KATA KATA PENGANTAR PENG ANTAR
Puji syukur syukur penulis penulis panjatkan kepada Illahi Rabbi atas segala rahmat dan ridhoridho-Ny Nyaa penuli penuliss
dapat dapat menye menyelesa lesaika ikan n penyu penyusun sunan an makala makalah h yang yang berjud berjudul ul
“Spe “Spekt ktro rosk skop opii Infr Infram amer erah” ah” ini ini dalam dalam bent bentuk uk maup maupun un isiny isinyaa yang yang sanga sangatt sederhana. Penuli Penuliss menguc mengucapk apkan an terimak terimakasih asih kepada kepada r. r. !ng. !ng. "sep "sep #ayu #ayu ani ani Nandiyanto$ S.%$ &.!ng yang telah membimbing penulis sehingga makalah “Spektroskopi Inframerah” ini dapat diselesaikan tepat 'aktu$ serta terimakasih kepada kepada
pihakpihak-pih pihak ak yang yang terkait terkait dalam dalam penyusu penyusunan nan makalah makalah “Spekt “Spektrosk roskopi opi
Inframerah” ini. Semoga makalah ini dapat dipergunakan sebagai salah satu acuan maupun pedoman bagi pembaca dalam menambah pengetahuan mengenai hal-hal yang bersangkutan dengan spekroskopi inframerah. inframerah. &aka &akala lah h ini ini masih masih jauh jauh dari dari kata kata sempu sempurn rna$ a$ masi masih h terda terdapa patt bany banyak ak kekurangan karena pengalaman dan pengetahuan yang penulis miliki masih sangat kurang dan terbatas. (leh kerena itu penulis harapkan kepada para pembaca untuk memberikan masukan-masukan yang bersifat membangun untuk kesempurnaan makala makalah h ini sehing sehingga ga kedepa kedepanny nnyaa dapat dapat menjad menjadii lebih lebih baik baik lagi. lagi. "khir "khir kata kata penulis ucapkan terimakasih atas perhatiannya.
#andung$ )* &ei +,)
Penulis
1
DAFTAR ISI
"%" P!N/"N%"R...............................................................................................) "0%"R "0%"R ISI........................................... ISI.................................................................. .............................................. ....................................... ...................+ ...+ "0%"R "0%"R /""R................................... /""R.......................................................... .................................................... ............................. ........* ........ * "0%"R "0%"R %"#!1....................... "#!1.............................................. .............................................. ....................................... ............................... ............... 2 #"# I P!N"3414"N....... P!N"3414"N.............................. .............................................. .........................................................5 ..................................5 ).)
1atar #elakang.... #elakang......... .......... .......... .......... ......... ......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... ............... .................5 .......5
).+
Sejarah..... Sejarah.......... .......... .......... .......... ......... ......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... ......... .........5 .....5
).6
%eori... %eori........ .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .............. .................. ..............7 .....7
).*
%ujua %ujuan n dan dan eguna egunaan an "nalis "nalisis is deng dengan an Inst Instrum rumen en 0%IR 0%IR... ...... ....... ........ ........ ........ ......) ..)
).*.) "nalisis ualitatif.......................... ualitatif................................................. ........................................................) .................................) ).*.+ "nalisis uantitatif........................ uantitatif............................................... ........................................................)2 .................................)2 ). euntungan dan erugian Instrumen 0%IR......................................... 0%IR..................................................)7 .........)7 ).2 Skema erja Instrumen................................... Instrumen.......................................................... .............................................)7 ......................)7 #"# II "N"1ISIS 84RN"1........................................ 84RN"1......................................................................... ................................. ......+) +.) +.)
Sint Sintesi esiss dan ara arakt kter erisa isasi si Nano Nanopa part rtik ikel el Perak Perak dar darii Poliet Polietile ilen n /liko /likoll dengan &etode Ramah 1ingkungan....................................................... 1ingkungan....................................................... +)
+.+
Sintesi Sintesiss dan dan karakt karakteris erisasi asi Serum Serum #o9in #o9in albumi albumin n terkonj terkonjuga ugasi si tembag tembagaa sulfide nanokomposit.................................. nanokomposit......................................................... .......................................... .....................+* ..+*
+.6
arakte arakterisa risasi si 3alois 3aloisit it ari ari aerah aerah %hung %hung :ai$ Pro9in Pro9insi si Nakh Nakhon on Si %hammarat$ %hailand Selatan.................................................................+2
+.* +.*
Prep Prepar aras asii dan dan ara arakt kter eris isas asii ari ari Nan Nanok okom ompo posi sitt Polyhidroksibutirat;Polikaprolakton.......................................................+5
+. +.
Sint Sintesi esiss Poly Polyol ol dari dari Soy Soybea bean n (il (il denga dengan n ile' ile'at atka kan n pada pada (
+.2 +.2
Sint Sintesi esiss #ion #ionan anok okom ompo posi sitt Pera Perak; k;&o &ont ntmo moril rillo loni nite; te;i ito tosa san n Rama Ramah h 1ingkungan &enggunakan &etode Radiasi 4> dan !9aluasi engan "kti9itas #akteri............................................. #akteri..................................................................................... ........................................ +7
+.5
Penelit Penelitian ian 0%IR 0%IR dan dan %ermal ermal pada pada Nilon Nilon-22 -22 dan NilonNilon-22 22 yang yang diper diperkua kuatt 6, ? /lass 0ibre @/0A.............................................. @/0A........................................................................... ............................. .6,
+.= +.=
Spek Spektr tros osko kopi pi S#S#-" "%R dan 0%I 0%IR R Pemant Pemantau auan an "sam "sam 1em 1emak ak #eb #ebas as di &inyak omersial Nigella omersial Nigella Sativa @alonjiA...........................................6+ Sativa @alonjiA...........................................6+
2
