PARCIAL PARCIAL VIROLOGIA NOVIEMBRE 2012
1) Uste Usted d infe infect ctaa celul celulas as con con un retr retrovi oviru russ al mism mismo o tiem tiempo po que inhibe inhibe la ARN polimerasa de las celulas. ¿Qué espera encontrar si analiza estas celulas a! "l virus virus solo solo puede puede in#r in#resa esarr a las celu celulas las.. b! "l virus in#resa $ lle#a a la etapa de retrotranscripcion. c! "l virus virus in#resa% in#resa% retrotra retrotranscri nscribe% be% entra entra al nucleo% nucleo% pero no puede puede inte#rarse. inte#rarse. d- El virus virus realiza realiza todo todo lo anterio anteriorr se a!re!a a!re!a"" e! Nin# Nin#una una es corre correct cta. a. &) 'os papilom papilomaviru aviruss $ los los polimavi polimavirus rus se se difrenecia difrenecian n en( a! ipo ipo de de acid acido o nucl nuclei eico co.. #- $ire%%ion $ire%%ion de la trans%ri&%i trans%ri&%ion on te'&rana te'&rana (earl)-t (earl)-tardia ardia (late)" (late)" c! "*is "*iste tenci nciaa de spl splic icin in#. #. d! +imp +imple le o dobl doblec ecade adena. na. e! , $ - cor corre rect ctas as.. ) 'a clasifi clasificaci/n caci/n de de ,altimor ,altimoree a#rupa a#rupa a los los virus virus se#0n( se#0n( a! 'a ausenciap ausenciapresenc resencia ia de enzimas enzimas como como proteinas proteinas estru estructural cturales. es. b! 'a capacidad de replicar en celulas en las diferentes fases del ciclo celular. %- La %antidad %antidad de eventos eventos *ue *ue de#en o%urrir o%urrir +asta o#tener o#tener u un n ARN ARN *ue &ueda &ueda ser tradu%ido" d! 'a lon#itud lon#itud $ tipo tipo de molecula molecula de de acido nucleic nucleico o que componene componene el virion. virion. e! A $ 2 corr correc ecta tas. s. 3) +e inocula inocula in!vitr in!vitro o una linea celular celular permisi permisiva va con el virus de inmunod inmunodefi eficie cienci nciaa felina 4567) similar a 865!1. Usted sabe que estas celulas poseen el receptor pero no poseen el co!receptor para 567. ¿-u9l de las si#uientes afirmaciones es correcta a! 'a permisiv permisivida idad d $ presencia presencia del receptor receptor son suficien suficientes tes para que la infecci infeccion on ocurra. b! Aunque el cultivo de celulasno es suceptible% ocurre ina infeccion mediada por anticuerpos. c! "n ausencia ausencia del co!receptor co!receptor%% se produci producira ra una infeccio infeccion n abortiva. abortiva. d- La in,e%%ion in,e%%ion no seraeitosa seraeitosa a *ue re*uiere re*uiere la &resen%i &resen%ia a del %o-rde%e&tor %o-rde%e&tor"" e- A $ , correctas. :) 2urante 2urante la etapa etapa de adhesion adhesion de un virus envuelto envuelto particip participan an proteinas proteinas de de envoltura envoltura con potencial fuso#enico. "stas #licoproteinas lo#ran e*poner su peptido de fusion mediante cambios de conformacion que pueden ser inducidos por( a! "l cambio cambio de ;h en en un determi determinad nado o compart compartime imento nto.. b! "l cliva
=) ¿-u9l es el mecanismo que permite la sintesis de las proteinas 5p1% 5p& $ 5p de poliomavirus a partir de un unico mensa) "n los retrovirus el #en ;ol se encuentra a continuacion o superpuesto al e*tremo ? del #en @a#. ¿-u9les son los dos mecanismos de traduccion de proteinas que poseen estos virus para lo#rar que se e*prese el #en ;ol a- u&resion de ter'ina%ion ri#oso'al ,ra'es+i,tin!" b! +uprecion de terminacion $ reiniciacion de la transcripcion. c! Ribosomal frameshiftin# $ sitios alternativos de poliadenilacion. d! +plicin# alternativo $ diferentes promotores. e! 2iferentes promotores $ supresion de la terminacion. ) +e infectan cultivos celulares permisivos $ susceptibles para un cierto virus $ se determina apoptosis por diferentes tecnicas% obteniendose los si#uientes resultados( ! -elulas positivas para las tinciones de unel $ Ane*ina 5!76- 4& veces mas respecto del control)% deteccion de ,id clivado por Bestern blot% deteccion de citrocromo c en citosol $ cliva
d- Muta%iones en la &roteina de %a&side VP2" e! Dutaciones en el receptor celular de transferrina.
