e IFNY. 72. Célula mastoide (célula cebada o mastocito): Célula tisular que posee receptores de alta afinidad para IgE y genera mediadores inflamatorios en la alergia. 73. Células NK ("Natural Killer"): Células del linaje linfoide con capacidad intrínseca para reconocer y destruir algunas células tumorales o infectadas por virus. 74. Células plasmáticas: plasmáticas: Células sintetizadoras de anticuerpos. Se diferencian a partir de los linfocitos B. 75. C Células élulas pluripotenciales: Células capaces de autorrenovación y de diferenciación hacia progenitores celulares hematopoyéticos y linfopoyéticos.









78. Célula T : Células T cuyo receptor de células Testá formado por cadenas gamma y delta en el receptor de células T. 79. Células T "helper" (Cooperadoras): (Cooperadoras): Subpoblación funcional de células T que pueden ayudar a la generación de células T citotóxicas y cooperar con las células B en la producción de una respuesta de anticuerpos. 80. Células T supresoras: Subpoblación de linfocitos T que suprimen la síntesis de anticuerpos por las células B o inhiben otras reacciones inmunes celulares de células T efectoras. 81. Centros germinales: g erminales: Grupo especializado de linfoblastos B, macrófagos y células plasmáticas que aparecen en los folículos primarios de los tejidos linfoides seguido en respuesta a un estímulo antigénico. 82. Cepa “inbred”: Son animales obtenidos por cruzamientos sucesivos entre hermanos, dando una cepa con idénticos sets de autosomas. 83. Cepa congénica: Son razas idénticas excepto por un cambio en un locus determinado. 84. Cepas transgénicas: Son derivadas desde animales que han recibido genes que han sido insertados cuando ocurre la fecundación. Todas las células del animal transgénico llevan el nuevo gen, aunque él pueda ser expresado en algunos o en un linaje celular. 85. Cepas “Knockout”: Son animales transgénicos que han sufrido una deleción o mutación de genes específicos. 86. CDR CDR ("Complementary ("Complementary Determining Regions"): Partes de la región variable (V) de las inmunoglobulinas o de los receptores de células T, responsables de la unión con el antígeno. 87. Ciclofosfamida: Fármaco citotóxico usado frecuentemente como inmunosupresor. 88. Ciclosporina: Fármaco inmunosupresor particularmente útil para suprimir el rechazo del injerto. 89. Citometría Citometría de Flujo: Es una técnica que mide en un citómetro –equipo específico para este propósito- las características individuales de una población de células, incluyendo incluyendo tamaño, granularidad y fluorescencia si es que se les ha ini ncorporado una sonda fluorescente. 90. Citoquinas: Término genérico para designar las moléculas solubles que median las interacciones celulares. 91. Citostático: Que tiene la capacidad de detener el crecimiento celular. 92. Citotóxico: Que tiene la capacidad de destruir células. 93. Clases de inmunoglobulinas: Subdivisión de las inmunoglobulinas, basada en el determinante antigénico de la región Fc de la cadena pesada (H). En humanos son cinco clases de inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE. 94. Clon: Grupo de células que forman parte de la progenie de una sola célula. 95. Complejo de ataque a membrana: Componentes terminales del sistema del complemento (C5b -C9) que, cuando son activados, causan lisis de la célula blanco. 96. C Complejo omplejo inmune: Producto de la unión producida por un anticuerpo con un