+.7 Penelitian Spektroskopi 0%IR 0ormasi #iogenik (ksidas-&n oleh Pseudomonas Putida Strain Putida Strain /#-)..........................................................66 +.), "plikasi spektroskpoi 0%IR dengan "% "%R untuk penentuan trimetil tri metil borat. .6* #"# III P!N4%4P................................ P!N4%4P....................................................... ........................................................ ................................. ......65 "0%"R "0%"R P4S%"".... P4S%""........................... .............................................. .............................................. ...........................................6= ....................6= 1"&PIR"N.................................. 1"&PIR"N......................................................... .............................................. ..................................................*, ...........................*,
3
DAFTAR GAMBAR Gambar 1.2.1 8ean #aptiste 8oseph 0ourier
2
Gambar 1.2.2 Perbedaan spektrofotometer IR dispersi
5
dan spektrofotometer 0%IR Gambar 1.3.1 /elombang !lektromagnetik
=
Gambar 1.3.2
Stretching Vibration
),
Gambar 1.3.3
9ibrasi tekuk scissoring dan rocking
))
Gambar 1.3.4
9ibrasi tekuk wagging dan twisting
))
Gambar 1.4.2.1 ur9a hubungan absorbansi
)2
erhadap konsentrasi Gambar 1.4.2.2 ur9a "nalisis uantitatif
)5
mengguakan &etode Baseline Gambar 1.8.1 skema kerja dari instrumen 0%IR
)7
Gambar 2.1.1 sintesis Perak Nanopartikel Gambar 2.1.2 Spektra 0%IRB "A Spektra Poletilen /likol @P!/A$ #A Spektra Nanopartikel Perak @"g-NPA$ CA Spektra D--glukosa Gambar 2.2 spektra hasil pengukuran 0%IR pada "A #S" murni $ #A #S"-Cu+E$ dan CA serbuk #S"-CuSB Gambar 2.3.2 Struktur dari 3aloisit Gambar 2.3.1 Spektra 0%IR dari holoisit Gambar 2.4.1 Spektra 0%IR dari &g-"l 13$ &g-"l 13 Stearat$ Natrium Strearat
+, +)
+6 + + +2
Gambar 2.6.1 3asil Spektra 0%IR dari @"A Perak; montmorillonite$ @#A montmorillonite; kitosan Gambar 2.5.1 Spektra 0%IR dari @"A Soybean (il$ @#A Soy Polyol
+5 +=
Gambar 2.7.1 hasil spektra 0%IR dari Nilon-22
+7
Gambar 2.7.2 hasil spektra 0%IR dari Nilon-22
+7
yang diperkuat 6, ? /lass 0ibre @/0A Gambar 2.7.3 unit ulang dari Nilon-22
6,
Gambar 2.8.1 hasil spektra 0%IR dari minyak komersil N. Sativa @"A dan ekstraksi minyak dari biji N. Sativa @#A Gambar 2.8.2 Struktur Senya'a "sam 1emak #ebas Gambar 2.9.1 hasil spektra 0%IR dari /#-) yang dimasukkan pada
4
kristal FnSe dan Cd%e Gambar 3.10.1 spektra 0%IR dari "A %rimetil #orat @%A
dan #A &etanol Gambar 3.10.2 Spektra 0%IR dari berbagai konsentrasi % Gambar 3.10.3 hasil plot tinggi peak terhadap berbagai
konsentrasi %@?A
DAFTAR TABEL
5
Tab! 1.3.1 aerah Radiasi Inframerah
7
6
BAB I PENDA"#L#AN
1.1 La$ar B!a%a&' Spektrofotometri Infrared atau inframerah merupakan suatu
metode yang mengamati interaksi molekul dengan radiasi elektromagnetik yang berada pada daerah panjang gelombang ,$5G).,,, Hm atau pada bilangan gelombang )6.,,,G), cm
-)
dengan menggunakan suatu alat
yaitu Spektrofotometer Inframerah. @%im osen imia Instrumen$ +,,5 B 6,A Fourier Transform-Infra ed S!ectrosco!" atau yang dikenal dengan 0%-IR merupakan suatu teknik yang digunakan untuk menganalisa komposisi kimia dari senya'a-senya'a organik$ polimer$ coating atau pelapisan$ material semikonduktor$ sampel biologi$ senya'a-senya'a anorganik$ dan mineral. 0%-IR mampu menganalisa suatu material baik secara keseluruhan$ lapisan tipis$ cairan$ padatan$ pasta$ serbuk$ serat$ dan bentuk yang lainnya dari suatu material. Spektroskopi 0%-IR tidak hanya mempunyai kemampuan untuk analisa kualitatif$ namun juga bisa untuk analisa kuantitatif. @#enny Rio 0$ +,)) B *A 1.2 S(ara)
Pada dasarnya Spektrofotometer 0%IR #Fourier Trasform Spektrofotometer
IR
Infra
ed$
adalah
yang
membedakannya
dispersi$
sama
dengan adalah
pengembangan pada sistim optiknya sebelum berkas sinar infra merah Ga
mele'ati sampel. asar pemikiran dari Spektrofotometer 0%IR
adalah
dari
persamaan
gelombang
yang
dirumuskan oleh 8ean #aptiste 8oseph 0ourier @)52=-)=6,A seorang ahli matematika dari Perancis. 0ourier mengemukakan deret persamaan gelombang elektronik sebagai B
7
*+$, - a 0 a1 / $ b1 & $ a2 / 2 $ b2 & 2 $
dimana B •
a dan b merupakan suatu tetapan
•
t adalah 'aktu
•
adalah frek'ensi sudut @radian per detikA
@ J + K f dan f adalah frek'ensi dalam 3ert
Spektrofotometer IR dispersif
@ %adamard TransformA
dan
Interferometer &ichelson pada Spektrofotometer 0%IR @ Fourier TransformA tampak pada gambar berikut B Gambar 1.2.2 perbedaan
spektrofotometer IR dispersi dan spektrofotometer 0%IR @!/ /i'angkara S$ +,,2A 1.3 Tr
Senya'a kimia tertentu @hasil sintesa atau alamiA mempunyai kemampuan menyerap radiasi elektromagnetik dalam daerah spektrum inframerah @IRA. "bsorpsi radiasi IR pada material tertentu berkaitan dengan fenomena bergetarnya molekul atau atom. Spektrum serapan
8
inframerah suatu senya'a mempunyai pola yang khas$ sehingga berguna untuk identifikasi senya'a @identifikasi keberadaan gugus-gugus fungsi yang adaA. Posisi pita dalam analisa inframerah dinyatakan dalam satuan frekuensi. 0rekuensi sering dinyatakan sebagai bilangan gelombang$ yakni jumlah gelombang atau panjang gelombang per centimeter @cm G)A. aerah yang sering dianalisa dengan spektroskopi inframerah adalah dalam kisaran *,,,-2,, cm -) @setara dengan +$ G + mmA atau lebih rendah. 3asil analisa dicatat dalam modus pemancar @?%A atau serapan @"bsA. @Miji$dkk.+,)+)A Radiasi
gelombang
elektromagnetik
adalah
energi
yang
dipancarkan menembus ruang dalam bentuk gelombang-gelombang atau paket-paket energi. %iap-tipe radiasi gelombang elektromagnetik @mulai dari radiasi gelombang radio hingga radiasi gammaA dicirikan oleh panjang gelombang @OA atau frekuensi @A dar i gelombang tersebut. Radiasi !lektromagnetik mempunyai panjang gelombang$ frekuensi$ kecepatan$ dan amplitudo. Panjang gelombang @OA adalah jarak antara dua puncak atau dua lembah dari suatu gelombang. #iasanya satuan panjang gelombang yang dinyatakan dalam nm atau "ngstrom. #erikut ini adalah gambar dari gelombang elektromagnetik B
Gambar 1.3.1 /elombang !lektromagnetik
@#arbara Stuart$ +,,*B6A 8ika suatu molekul menyerap suatu sinar ultra9iolet atau cahaya tampak$ maka didalam molekul itu akan terjadi perubahan tingkat energi elektron$ tingkat energi 9ibrasi dan tingkat energi rotasi. "kan tetapi$ jika molekul itu menyerap sinar inframerah$ maka didalam molekul itu aka terjadi perubahan tingkat energi 9ibrasi dan tingkat energi rotasi. 9
@!ndang #udiasih$ )777B +A Spektrofotometri Infra ed atau Infra &erah merupakan suatu metode yang mengamati interaksi molekul dengan radiasi elektromagnetik yang berada pada daerah panjang gelombang ,$5G).,,, Hm atau pada bilangan gelombang )6.,,,G), Spektrofotometer laboratorium
cm
-)
Inframerah.
