Los Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que, atendiendo a la naturaleza de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:
Alcanos Alcanos:: El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición
tetraédrica.
Nomenclatura
.! "adena m#s larga: metano, etano, propano, butano, pentano,... $.! Las ramificaciones como radicales: metil%o&, etil%o&,... 3.! 'e numera para obtener los n(meros m#s ba)os en las ramificaciones. 4.! 'e escriben los radicales por orden alfabético * con los prefi)os di!, tri!, ... si fuese necesario. +.! Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefi)o ciclo.
Propiedades físicas
Las temperat temperatura urass de fusión fusión * ebulli ebullició ción n aument aumentan an con el n(mero n(mero de carbono carbonoss * son ma*ores ma*ores para los compuestos lineales pues pueden compactarse m#s aumentando las fuerzas intermoleculares. 'on menos densos que el agua * solubles en disolentes apolares.
Propiedades químicas
'on bastantes inertes debido a la eleada estabilidad de los enlaces "!" * "!- * a su ba)a polaridad. o se en afectados por #cidos o bases fuertes ni por o/idantes como el permanganato. 'in embargo la combustión es mu* e/otérmica aunque tiene una eleada energía de actiación. Las reacciones m#s características de los alcanos son las de sustitución:
"-4 0 "l$ !!!!1 "-3"l 0 -"l
2ambién son importantes las reacciones de isomerización: l"l3 "-3"-$"-$"-3 !!!!!!1 "-3"-%"-3&$
Obtención de alcanos
La fuente m#s importante es el petróleo * el uso principal la obtención de energía mediante combustión. lgunas reacciones de síntesis a pequea escala son: ! -idrogenación de alcanos: i "-3"-5"-"-3 !!!!!1 "-3"-$"-$"-3
! 6educción de haluros de alquilo: 7n $ "-3"-$"-"-3 !!!!!!1 $ "-3"-$"-$"-3 0 7n8r$
Alquenos: Los alquenos contienen enlaces dobles "5". El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp$ *
estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un enlace sigma * otro pi. El enlace doble es una zona de ma*or reactiidad respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son m#s estables cuanto m#s sustituidos * la sustitución en trans es m#s estable que la cis.
Nomenclatura
.! 'eleccionar la cadena principal: ma*or n(mero de dobles enlaces * m#s larga. 'ufi)o !eno. $.! umerar para obtener n(meros menores en los dobles enlaces.
Propiedades físicas
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual n(mero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
Propiedades químicas
Las reacciones m#s características de los alquenos son las de adición: "-3!"-5"-!"-3 0 9 !!!!!!1 "-3!"-9!"-!"-3
Entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la hidrohalogenación * la hidratación. En estas dos (ltimas se sigue la regla de ;ar
Obtención de alquenos
'e basa en reacciones de eliminación, inersas a las de adición: "-3!"-9!"-!"-3 !!!!!!1 "-3"-5"-"-3 0 9
Entre ellas destacan la deshidrogenación, la deshalogenación, la deshidrohalogenación * la deshidratación. Las deshidratación es un e)emplo interesante, el mecanismo transcurre a traés de un carbocatión * esto hace que la reactiidad de los alcoholes sea ma*or cuanto m#s sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatión m#s sustituido que es m#s estable. >e igual modo el alqueno que se produce es el m#s sustituido pues es el m#s estable. Esto prooca en algunos casos la migración de un protón.
Alquinos: 'e caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple se enlaza mediante una
hibridación sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando ?@ grados * dos enlaces pi. El deslocalización de la carga en el triple enlace produce que los hidrógenos unidos a el tengan un car#cter #cido * puedan dar lugar a alquiluros. El alquino m#s característico es el acetileno -""-, arde con una llama mu* caliente % $?@@ o"& debido a que produce menos agua que absorbe menos calor. 'us propiedades físicas * químicas son similares a las de los alquenos. Las reacciones m#s características son las de adición.
Nomenclatura
.! 'e consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal. $.! 'e numera dando preferencia a los dobles enlaces.
Los Hidrocarburos Aromáticos: 'on hidrocarburos deriados del benceno. El benceno se caracteriza por una
inusual estabilidad, que le iene dada por la particular disposición de los dobles enlaces con)u gados.
Los hidrocarburos e/traídos directamente de formaciones geológicas en estado líquido se conocen com(nmente con el nombre de petróleo, mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce como gas natural. La e/plotación comercial de los hidrocarburos constitu*e una actiidad económica de primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fósiles %petróleo * gas natural&, así como de todo tipo de pl#sticos, ceras * lubricantes. E)emplos comunes de productos que contienen A-idrocarburoB. !El petróleo. !lgunos perfumes. !>esodorante de ambiente. !lgunos pintalabios. !Casolina. !Cas natural. !6estos fósiles.
-idrocarburo rom#tico o bencenicos
ACETILENO
Droductos que contienen hidrocarburo
p
Compuestos aromáticos
8enceno % fórmula molecular : "-&
2olueno % fórmula molecular : "F-?&
metiltoluenos, e)emplo: =!/ileno % fórmula molecular : "?-@&
Gndeno % fórmula molecular : "H-?&
naftaleno % fórmula molecular : "@-?&
Fórmula Química
ntraceno % fórmula molecular : "4-@&
Iluoreno % fórmula molecular : "3-@&
Ienantreno % fórmula molecular : "4-@&
8ifenilo % fórmula molecular : "$-@&