pido de los injertos entre individuos individuos y que actúan como señales entre los linfocitos y las células que expresan antígenos. 98. Complemento: Grupo de proteínas séricas que intervienen en el control de la inflamación, en la activación de los fagocitos y en el ataque lítico sobre las membranas celulares. El sistema puede activarse por interacción con el sistema inmunitario. 99. Componente secretor: Molécula de 95 kDa presente en las células epiteliales y que se asocia a inmunoglobulinas secretoras, particularmente IgA e IgM. 100. Concanavalina A (Con A): Es una lectina obtenida del poroto Conavalia eusiformis, que se une a glicopiranósidos, manopiranósidos y fructopiranósidos. Como éstos son constituyentes habituales de las glicoproteínas de la membrana celular, la Con A se une a ellas. Aglutina células de muchos tipos y actúa como mitógeno para las células T. derivados genéticamente y que difieren sólo en un lo101. Congénico: Animales derivados cus particular. 102. Conjugado: Reactivo formado por el acoplamiento, covalente de dos moléculas diferentes. Ej.: fluoresceína unida a una molécula de inmunoglobulina. 103. CPA, (Célula presentadora de antígenos): Célula que procesa una proteína antigénica, fragmentándola fragmentándola a péptidos que se presentan en la superficie celular en conjunto con moléculas MHC de clase II, para interactuar con el receptor de células T apropiado. Las células B, células dendríticas, monocitos y macrófagos pueden cumplir esta función. f unción. 104. CR1, CR2, CR3: Receptores para los fragmentos activados del componente C3 del complemento. 105. Cromatografía de afinidad: Método de purificación en el cual una sustancia con una selectiva afinidad de unión es unida covalentemente a una matriz insoluble como agarosa. Así una sustancia puede ser purificada desde una mezcla. 106. CSF ("Colony Stimulating Factors"): Grupo de citoquinas que controlan la diferenciación diferenciación de las células hematopoyéticas. 107. Chaperoninas: Proteínas que participan en el plegamiento, ensamblaje y/o transporte de otras proteínas. 108. Deleción clonal: Un concepto relacionado con la teoría de la selección clonal de Burnet, la cual sugiere que la tolerancia a un autoantígeno resulta de la deleción de clones de linfocitos autorreactivos en la vida embrionaria. 109. Determinante antigénico: Región del antígeno donde se une un anticuerpo, también se denomina epítopo. 110. Determinante conformacional: conformacional: Corresponde a epítopos derivados del arreglo espacial o plegamiento de la cadena peptídica de una proteína, que generalmente se destruyen al desnaturalizarla. 111. Determinante lineal: Corresponde a epítopos formados por aminoácidos adyacentes (estructura primaria) en la secuencia polipeptídica de una proteína. 112. Desetopo: Parte de la molécula MHC que se une con el antígeno ya procesado. 113. Desgranulación: Exocitosis de gránulos a partir de células, tales como mas-











116. Domicilinas o Adresinas: Ligandos en las células de la mucosa endotelial para receptores específicos presentes en linfocitos derivados desde las placas de Peyer. 117. Dominio: Región de un péptido que tiene una estructura terciaria particular. Las inmunoglobulinas, inmunoglobulinas, las moléculas MHC de clases I y II, y otras moléculas de la llamada "superfamilia de las inmunoglobulinas" tienen dominios similares. 118. Dominios C: Dominios constantes de los anticuerpos y de los receptores de células T. Estos dominios no contribuyen al sitio de unión para el antígeno y presentan una escasa variabilidad. 119. Dominios V: Dominios N-terminal de las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos, y de lascadenas ,,y ntre los distintos clones y forman el sitio de unión con el antígeno. 120. DTH ("Delayed Type Hypersensitivity"): Hipersensibilidad de tipo retardada. Término que incluye las reacciones cutáneas retardadas asociadas con la hipersensibilidad tipo IV. 121. Duplicados en tándem: Copias adyacentes de genes relacionados, unidos en un cromosoma. 122. Electroforesis: Separación de moléculas en un campo eléctrico. 123. Electroinmunodifusión: Método de inmunodifusión en el cual un antígeno y un anticuerpo son guiados uno contra el otro en un campo eléctrico. La reacción antígeno-anticuerpo se visualiza como un arco o banda de precipitación. 124. ELISA (“Enzime Linked Immunosorbent assay”): Técnica de laboratorio, que permite la detección y cuantificación de inmunoglobulinas inmunoglobulinas contra diferentes antígenos. Es un método muy versátil que permite numerosas variaciones, razón por la cual se ha transformado en el ensayo más utilizado en la detección y cuantificación de numerosos antígenos no sólo de interés clínico, sino que también otros compuestos tales como residuos de alimentos y contaminantes ambientales. 125. Endocitosis: Proceso por el cual material externo a la célula es internalizado. Puede tomar la forma de pinocitosis (líquidos) (líquidos) y fagocitosis (partículas). 126. Endógeno: Originado dentro del organismo o dentro de una célula. 127. Endotelio: Células que tapizan el lumen de los vasos sanguíneos y linfáticos. 128. Endotoxinas: Lipopolisacáridos derivados desde la pared celular de microorganismos Gram negativos. Tienen un efecto tóxico y pirogénico cuando son inyectados in vivo.