analisis
industri
dengan menggunakan &etode dan
ini
banyak
laboratorium
suatu
alat yaitu
digunakan
riset
karena
pada dapat
memberikan informasi yang berguna untuk analisis kualitatif dan kuantitatif$ serta membantu penerapan rumus bangun suatu senya'a. Pada era modern ini$ radiasi inframerah digolongkan atas * @empatA daerah$ yaitu B Tab! 1.3.1 aerah Radiasi Inframerah
onsep radiasi inframerah pertama kali diajukan oleh Sir &illiam %erschel @)=,,A melalui percobaannya mendispersikan radiasi matahari dengan prisma. %ernyata pada daerah sesudah sinar merah menunjukkan adanya kenaikan temperatur tertinggi yang berarti pada daerah panjang gelombang radiasi tersebut banyak kalori @energi tinggiA. aerah spektrum tersebut yang dikenal sebagai infrared @IR$ di seberang atau di luar merahA. @#enny Rio 0$ +,)) B -5A
Secara umum terdapat dua tipe 9ibrasi molekul B ). Stretching @9ibrasi regang ; ulur A Stretching adalah 9ibrasi sepanjang ikatan sehingga terjadi perpanjangan atau pemendekan ikatan. alam sstretching terdapat + macam 10
a. Regang simetris @S"mmetrical Stretching$ Regang simetris adalah unit struktur bergerak bersamaan dan searah dalam satu bidang datar . b. Regang "simetri @ 'ntis"mmetrical Stretching A Regang asimetri adalah unit struktur bergerak bersamaan dan tidak searah tetapi masih dalam satu bidang datar .
Gambar 1.3.2 Stretching Vibration
+. >ibrasi %ekuk @ Bending VibrationA >ibrasi tekuk merupakan 9ibrasi yang disebabkan oleh sudut ikatan sehingga terjadi pembesaran atau pengecilan sudut ikatan. >ibrasi tekuk terbagi menjadi empat bagian B a. >ibrasi guntungan @Scissoring A >ibrasi scissoring adalah unit struktur bergerak mengayun simetri dan masih dalam bidang datar . b. >ibrasi /oyangan @ ocking A >ibrasi goyangan adalah unit struktur bergerak mengayun asimetri tetapi masih dalam bidang datar.
Gambar 1.3.3 9ibrasi tekuk scissoring dan rocking c. >ibrasi ibasan@&agging A >ibrasi kibasan merupakan unit struktur bergerak mengibas keluar dari
bidang datar d. >ibrasi Pelintiran @Twisting A >ibrasi pelintiran adalah unit terstruktur berputar mengelilingi ikatan yang menghubungkan dengan molekul induk dan berada di dalam bidang datar .
11
Gambar 1.3.4 9ibrasi tekuk wagging dan twisting
eterangan @EA /erakan keluar bidang mendekati pembaca @-A /erakan keluar bidang menjauhi pembaca @4nang Supratman$ +,),B 25 - 5,A Panjang gelombang atau bilangan gelombang dan kecepatan cahaya dihubungkan dengan frekuensi melalui bersamaan berikut B
!nergi yang timbul juga berbanding lurus dengan frek'esi dan digambarkan dengan persamaan &aQ Plank B
sehingga B
dimana B E J !nergi$ 8oule h J %etapan Plank 2$2+2+ Q ), -6* 8.s c J ecepatan cahaya 6$, Q ), ), cm;detik n J indeks bias @dalam keadaan 9akum harga n J )A
12
λ J panjang gelombang cm f J frekuensi 3ert<
alam spektroskopi infra merah panjang gelombang dan bilangan gelombang adalah nilai yang digunakan untuk menunjukkan posisi dalam spektrum serapan. Panjang gelombang biasanya diukur dalam mikron atau mikro meter @ m A. Sedangkan bilangan gelombang @
A adalah frek'ensi dibagi
dengan kecepatan cahaya$ yaitu kebalikan dari panjang gelombang dalam satuan cm-). Persamaan dari hubungan kedua hal tersebut diatas adalah B
Posisi pita serapan dapat diprediksi berdasarkan teori mekanikal tentang osilator harmoni$ yaitu diturunkan dari hukum %ooke tentang pegas sederhana yang bergetar$ yaitu B dimana B
eterangan B V m ´
J 0rekuensi 9ibrasi molekul @s -)A
c J kecepatan cahaya B 6$, Q ), ), cm;detik k J tetapan gaya atau kuat ikat$ dyne;cm
µ J massa tereduksi
(
m . m 1
2
m +m 1
2
)
m J massa atom$ gram
Setiap molekul memiliki harga energi yang tertentu. #ila suatu senya'a menyerap energi dari sinar infra merah$ maka tingkatan energi di dalam molekul itu akan tereksitasi ke tingkatan energi yang lebih tinggi. Sesuai dengan tingkatan energi yang diserap$ maka yang akan terjadi pada molekul itu adalah perubahan energi 9ibrasi yang diikuti dengan perubahan energi rotasi. &akin rumit struktur suatu molekul $ semakin banyak bentuk bentuk 9ibrasi yang mungkin terjadi $ akibatnya kita akan melihat banyak pita pita absorpsi yang diperoleh pada 13
spectrum inframerah$ bahkan bisa lebih rumit lagi bergantung pada molekul dan kepekaan instrument. 3ukum 3ooke dapat membantu memperkirakan daerah di mana 9ibrasi terjadi @Sumar 3endayana$ )77* B )7,-)7+A 3alGhal yang dapat mempengaruhi jumlah resapan maksimum secara teoritis adalah B ). 0rekuensi 9ibrasi fundamental jatuh di luar daerah +$G) Hm. +. Resapan terlalu lemah untuk diamati . 6. #eberapa resapan sangat berdekatan hingga tampak menjadi satu. *. #eberapa resapan dari molekul yang sangat simetris$ jatuh pada frekuensi yang sama. . >ibrasi yang terjadi tidak mengakibatkan terjadinya perubahan dipole moment dari molekul. @%im osen imia Instrumen$ +,,5B 6+A
Perubahan 9ibrasi dapat ditentukan oleh besarnya perbedaan muatan dan jarak antara dua inti atom. HJQd eterangan H B momen d'ikutub B besarnya muatan @ ebye$ A d B jarak antara dua inti atom yang berikatan Sebagai akibat dari terjadinya 9ibrasi$ posisi relatif atom-atom dalam sebuah molekul tidaklah tetap tetapi berfluktuasi secara kontinu. &olekul yang tidak dapat mempunyai momen d'ikutub @HJ,A atau selama ber9ibrasi ikatannya tidak menghasilkan perubahan momen d'ikutub seperti ( +$ N+ atau Cl+ maka rotasi ataupun 9ibrasi molekulnya tidak menyerap radiasi inframerah. @ "hmad &ud
14
1.4 T(a& a& K'&aa& A&a! &'a& I&$rm& FTIR 1.4.1 A&a! Ka!$a$*
Spektrum serapan inframerah suatu senya'a mempunyai pola yang khas$ sehingga berguna untuk identifikasi senya'a @identifikasi gugus fungsi
yang
adaA.