133. Exocitosis: Proceso por el cual material intracelular es llevado al exterior de la célula. 134. Exón: Segmento del gen que codifica para parte de una proteína. 135. Fab: Parte de la molécula de inmunoglobulina que contiene el sitio de combinación con el antígeno. Está compuesto por una cadena liviana y parte de la cadena pesada y se obtiene por digestión enzimática (papaína) de las inmunoglobulinas. 136. Factor activador plaquetario: Mediador inflamatorio que activa plaquetas y células inflamatoria inf lamatorias. s. 137. Factor inhibidor de la migración (MIF): Grupo de péptidos producidos por los linfocitos que tienen la capacidad de inhibir la migración de los macrófagos. 138. Factor quimiotáctico de macrófagos (MCF): Linfoquina que atrae selectivamente monocitos o macrófagos al área donde se produjo el factor. 139. Factores B, P, D, H e I: Componentes de la vía alternativa del complemento. 140. Fagocitosis: Proceso por el cual las células engloban una partícula y la encierran dentro de una vacuola (fagosoma) citoplasmática. sanguíneos, macrófagos y neutrófilos. Su fu n141. Fagocitos: Incluyen monocitos sanguíneos, ción es incorporar patógenos, antígenos y restos celulares para reducirlos a pequeñas moléculas. 142. Fagolisosoma: Producto de la fusión de un fagosoma y un lisosoma. 143. Fenotipo: Características expresadas en un individuo. 144. Fluorescencia: Emisión de luz de un color, cuando una sustancia es irradiada con una luz de un color diferente. 145. Fragmento Fc: Región de las inmunoglobulinas que contiene los dominios CH2 y CH3 de las cadenas pesadas. Es responsable de la unión a los receptores celulares para inmunoglobulinas y al componente C1q del complemento. 146. GALT ("Gut Associated Lymphoid Tissue"): Tejido linfoide de la mucosa gastrointestinal. 147. Gammaglobulinas: Gammaglobulinas: Proteínas séricas con movilidad electroforética en la región gamma. La mayoría de las inmunoglobulinas migran en esta región. 148. Gammapatías Gammapatías monoclonales: Desórdenes que se caracterizan por presentar inmunoglobulinas monoclonales. Un ejemplo de estas enfermedades es el Mieloma múltiple. 149. Generación Generación de diversidad: Se refiere al proceso mediante el cual se produce un gran número de regiones V de los anticuerpos.









153. Genes V: Genes que codifican la mayor parte de, los dominios V de las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos, y de las cadenas alfa, beta, gamma y delta de los receptores de células T. 154. Genoma: Todo material genético contenido dentro de la célula. 155. Genotipo: Material genético heredado de los padres. El individuo no expresa necesariamente necesariamente todo t odo este material. 156. Gradiente de Ficoll: Es utilizado para aislar células de diferente densidad. En particular es muy utilizado para separar linfocitos. El F icoll es un polímero sintético. 157. Grupo inmunodominante: Elemento estructural de un epítopo que aporta la mayor energía para la interacción con un anticuerpo. 158. GVH ("Graft Versus Host"): Proceso causado por linfocitos donantes alogénicos que reaccionan contra los tejidos del huésped en un receptor inmunológicamente comprometido. 159. H-2: Complejo Principal de Histocompatibilidad del ratón. 160. Haplotipo: Conjunto de determinantes genéticos situados en un solo cromosoma. 161. Hapteno: Molécula pequeña que puede actuar como epítopo, pero es incapaz de provocar por sí misma una respuesta de anticuerpos. 162. Hematopoyesis: Proceso por el cual se forman, diferencian y maduran las células sanguíneas. 163. Hemolisina: Un anticuerpo u otra sustancia capaz de producir lisis eritrocitaria. 164. HEV (“High Endothelial Venule”): Vénula de endotelio columnar (alto). Área especializada especializada de las vénulas post-capilares, post-capilares, a través de las cuales los linfocitos migran hacia los ganglios linfáticos. 165. Heterohibridoma: Célula híbrida -constituida por dos hibridomas diferentesque secreta un anticuerpo bifuncional. 166. Heterólogo: Se refiere a las diferencias antigénicas intraespecies. 167. Hibridoma: Línea celular creada in vitro mediante fusión de dos tipos de células linfoides, uno de los cuales es tumoral. Los hibridomas más conocidos son aquellos constituidos con un linfocito B, confiriéndoles la propiedad de secretar anticuerpos monoclonales. 168. Hipersensibilidad inmediata: Sensibilidad inmunológica mediada por anticuerpos que se manifiesta por reacciones tisulares pocos minutos después de









174. Histocompatibilidad: Situación que permite que se acepten injertos entre individuos. 175. HLA (“Human Leukocyte Antigen”): Complejo Principal de Histocompatibilidad humano. 176. Homólogo: De la misma especie. 177. Humoral: Relativo a los líquidos extracelulares incluyendo el suero y la linfa. 178. ICAM-1 (“Intercellular Adhesion Molecule-1”): Molécula de la superficie celular, que se encuentra en varios tipos de leucocitos y en células no hematopoyéticas, que interactúa con LFA-1 e interviene en el tránsito celular. Antigenicidad de la región V de un receptor linfocitario T o B. Co179. Idiotipo: Antigenicidad rresponde al conjunto de idiotopos de ese receptor. Determinante antigénico único de la región V de un anticuerpo o de 180. Idiotopo: Determinante un receptor linfocitario. linfocitario. 181. IgA: Inmunoglobulina predominante en las secreciones. Se caracteriza por la presencia de cadenas pesadas alfa ( ). 182. IgA secretora: Dímero de moléculas de IgA unidas por una cadena J y que presenta un componente secretor. Inmunoglobulinas de 185 kDa y glicosilada en 9-14%. Se encuentra en la 183. IgD: Inmunoglobulinas membrana de los linfocitos B circulantes. Tiene cadenas pesadas delta ( ). 184. IgE: Inmunoglobulina involucrada en reacciones de hipersensibilidad inmediata. Caracterizada por cadenas pesadas de tipo épsilon ( ). 185. IgG: Inmunoglobulina de aproximadamente 150 kDa con capacidad de fijar complemento y atravesar la placenta. Se encuentra predominante en el suero. Presenta cadenas pesadas de tipo gamma( ). 186. IgM: Inmunoglobulina pentamérica de 900 kDa que representa aproximadamente el 10% de las inmunoglobulinas presentes en el suero. Sus cadenas pesadas son de tipo mu ( ). 187. Imagen interna: Anticuerpo anti-idiotípico cuyo sitio de combinación se asemeja o representa al epítopo de un antígeno. 188. Infección oportunista: Infección producida en individuos inmunodeprimidos, por microorganismos de baja virulencia en individuos inmunocompetentes. 189. Inflamación: Es la respuesta de un tejido a la injuria, la cual es función de la llegada de moléculas del suero y células del sistema inmune al sitio del daño. La reacción consiste de tres componentes locales: Incremento de la circulación, incremento de la permeabilidad capilar y salida de células desde los va-