aerah
ideintifikasi
gugus
fungsi
dapat
dikelompokan ke dalam beberapa daerah diantaranyaB a. aerah ulur hidrogen @65,,-+5,, cm-)A. Puncak terjadi karena 9ibrasi ulur dari atom hidrogen dengan atom lainnya. 0rekuensinya jauh lebih besar sehingga interaksi dapat diabaikan . Puncak absorpsi timbul pada daerah 65,,-6),, cm-) karena 9ibrasi ulur dari (-3 atau N-3. ikatan hidrogen menyebabkan puncak melebar dan terjadi pergeseran kearah bilangan gelombang yang lebih pendek . Sedangkan 9ibrasi C-3 alifatik timbul pada 6,,,-+=, cm-). Perubahan struktur dari ikatan C-3 akan menyebabkan puncak bergeser kearah yang maksimum. Ikatan CJ3 timbul pada 66,, cm-). 3idrogen pada gugus karbonil aldehid memberikan puncak pada +5*-+5), cm -).. b. Pada daerah ikatan rangkap tiga @+5,,-)=, cm -)A$ /ugus-gugus yang mengabsorpsi pada daeraj ini terbatas$ seperti untuk 9ibrasi ulur ikatan rangkap terjadi pada daerah ++,-+++ cm-) @&isal B untuk GCJN pada +)+, cm-)$ -C-JN- pada ++2, cm)
A. Puncak untuk S3 adalah pada +2,,-+, cm -) untuk p3 pada
++*,-+6, cm -) dan Si3 pada ++2,-+,7, cm -). c. Pada daerah ikatan rangkap dua @)7, G ), cm -)A. >ibrasi ulur dari gugus karbonil dapat dikarakteristikkan di sini$ seperti aldehid$ asam$ aminola$ karbonat$ semuanya mempunyai puncak pada )5,, cm -). !ster$ halida-halida asam$ anhidridaanhidida asam$ mengabsorpsi pada )55,-)5+ cm -). onjugasi menyebabkan puncak absorpsi menjadi lebih rendah sampai )5,, cm-). Puncak yang disebabkan oleh 9ibrasi ulur dari GCJC- dan CJN terletak pada )27,-)2,, cm -)$
berguna untuk identifikasi
olefin. Cincin aromatik menunjukkan puncak dalam daerah )2,)*, cm-)$ yang dengan derajad substitusi rendah @ low degree of
15
substitutionA menunjukkan puncak pada )2,,$ )=,$ ),,$ dan )*, cm-) d.
aerah sidik jari berada pada ),,-)5,, cm-) Pada daerah ini dimana sedikit saja perbedaan dalam struktur dan susunan molekul$ akan menyebabkan distribusi puncak absorpsi berubah. @Susila'ati ristianingrum$ +,,,B))-)+A
1.4.2 A&a! Ka&$$a$*
"nalisis kuantitatif dengan spektroskopi 0%IR secara umum digunakan untuk menentukan konsentrasi analit dalam sampel. alam penentuan analisis kuantitatif dengan Inframerah digunakan hukum 1ambert #eerTs. 3ukum 1ambert #eerTs dinyatakan sebagai berikutB "J U b c :ang mana " merupakan absorbansi$ U untuk absorpti9itas$ b untuk tebal tempat sampel dan c untuk konsentrasi sampel. 8ika c dinyatakan dalam mol;liter atau &olar @&A maka U dinyatakan sebagai absorti9itas molar. #ila absorbansi " dihubungkan terhadap konsentrasi c untuk sampel yang tebalnya b dalam cm$ maka akan dihasilkan suatu garis lurus @linierA dengan lereng "# dalam daerah yang mana hukum
1ambert #eerTs
berlaku. (leh karena itu$ hanya spektra berbentuk absorbansi yang dapat digunakan untuk analisis kuantitatif. "dapun contoh kur9a kalibrasi yang dihasilkan adalah
Gambar 1.4.2.1 ur9a hubungan absorbansi terhadap konsentrasi
16
Spektroskopi
inframerah
dalam analisis
keterbatasan yang tidak dapat diabaikan yaitu
kuantitatif
mempunyai
tidak adanya hubungan antara
hokum 1ambert #eerTs dengan kompleksitas spektrum sehingga tumpangtindihnya puncak-puncak tidak dapat diukur. @Pescok dkk.$ )752 Skoog V Mest$ )75)A. &etode Baseline @gambarA adalah untuk menyeleksi pita absorpsi yang dianalisa tidak jatuh kembali pada pita komponen yang dianalisis. 8ika Io menunjukkan intensitas sinar yang didapat denagan cara menarik garis lurus tangensial pada kur9a spektrum absorpsi pada pita absorpsi yang dianalisis. %ransmitan diukur dari titik absorpsi maksimum. ur9a kalibrasi didapat dengan cara menyalurkan nilai log @Io;ItA terhadap konsentrasi. arena pita IR yang sempit$ menyebabkan de9iasi dari hukum #eer @yang dapat menyebabkan hubungan antara absorbansi dan konsentrasi menjadi tidak linierA kemungkinan kecil. "nalisis kuantitaifnya ditunjukkan pada gambar berikut
Gambar 1.4.2.2 ur9a "nalisis uantitatif mengguakan &etode Baseline
"bsorbansi dari spectra IR dapat dihitung menggunakan rumusB
@8. #asset dkk$ )77*A
17
Spektroskopi infra merah dapat digunakan untuk menganalisis campuran hidrokarbon aromatik$ seperti C =C), @mengandung Qylena dalam bentuk orto$ meta$ para dan etil ben
yang merupakan daerah
puncak dan menulis empat persamaan simultan untuk menghitung konsentrasi masing-masing senya'a. Sebagian besar penggunaan spektroskopi infra merah dalam analisis kuantitatif adalah untuk menganalisis kandungan udara$ misalnya jika udara mengandung polutan seperti C($ metil etil keton$ methanol$ etilen oksida dan uap C3Cl6. sampel udara yang mengandung polutan atmosfer dianalisa dengan alat IR. Polutan lain seperti CS+$ 3CN$ S( +$ nitroben
1.5 K&$&'a& a& Kr'a& I&$rm& FTIR euntungan dari penggunaan instrumen 0%IR adalah sebagai berikutB ). %idak merusak sampel @non-destructive techni(ueA +. Pengukurannya presisi tidak menggunakan kalibrasi eksternal 6. apat digunakan untuk mengidentifikasi sampel dalam berbagai fasa
@gas$ padat$ atau cairA *. &etode pengukurannya cepat$ sensitif dan memiliki resolusi yang tinggi. @&adison$ +,,)B 6A Salah satu kelemahan pengukuran data kuantitatif oleh 0%IR adalah ketergantungannya terhadap kemurnian sampel yang diukur. Malaupun dengan analisis referensi terhadap senya'a standard$ secara umum pola spektrum @pola serapanA yang dihasilkan relatif sama$ tetapi jika sampel yang diukur tidak murni maka pengukuran serapan yang terbentuk tidak tajam dan melebar. 3al ini disebabkan untuk sampel yang tidak murni gugus fungsi-gugus fungsi yang sama masih terkandung dalam beberapa senya'a yang berbeda. 4ntuk sampel yang
18
berupa ekstrak yang murni maka pola serapan yang terbentuk akan lebih tajam dan lebih spesifik. @Sony Sunaryo V Sri &umpuni Retnaningsih$ +,,=A elemahan 0%IR adalah tidak teridentifikasi 9isual secara detail bentuk gelombang khas suatu objek sampai di tingkat sidik jari. @"ri usumastuti$+,))A 1.6 S%ma Kr(a I&$rm& Cara kerja pada instrumen 0%IR mengikuti tahapan sebagai berikutB ). !nergi inframerah diemisiskan dari sumber sinar glowing black-bod".