195. Inmunocomplejo: Complejo antígeno-anticuerpo, que puede contener también componentes del sistema del complemento. 196. Inmunodeficiencias primarias: Son defectos genéticos del sistema inmune y se manifiestan generalmente en la infancia. 197. Inmunodeficiencias secundarias: Procesos desarrollados por una variedad de condiciones patológicas, drogas inmunosupresoras o infecciones de las células del sistema inmune. 198. Inmunodifusión radial: Método para cuantificar antígenos por inmunodifusión, en el cual un antígeno se pone en un gel para que difunda por el agar que contiene el anticuerpo. Los círculos de precipitación resultantes reflejan la concentración del antígeno. 199. Inmunoelectroforesis: Inmunoelectroforesis: Método que combina una separación electroforética inicial de proteínas seguidas por una inmunodifusión con el resultado de formación de arcos de precipitación. 200. Inmunofluorescenc I nmunofluorescencia: ia: Método que permite la identificación microscópica mediante el microscopio de luz o citometría de flujo, de antígenos localizados en tejidos o células, utilizando anticuerpos conjugados con fluorocromos. 201. Inmunogenicidad: Capacidad de generar una respuesta inmune específica, que produce anticuerpos y/o linfocitos T-activados. T -activados. 202. Inmunógeno: Sustancia que cuando es introducida en un animal, estimula la respuesta inmune. 203. Inmunoglobulina: Glicoproteína compuesta por cadenas H y L, que actúa como anticuerpo. Los anticuerpos son inmunoglobulinas. 204. Inoculación: Introducción de un antígeno o antisuero en un animal para conferir inmunidad. 205. Integrinas: Familia de glicoproteínas diméricas de transmembrana que promueven la adhesión celular. Son un tipo de moléculas de adhesión. 206. Interferones: Grupo heterogéneo de proteínas de bajo peso molecular, elaboradas por células infectadas. Son un tipo de citoquinas. 207. Interleuquinas (IL): Grupo de moléculas, también denominadas citoquinas que intervienen en la señalización entre las células del sistema inmune. 208. Intrón: Segmento del gen, ubicado entre los exones, que no codifica ninguna secuencia proteica. moléculas sobre la base de su carga. A lo 209. Isoelectroenfoque I soelectroenfoque:: Separación de moléculas largo de un gradiente de pH, cada molécula migra hasta alcanzar una carga











215. LFA (“Leucocyte Functional Antigens”): Grupo de tres moléculas que median en la adherencia intercelular entre los leucocitos y otras células, de un modo antígeno-inespecífico. antígeno-inespecífico. Son un tipo de moléculas de adhesión. 216. LGL (“Large Granular Lymphocytes”): Grupo de linfocitos morfológicamente definidos que contienen la mayor parte de la actividad de las células K y NK. Poseen marcadores linfocitarios y de monocitos/macrófagos. 217. Ligamiento: Condición en la que dos genes se hallan muy próximos en un cromosoma y suelen heredarse juntos. Cualquier molécula que forma un complejo con cualquier otra molé218. Ligando: Cualquier cula. A esta última se le llama receptor. 219. Línea celular: Células producidas por crecimiento continúo in vitro de un determinado cultivo celular. Las líneas celulares suelen contener varios clones. 220. Línea germinal: Material genético transmitido a través de los gametos, antes de que sea modificado por recombinaciones somáticas o mutaciones. 221. Linfoblasto: Precursor inmaduro de los linfocitos, presente normalmente en médula ósea. 222. Linfoquinas: Término genérico para designar moléculas que transmiten señales entre las células del sistema inmune, es decir son citoquinas y son producidas por los linfocitos. 223. Linfocito: Son las células fundamentales en una respuesta inmune porque reconocen el antígeno en forma específica vía un receptor localizado en su membrana. Pueden ser de tipo B o T. Célula mononuclear de 7-12 m de diámetro, que presenta un núcleo con cromatina densamente compacta y escaso citoplasma. 224. Linfocito activado: Linfocito que ha sido estimulado por un antígeno específico o por un mitógeno no específico, como por ejemplo una lectina. 225. Linfocito B (Célula B): Células precursoras de las células plasmáticas, pro-