Sinar ini mele'ati celah dengan memba'a energi yang telah ditentukan menuju sampel. +. Sinar memasuki tempat sampel$ dimana sinar tersebut ada yang diteruskan atau dipantulkan oleh permukaan sampel menuju detektor. 6. etektor akan mengukur sinyal yang diteruskan dari sampel *. omputer akan mem9isualisasikan sinyal dari detektor dalam bentuk spektra 0%IR. #erikut ini merupakan gambar dari skema kerja dari instrumen 0%IRB
Gambar 1.8.1 skema kerja dari instrumen 0%IR @&adison$ +,,)B -2A
19
BAB II ANALISIS #RNAL
#erikut ini adalah uraian analisis beberapa jurnal internasional mengenai analisis kualitatif dan kuantitatif menggunakan instrumen 0%IRB 2.1 S&$ a& Kara%$ra Na&ar$%! Pra% ar P!$!& G!%! &'a& M$ Rama) L&'%&'a&.
alam jurnal telah dilakukan sintesis Perak Nanopartikel @"g NPA menggunakan Perak Nitrat sebagai prekursor perak$ Polietilen /likol @P!/A sebagai penstabil dan D--glukosa sebagai agen pereduksi. #erikut ini adalah gambaran mengenai sintesis Perak NanopartikeB
20
Gambar 2.1.1 sintesis Perak Nanopartikel
Pada gambar diatas menunjukan gugus hidroksil dari P!/ menutupi permukaan "g NP. oloidal "g@P!/A distabilkan oleh gaya 9an der 'aals antara muatan negati9e dari oksigen yang berasal dari P!/ dan muatan postif dari ion perak. /lukosa adalah gugus aldehid yang berperan untuk mereduksi @agen pereduksiA ion "g NP sehingga mengalami oksidasi menghasilkan asam glukonat. Persamaan reaksi yang mungkin adalah
3asil sintesis Perak Nanopartikel @"g NPA dikarakterisasi dengan instrument )-ra" diffraction @WRA dan Fourier transform infrared @0%-IRA. Spektra yang diperoleh dari hasil pengukuran 0%IR adalah sebagai berikutB
21
Gambar 2.1.2 Spektra 0%IRB "A Spektra Poletilen /likol @P!/A$ #A
Spektra Nanopartikel Perak @"g-NPA$ CA Spektra D--glukosa Spektra polietilen glikol @Spektra "A menunujukan daerah serapan pada 6**) cm-) adalah pita (-3 stretching $ daerah serapan +=5= cm -) adalah pita C-3 stretching $ daerah serapan )+57 cm-) dan ),7* cm -) adalah pita (-3 dan C-(-3 stretching. Pita (-3 stretching tidak terlalu kuat dikarenakan politelen glikol merupakan polimer dengan ujung gugus (-3 sebaliknya serapan untuk gugus C-3 stretching kuat karena merupakan rantai dari P!/. Pada spektra D--glukosa @spectra CA menunujukan daerah serapan pada 6+*2 cm -) adalah pita (G3 stretching $ daerah serapan +7*) cmX) adalah alifatik CG3 stretching $ daerah serapan )**+$ )65* and )667 cm-) adalah 9ibrasi C-3 bending $ dan juga kombinasi pita dari deformasi (GCG3 dan CG(G3 terhitung dari )**+ ke )667 cm X)
Pada daerah
serapan dari ))* to * cm X) $keberadaan 9ibrasi golongan CG( dan CG C menunjukan karakteristik dari pita karbohidrat. Perak nanopartikel @"g NPA diperoleh dari interaksi P!/ dengan produk asam glukonat dengan mereduksi senya'a D--glukosa. 3al ini dapat diketahui dari spectra 0%IR @spectra #A. Serapan kuat yang teramati
22
pada daerah )56,$ )26, and ),,5 cm X). Pita pada )56, cm X) adalah karakteristik dari CJ( stretching yang berasak dari golongan asam karboksilat pada asam glukonat. Pita gugus CG( stretching bergabung secara kasar menjadi satu kesatuan pada )+2= and ),,5 cm X) mulai dari CG($ CG(GC stretches dan pita 9ibrasi CG(G3 dari "g NP dalam P!/. Selain itu$ alifatik CG3 stretching $ pada )*)6 dan )6** cm X) merupakan 9ibrasi CG3 bending . Setelah bio-reaksi dari D--glukosa dengan "gN( 6 dalam matriks P!/$ peak yang terbentuk pada )56, cm X) merupakan peak yang menunjukan ikatanGCJ( antara asam karboksilat dalam asam glukonat$ dan pergeseran peak pada ),,5 cmX) ke arah frekuensi yang lebih rendah dibandingkan peak ),7* cm X) untuk P!/ menunjukan ikatan gugus CGCG( dan CGCG3 dengan nanopartikel ditunjukan pada spektra # Peak kasar pada ,6$ *,5 and +7) cm X) berhubungan dengan permukaan "g NPs yang tertutupi oleh oksigen dari gugus hidroksil yang berasal dari rantai P!/.(leh Sebab itu$ spektra 0%IR menunjukan adanya interaksi 9an der Maals antara rantai dari P!/ dan "g NP.