234. Medio HAT: Medio de cultivo utilizado para seleccionar los híbridos de una fusión entre linfocitos B y células mieloides. Contiene Hipoxantina, Aminopterina y Timidina. 235. Memoria inmunológica: Mayor respuesta de un animal inmune a la segunda o subsecuente administración de un antígeno. 236. Mieloma múltiple: Tumor de células plasmáticas. Las células del mieloma producen una inmunoglobulina inmunoglobulina monoclonal llamada paraproteína, la cual es detectable en el suero del paciente (componente monoclonal). 237. Mimotopo: Péptido sintético que imita o contiene la estructura de un epítopo. Epítopo sintético. 238. Mitógeno: Sustancia que estimula la síntesis del DNA, transformación blástica y finalmente f inalmente división división de linfocitos. 239. MLR/MLC (“Mixed Lymphocyte Reaction”/ “Mixed Lymphocyte Culture”): Sistema analítico para observar el reconocimiento de las células alogénicas, por parte de las células T. La respuesta se mide por la proliferación que se produce en presencia de las células estimulantes. 240. Moléculas MHC clases I, II, III: Tres clases principales de moléculas codificadas dentro del MHC. Las moléculas de clase I poseen un péptido MHC, asociado con la Beta2-microglobulina; las moléculas de clase II poseen dos péptidos codificados por el MHC, asociados de forma no covalente. 241. Monoclonal: Derivado de un solo clon, por ejemplo, los anticuerpos monoclonales que son producidos por un único clon de células B y tienen carácter homogéneo. 242. Mutación genética: Cambio, deleción, inserción o inversión de una base o secuencia nucleotídica en la molécula de DNA. 243. Mutación somática: Proceso que ocurre durante, la maduración de las células B y que afecta la región V de los anticuerpos, aumentando la afinidad del









254. Placas de Peyer: Tejido linfoide ubicado en la mucosa del intestino delgado. Contienen todos los elementos involucrados en una respuesta inmune: linfocitos B, células plasmáticas, centros germinales, germinales, macrófagos y áreas dependientes de células T, entre otros. 255. Plásmido: Pequeño DNA circular de origen bacteriano que contiene resistencia a antibióticos. clonamiento. 256. Se utiliza como vector de clonamiento. 257. Plasmina: Enzima fibrinolítica capaz de digerir proteolíticamente la proteína C1 del complemento. 258. Policlonal: Se refiere a la activación policlonal y mitosis de células T o B que tienen diferentes receptores en su superficie, es decir, en una respuesta policlonal participan múltiples clones de diferente especificidad. 259. Presentación Presentación antigénica: Proceso por el cual las células presentadoras de antígeno expresan el antígeno en moléculas MHC en su superficie; de esta manera el antígeno es reconocible por los linfocitos T. 260. Procesamiento antigénico: Modificación del antígeno en una forma que puede ser reconocido por los linfocitos T. 261. Proteasoma: Es un complejo de proteasas multicatalíticas que rompe proteínas citosólicas en pequeños fragmentos. Dos de sus componentes (LMP-2 y LMP-7) son codificados dentro del MHC. El proteasoma produce trocitos de a ntígeno que pueden ser cargados sobre moléculas MHC de clase I. Derivados farmacoló f armacológicamente gicamente activos del ácido araquidó262. Prostaglandinas: Derivados nico. Las diferentes prostaglandinas son capaces de modular la movilidad de las células y las respuestas inmunes. 263. Proteína básica mayor: Proteína tóxica de la membrana de los eosinófilos que produce daño tisular en alergias y enfermedades inflamatorias. 264. Proteína de Bence-Jones: Cadena liviana monoclonal presente en la orina