2.2 S&$ a& %ara%$ra Srm B& a!bm& $r%&('a $mba'a !* &a&%m$
Sintesis dan Serum #o9in albumin terkonjugasi tembaga sulfide @CuS;#S"A nanokomposit menggunakan garam tembaga dan tioasetamida @%""A sebagai bahan a'al dengan <'itterionik sufaktan
#o9ine Serum
"lbumin @#S"A sebagi agen penstabil. %he CuS;#S" nanokomposit dikarakterisasi dengan 4>$ %!&$ Feta$ 1S$ WR$ dan 0%IR. Pengukuran 0%IR bertujuan untuk mempelajari mekanisme dari CuS;#S" nanokomposit dalam larutan #S"$ spectra 0%-IR dari #S" murni $ #S"-Cu+E $dan serbuk #S"-CuS telah ditentukan. #erikut ini adalah spektra hasil pengukuran 0%IR pada #S" murni $ #S"-Cu +E$ dan serbuk #S"-CuSB
23
Gambar 2.2 spektra hasil pengukuran 0%IR pada "A #S" murni $ #A
#S"-Cu+E$ dan CA serbuk #S"-CuSB Peak IR dari #S" murni pada 6*6,$ 6,2+$ )2+$ dan )6) cm X) merupakan 9ibrasi dari (-3 stretching $ amida " @terutama G9ibrasi N3 stretching A$ amida I @terutama 9ibrasi CJ( stretching A $ and amida II @gabungan dari 9ibrasi NG3 bending dan 9ibrasi CGN stretching A secara berurutan. Perbedaan antara spectra IR dari #S" murni dan #S"-Cu +E adalah karakteristik
dari peak golongan GN3 menghilang$
yang
menunjukan adanya kemungkinan ikatan koordinasi antara Cu +E dan gugus GN3 dari #S"$
yang memainkan peranan penting dalam
pembentukan nanopartikel CuS. Selain itu$ peak baru dari #S"-Cu +E pada ),+) cm X) dan =+* cmX) mungkin menunjukan interaksi antara Cu +Edan #S". aerah serapan yang kuat pada )6=6 cm X)dalam #S"-Cu+Edan spectra #S"-CuS menunjukan serapan dari N(6X) akibat penambahan Cu@N( 6A+. Perbandingan antra spectra IR dari #S"-CuS dengan #S" murni$ karakteristik dari peak gugus G(3 bergeser pada bilangan gelombang yang lebih tinggi sekitar )) cmX) dan karakteristik peak gugus GN3 sangat berkurang. 3asil ini menunjukan adanya ikatan konjugasi antara nanopartikel CuS dengan gugus (3 dan N3 pada #S" 24
2.3 Kara%$ra "a!$ Dar Dara) T)&' a: Pr& Na%)& S T)ammara$: T)a!a& S!a$a&
Gambar 2.3.1 Spektra 0%IR dari holoisit
Gambar 2.3.2 Struktur dari 3aloisit
ari hasil spektra 0%IR dapat diketahui pada bilangan gelombang 627 dan 62+,cm-)
merupakan puncak serapan dari (-3$ pada bilangan gelombang
))))cm-)
merupakan puncak serapan dari Si-( stretching $ pada bilangan
gelombang ),6,cm -) merupakan puncak serapan dari Si-(-Si stertching$ pada bilangan gelombang 6=cm-) merupakan puncak serapan dari "l-(-Si$ pada bilangan gelombang 7)+cm-) merupakan puncak serapan dari (-3$ dan pada bilangan gelombang *5,cm-) merupakan puncak dari Si-(-Si. ari data tersebut dapat dilakukan analisis kualitatif$ yakni data tersebut seusai dengan struktur dari haloisite yang terdiri dari ikatan antara Si$ "l$ ( dan (3.
25
2.4 Prara a& Kara%$ra Dar Na&%m$ P!;)r%b$ra$
Gambar 2.4.1 Spektra 0%IR dari &g-"l 13$ &g-"l 13 Stearat$ Natrium
Strearat ari hasil spektra 0%IR &g-"l 13 pada bilangan gelombang 6677.)cmX)
terdapat puncak serapan dari
(-3 bending* pada bilangan
gelombang )2,,G)2,cm X) merupakan puncak serapan dari 3-(3 bending $ pada bilangan gelombang )6*=.*+cm X) merupakan puncak serapan dari N( +-. ari hasil spektra 0%IR &g-"l 13 Stearat pada bilangan gelombang 6*+,.,*cmX) merupakan puncak serapan dari (-3 bending $ pada bilangan gelombang +=,,G6,,,cm X) merupakan puncak serapan dari C-3 stetching* pada bilangan gelombang )2,,G)2, cmX) merupakan puncak serapan dari 3(3 bending* pada bilangan gelombang )22.56cm X)
merupakan puncak
serapan dari C((3 asimetri. ari hasil spektra 0%IR Natrium Stearat pada bilangan gelombang +=,,G 6,,,cmX)
merupakan puncak serapan dari C-3 stetching* pada bilangan
gelombang )2,,G)2,cm X) merupakan puncak serapan dari 3-(3 bending* pada bilangan gelombang )*.,+cm X) merupakan puncak serapan dari C((3 asimetri. ari hasil analisis spektra IR diatas$ ketika &g-"l 13 direaksikan dengan sodium stearate$ terlihat ada perubahan yaitu tidak lagi terdapat peak dari N(+- yang semula terdapat pada spektra &g-"l 13 sebelum direaksikan. #erdasarkan spektrum diatas dapat disimpulkan bah'a ion N(+- telah tergantikan dengan stearate ketika &g-"l 13 telah bereaksi dengan sodium stearate.
26
2.5 S&$ P!;! ar S;ba& =! &'a& D!>a$%a& aa =?& Gambar 2.5.1 Spektra 0%IR dari @"A Soybean (il$ @#A Soy Polyol
Pada jurnal ini dilakukan sintesis polyol dari soybean oil dengan cara dile'atkan pada katalis o
2.6 S&$ B&a&%m$ Pra%
Pada jurnal ini dipaparkan penelitian mengenai nanopartikel perak @"g NPA yang disintesis menggunakan fisik hijau rute sintetis ke dalam ruang pipih dari montmorillonite @&&%A ; kitosan @CtsA dengan memanfaatkan ultra9iolet @4>A. 3asil spektrum IR menunjukkan tidak adanya perubahan signifikan dalam spektrum &&%;Cts @/ambar #A dan "g;&&%;Cts #NCs @/ambar "A$ kecuali hilangnya puncak pada )67) dan)6*6cm -) untuk &&%; Cts dan adanya puncak
27
pada )*)5dan )66cm -) karena adanya kompleksasi antara kelompok amino dari Cts dan "g-NP .
2.7 P&!$a& FTIR a& Trma! aa N!&66 a& N!&66 ;a&' r%a$ 30 G!a Fbr +GF, Gambar 2.7.1 hasil spektra 0%IR dari Nilon-22 Gambar 2.7.2 hasil spektra 0%IR dari Nilon-22 yang
diperkuat 6, ? /lass 0ibre @/0A Spektroskopi IR berguna untuk mengidentifikasi unit struktur dasar konfigurasi kimia nilon-22 dan /0 nilon-22. Spektrum 0%IR dari bahan polimer ditampilkan pada /ambar + dan 6. %ujuan utama dalam menentukan struktur molekul polimer menggunakan spektroskopi 0%IR adalah untuk menghubungkan struktur 3020 cm-1 3182 cm-1
755 cm-1 959 cm-1 606 cm-1 1149 cm-1
dengan
sifat
kinerja
polimer
dalam
penggunaannya. ari spektrum tersebut$ terlihat pada puncak senya'a Nilon-22 terdapat perbedaan yang cukup signifikan dengan puncak senya'a /0 Nilon-22. Panjang gelombang 6,+, cm -) pada senya'a Nilon-22 terlihat tajam$ sedangkan pada senya'a /0 Nilon-22 terjadi pelebaran puncak pada panjang gelombang tersebut.
723 cm-1 568 cm-1
Gambar 2.7.3 unit ulang dari Nilon-22
820 cm-1 3260cm-1
Panjang gelombang 2,2 cm-) pada senya'a
Nilon-22 teridentifikasi ikatan C-C nya sangat kuat $ sedangkan pada senya'a /0 Nilon-22 terjadi deformasi pada ikatan C-C nya sehingga panjang gelombang yang terukur menjadi 2= cm -) dan intensitasnya berkurang.
28
2.8 S%$r% SBATR a& FTIR Pma&$aa& Aam Lma% Bba M&;a% Kmra! Nigella Sativa +Ka!&(, Gambar 2.8.1 hasil spektra 0%IR dari minyak
komersil N. Sativa @"A dan ekstraksi minyak dari biji N. Sativa @#A %eknik spektroskopi 0%IR yang digunakan adalah untuk mendeteksi 'ilayah penyerapan karbonil @C J (A di kisaran )27,-)5+5 cm -) pada minyak N. 1711
Sativa dan minyak yang terekstraksi dari biji N. Sativa. cm2900 cm-1 17481377cm-1 cm-1 2800 cm-1 723cm-1 1465cm-1 3006cm-1
#erikut beberapa puncak dari sampel yang terukur pada 0%IR B •
@JC3A terukur pada 6,,2 cm
>ibrasi CG3 stretching dari ikatan rangkap
-)
•
>ibrasi Cis CJC stretching terukur pada )2*= cm -) .
•
>ibrasi C36 stretching terukur pada +7,, cm -)
•
>ibrasi C3+ stretching terukur pada +=,, cm -)
•
>ibrasi C3+ bending terukur pada )*2 cm-) .
•
>ibrasi C36 bending terukur pada )655 cm -) .
•
>ibrasi C3+ rocking terukur pada 5+6 cm -) . i sisi lain$ pemeriksaan yang cermat dari spektrum mengungkapkan
beberapa 9ariasi yang signifikan di 'ilayah )5,-)27, cm -). Puncak di )5*= cm -)
29
1
dan )5)) cm -) adalah puncak ester trigliserida dan karbonil C J ( untuk asam lemak bebas. Puncak di )5)) cm -) tidak muncul pada /ambar ) @#A$ sementara pada /ambar ) @"A muncul cukup kuat yang menunjukkan kadar asam lemak.
Gambar 2.8.2 Struktur Senya'a "sam 1emak #ebas 2.9 P&!$a& S%$r% FTIR Frma B'&% =%aM& !) Pseudomonas Putida S$ra& GB1
Gambar 2.9.1 hasil spektra 0%IR dari
/#-) yang dimasukkan pada kristal FnSe dan Cd%e Nilai
intensitas
mengungkapkan
puncak
perubahan
IR
komposisi
biomolekuler @karbohidrat$ fosfat$ dan proteinA selama proses biologis oksidasi-&n oleh Pseudomonas !utida strain /#-) dengan media FnSe dan Cd%e. Penurunan intensitas pada puncak )67, cm -) @>ibrasi simetris$ C((-A teramati pada penambahan &n-oksidasi. "mida II @)*, cm -)A ; amida I @)2, cm )
A tidak terpengaruh oleh &n oksidasi. 8umlah fosfat @)++, cm-) >ibrasi asimetris
P J ( dari !hos!hodiester A dan karbohidrat @))2=$ ))+,$ ),=$ dan ),6 cm -)A untuk amida I menunjukkan relatif peningkatan terhadap protein @amida I dan II A dengan &n oksidasi.
30
2.10 A!%a %$r% FTIR &'a& ATR &$% &&$a& $rm$! bra$
Penentuan konsentrasi % dalam campuran a
dalam campuran a
instrument 0%IR. %inggi peak absorbansi menunjukan hubungan linear dengan konsenrasi % pada rentang bilangan gelombang )+, to )*+ cm X) untuk sampel konsentrasi % sampai ),, 't? dalam metanol. #erikut ini adalah gambar spektra 0%IR dari % dan &etanolB
Gambar 3.10.1 spektra 0%IR dari "A %rimetil #orat @%A dan #A &etanol
Spectra 0%IR dari % and & menunjukan tiga peak serapan yang sama +7+-+=6) cm G) @C-3 stretching A$ )*=,-)**= cmG) @C-3 stretching A$ dan ))57-),+, cm G) @C-( stretching A . Serapan lainnya pada 66) cm-) pada Spektra IR &etanol menunjukan 9ibrasi @(G3A stretching . aerah serapan pada )66) cmX) pada spectra IR % merupakan karakteristik dari #-( stretching . Peak inilah yang dipilih untuk penetuan kuantitatif % dari %-& a
31
#erbagai konstrasi dari larutan % @$ ),$ +,$ 6,$ *,$ ,$ 2,$ =,$ and ),, 't?A disiapkan untuk kur9a kalibrasi. Spektra 0%IR
dari larutan standar
adalah sebagai berikutB
Gambar 3.10.2 Spektra 0%IR dari berbagai konsentrasi %
ur9a kalibrasi dibuat dengan cara memplot tinggi yang terukur dengan konsentrasi @?%A yang diketahui dalam campuran %-& a
m J slope J 2=.25
W J tinggi peak dari #-(
n J intercept J ).26
32
#erikut ini adalah hasil plot tinggi peak terhadap berbagai konsentrasi %B
Gambar 3.10.3 hasil plot tinggi peak terhadap berbagai konsentrasi
%@?A
BAB III PEN#T#P
6.) esimpulan ari makalah yang kami buat dapat diambil kesimpulan bah'a Spektroskopi Inframerah merupakan suatu metode yang mengamati interaksi molekul dengan radiasi elektromagnetik yang berada pada daerah panjang gelombang ,.5 G ).,,, m. Spektroskopi inframerah berguna untuk mengetahui gugus fungsi yang terdapat pada senya'a organik maupun anorganik$ selain itu spektroskopi inframerah dapat juga digunakan untuk analisis kuantitatif. #ila suatu senya'a diradiasi menggunakan sinar infra merah$ maka sebagian sinar akan diserap oleh senya'a$ sedangkan yang lainnya akan diteruskan. Serapan ini diakibatkan karena molekul senya'a organik mempunyai ikatan yang dapat ber9ibrasi.