271. Radioinmunoensayo: Radioinmunoensayo: Método analítico cuantitativo en el cual un isótopo radiactivo es usado para detectar antígenos o anticuerpos en alguna forma de inmunoensayo. 272. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): Método de amplificación de segmentos de DNA o RNA de composición conocida, usando partidores para iniciar la polimerización por las DNA o RNA polimerasas termoestables. 273. Reacc Reacción ión cruzada: La reacción de un anticuerpo con un antígeno diferente del que estimuló su secreción. 274. Receptor: Molécula de la superficie celular que se une específicamente a su ligando (proteínas o péptidos). 275. Receptor Fc: Receptor para los fragmentos Fc de inmunoglobulinas, presente en varias células. 276. Receptor de células T: Receptor antigénico de las células T que consta de un dímero alfa/beta (TCR-2) o gamma/delta (TCR-1), asociado al complejo CD3. 277. Recombinación: Proceso por el cual la información genética se redistribuye durante la meiosis. Este proceso tiene lugar también durante la redistribución somática del DNA, que ocurre en la formación de los genes que codifican las moléculas de anticuerpo y los receptores antigénicos de las células T. 278. Región constante: Región carboxilo terminal, relativamente invariable de las cadenas pesadas y livianas de las inmunoglobulinas, y las cadenas alfa, beta, gamma y delta de los receptores de células T. 279. Región hipervariable: Se refiere a las tres zonas más variables de la región V en las cadenas de inmunoglobulinas y de los receptores de células T. Estas regiones contribuyen al sitio de unión con el antígeno. producido en el sis280. Repertorio: Es la suma total de receptores para antígeno producido tema inmune de una especie dada. El repertorio inicial está parcialmente de-









preparadas para responder a antígenos sobre células presentadoras de antígeno que tienen estos mismos MHC. 287. Retrovirus: Virus que contiene y utiliza una transcriptasa inversa. 288. Roseta E: Formación de un grupo (roseta) de células consistente en eritrocitos y linfocitos T humanos. 289. Roseta EAC: Grupo de eritrocitos sensibilizados con anticuerpo y complemento, alrededor de linfocitos B humanos. 290. Segmentos de andamiaje: Secciones de las regiones V del anticuerpo, situadas entre las regiones hipervariables. 291. Seudogenes: Genes con estructuras homólogas a las de otros genes, pero que no pueden ser expresados. Inmunodeficiencia, causada por el virus de inmunodeficiencia inmunodeficiencia huma292. S.I.D.A.: Inmunodeficiencia, na (VIH). cooperativa. 293. Sinergismo: Interacción cooperativa. procreación en294. Singénico: Animal perteciente a cepas obtenidas mediante procreación dogámica, de forma que las parejas de autosomas dentro de un individuo son idénticas. 295. Sistema fagocítico mononuclear (SFM): Incluye monocitos y macrófagos. 296. Sistema linfático: Es el sistema de vasos que recorre el cuerpo y recibe el exudado de los tejidos llevándolo a la sangre. Este líquido transparente recibe el nombre de linfa. Este sistema también actúa como una ruta importante en el movimiento de antígenos desde la periferia a los nódulos linfáticos y en la recirculación de linfocitos y células dendríticas. 297. Subclases de inmunoglobulinas: Subdivisión de las clases de inmunoglobulinas basado en diferencias antigénicas y estructurales en las cadenas pesadas (H). En humanos existen cuatro subclases de IgG: IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4.











308. Vacunación: Inmunización con antígenos administrados para la prevención de enfermedades infecciosas. 309. Vacuna anti-idiotípica: Vacuna que contiene un anticuerpo anti-idiotípico como inmunógeno. El anticuerpo anti-idiotípico es una imagen interna de un antígeno. 310. Vacuna recombinante: Vacuna que contiene un antígeno preparado mediante tecnología del DNA recombinante o un virus recombinante como inmunógeno. 311. Vacuna génica: Contiene DNA que codifica un antígeno. 312. Vacuna sintética: Vacuna que contiene péptidos sintéticos como inmunógeno. 313. Vía alternativa del complemento: Vía de activación del sistema del complemento en que interviene C3 y los factores B, D, P, H e I. Interactúan en la vecindad de una superficie activadora para constituir una vía alternativa en la formación de la C3-convertasa. 314. Vía clásica del complemento: Vía por la cual los complejos antígenoanticuerpo pueden activar el sistema del complemento; en la generación de C3 convertasa participan los componentes C1, C2 y C4.

Glosario de Inmunologia

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