Y
DAFTAR P#STAKA #ordeepong$ sunaree dkk. @+,))A. +haracteri,ation of %allo"site From Thung ai istrict* Nakhon Si Thammarat Province* ib Southern Thailand. Songklanakarin 8ournal of Science and %echnology.
#asset$ 8. kk. @)77*A. Buku '/ar Vogel 0imia 1rganik 'nalisis 0uantitatif 'norganik . 8akarta B Penerbit #uku edokteran. #udiasih$ !ndang dkk. @)777A. 'nalisis Instrumentasi. &alang B 8urusan Pendidikan imia 0P&IP" 4ni9ersitas Negeri &alang. Charles$ 8ulie$ dkk. @+,,=A. FTI and Thermal Studies on N"lon-22 and 345 6lass Fibre einforced N"lon-22 . !-8ournal of Chemistry. ISSNB ,756*7* C(!N !C83"( /i'angkara S$ !/. @+,,2A. '!likasi 7ogika S"araf Fu,," Pada 'nalisis Sidik 8ari 9in"ak Bumi 9enggunakan S!etrofotometer Infra 9erah : Transformasi Fourier #FT-I$. CepuB Sekolah %inggi !nergi dan &ineral. 3endayana$ S.$ dkk.@)77*A. 0imia 'nalitik Instrumen ;disi 0esatu. Semarang B IIP Semarang Press. risna'ati$ Susila. @+,,,A. %andout S!ektrosko!i Infra 9erah. :ogyakartaB 4ni9ersitas Negeri :ogyakarta. usumastuti$ "ri. @+,))A. Pengenalan Pola 6elombang 0has dengan Inter!olasi . &alangB 4ni9ersitas Islam Negeri @4INA &aulana &alik Ibrahim. 1iau$ Cha Ping dkk. @+,)*A. Pre!aration and +haracteri,ation of Pol"hidro. /eomicrobiology 8ournal Peng$ dkk. @+,),A. S"nthesis and +haracteri,ation of Bovine Serum 'lbumin+on/ugated +o!!er Sulfide Nanocom!osites . 8ournal of Nanomaterials$ 3inda'i Publishing Cooperation
Pescok$ dkk. @)752A. 9odern 9ethod 1f +hemical 'nal"sis? @nd edition. Ne' :orkB 8ohn Miley dan Sons Inc Piskin$ &.#$ dkk. @+,)+A. '!!lication of FTI S!ectrosco!" +ou!led with 'ttenuated Total eflectance for the etermination of Trimeth"l Borate. International 8ournal of #iological$ !cological and !n9ironmental Sciences @I8#!!SA >ol. )$ No. 2$ +,)+ ISSN ++55 G *67* Phuang$ tran dkk. @+,,A. 1,one-9ediated Pol"ol S"nthesis from So"bean 1il. 8ournal of %he "merican (il ChemistZs Society Shameli$ amyar. @+,),A. 6reen S"nthesis of Silver=9ontmorillonite=chitosan Bionanocom!osite Asing the AV Irradiation 9ethod and ;valuation of 'ntibacterial 'ctivit". International 8ournal of Nanomedicine. Shameli$ dkk. @+,)+A. S"nthesis and +haracteristic of Pol"eth"lene 6l"col 9ediated Silver Nano!article b" the 6reen 9ethod . Internation 8ournal (f &olecular Science. Skoog$ .". @)75)A. Princi!le of Instrumental 'nal"sis. Ne' :orkB 3olt$ Rinehart and Minston$ Inc Stuart$ #arbara. @+,,*A. Infrared S!ectrosco!" ? Fundamental and '!!lications. !ngland B 8ohn Miley V Sons 1td Sunaryo$ S dan Retnaningsih S &. @+,,=A. Penera!an 9odel 0alibrasi dengan Transformasi &avelet iskrit : Partial 7east S(uare #T&-P7S$ Pada ata 6ingerol. SurabayaC Institut %eknologi Sepuluh No9ember Surabaya Supratman$ 4nang. @+,),A. ;ludasi Struktur Sen"awa 1rganik. #andung B Midya Pajajaran. %im imia "nalitik Instrumen.@+,)+A. Penuntun Praktikum 0imia 'nalitik Instrumen. #andungB 8urusan Pendidikan imia 0P&IP" 4ni9ersitas Pendidikan Indonesia. %im penyusun.@+,,5A. S!ektrosko!i. :ogyakartaB 0akultas 0armasi 4ni9ersitas Sanata harma. Miji$&.Si$ dkk.@+,)+A. Penuntun Praktikum 0imia 'nalitik Instrumen. #andung B 8urusan Pendidikan imia 0P&IP" 4ni9ersitas Pendidikan Indonesia.
LAMPIRAN
3asil iskusi ). Pertanyaan dari No9ie Permatasari "pa faktor yang mempengaruhi pergeseran spektra pada senya'a anorganik[ 8ika logamnya berbeda tetapi ligan nya sama pergeseran spektra nya bagaimana[ 8a'aban B Pada senya'a dengan ligan yang sama namun logamnya berbeda terdapat pergesaran spectra. 3al tersebut dipengaruhi oleh jenis logam yang mengikat ligan. Semakin positif muatan logam yang berikatan dengan ligan maka akan menurunkan ikatan \-backbonding sehigga kerapatan electron \ akan berkurang dan menyebabkan pergesaran bilangan gelombang menjadi lebih besar. Seperti pada gambar berikutB
@httpB;;en.'ikipedia.org;'iki;&etal]carbonylA +. Pertanyaan dari Rimadina Nurul 3 #agaimana perhitungan kuantitif dengan menggunakan intesitas pada spektra[ 8a'aban B &enurut sumber jurnal yang kami temukan$ apabila akan dilakukan analisis kuantitatif menggunakan instrument 0%IR maka digunakan soft'are tertentu salah satu nya soft'are %he Perkin- !lmer yang secara otomatis memplot konsentrasi larutan standar terhadap tinggi peak yang merupakan karakteristik dari sampel yang digunakan "dapun persamaan garis yang akan diperolehB