1&) 'as infecciones abortivas se caracterizan por( a! ;resentacion rapida de la infeccion $ rapida produccion de viriones. b! -elulas permisivas en la puerta de entrada $ desarrollo de pro#enie viral. c! -elulas susceptibles $ permisivas con produccion de pro#enie viral. d- Celulas sus%e&ti#les sin &rodu%%ion de &ro!enie viral" e! ;resentacion lenta $ desarrollo de latencia. 1) 'a cepa no citopatica del virus de ladiarrea viral bovina produce infecciones persistentes por( a! ;roducir latencia. b! 6nfectar celulas del +N-. c! 6nfectar celulas efectoras del sistema inmune. d- In,e%tar %elulas in utero !enerando in'unotoleran%ia" e! Nin#una correcta. 13) +i se utiliza el microscopio electronico para analizar unamuestra de te) -ambios en la re#ion :!UR de los picornavirus puede #enerar( a- Modi,i%a%iones en latradu%%ion de los !enes virales" b! Da$or capacidad de autocliva
e! Nin#una es correcta. 1) Un cole#a diseFo un vector viral a partir de un herpes bovino tipo 1 4,o85!1). "l virus en cuestion fue modificado por recombinacion homolo#a% reemplazando un #en escencial por un #en reportero @7; 4G@reen 7luorescent ;roteinH). "sto impide la replicacion viral en su huesped natural% lo que permitiria su uso como vacuna. 2urante el proceso de obtencion del virus defectivo de llevaron a cabo las si#uientes etapas( A. +elecci/n de recombinantes% mediante la e*presion del #en reportero @7;. ,. Amplificacion de secuencias flanqueantes al #en escencial por ;-R. -. -otrasfeccion de una linea celular para que se produzca la recombinacion homolo#a. 2. Analisis de la secuencia nucleotidica del #enoma de ,85!1 % para identificar el #en esencial a delecionar $ las secuencias flanqueantes% utilizando la base de datos @en,anI. ". -onstruccion de un plasmido que contiene las secuenciasflanqueantes $ de e*presion del #en reportero @7; para la recombinacion. 7. Jbtencion del A2N del #enoma del virus de ,85!1. +eleccione la secuencia de traba
c! Reconocen motivos -p@s. d- A C %orre%tas" e! odas correctas. &1) Un virus A2N de tamaFo #rande necesita evadir la respuesta inmune por celulas NL en las primeras horas de la infeccion% para esto codifica para una proteina que( a! 2isminu$e la cantidad de D-8 tipo 66 en las celulas presentadoras de anti#enos. b! 2isminu$e la cantidad de D-8 tipo 6 en la membrana de la celula infectada. %- Mantiene nor'ales los niveles de MC5 ti&o I en la 'e'#rana de la %elula in,e%tada" d! ,loquea la transcripcion de los #enes de 67N alfa $ beta. e! Nin#una es correcta. &&) "l J+"'AD656R( a! ,loquea la funcion de la neuramidasa $ es to*ico. #- Blo*uea la ,un%ion de la neura'idasa no es toi%o" c! ,loquea la D& $ es to*ico. d! ,loquea la D& $ no es to*ico. e! Nin#una es correcta. &) "l A-6-'J56R es una dri#a especifica $ eficiente para la inhibicion de herpesvirus. "stas caracteristicas estan relacionadas con( a! "l antiviral se una a una re#ion pro*ima al sitio activo de la polimerasa viral #enerando un cambio conformacional que inhibe la polimerizacion. b! "s una pro!dro#a que para su activacion requiere de la fosforilacion de tres quinasas celulares. c! Actua como un inhibidor competitivo de la fusion virus!celula. d! "s independiente del metabolismo celular. e- Nin!una es %orre%ta" &3) ;ara dia#nosticar en una muestra la presencia de un virus por ;-R necesitamos( a! Que el virus sea citopatico. b! -onocer la estructura secundaria de la proteina a detectar. c! Que la muestra conten#a particulas virales viables. d! Que el virus no este estableciendo una infeccion latente. e- Nin!una es %orre%ta" &:) "l Bestern blot podria usarse como tecnica dia#nostica en los si#uientes casos( a! ;ara detectar proteina prionica. b! ;ara detectar un #en conservado en el virus de interes. c! ;ara detectar anticuerpos contra determinadasproteinas del virus. d! A $ , correctas. e- A C %orre%tas"
&=) -omplete el si#uiente cuadro se#0n corresponda( ;J'6D"RA+A "N 56R6JN
@"NJDA
;J+6,6'62A2 2" R"A+J-6A-6JN
@"N"RA-6JN 2" -UA+6"+;"-6"+
;RJ2U--6JN 2" ;J'6;RJ"6NA
56RU+ A7J+J
NO
6
NO
I
I
RJA56RU+ ,J56NJ
I
-
I
I
NO
-
I
I
NO
-
NO
I
NO
6N7'U"NMA A56AR 56RU+ RA,6-J
I
I
&>) 5erdadero o 7also. ustifique los falsos. a! Rotavirus bovino es un #ran inductor de 67Nporque e*pone su ARN doble cadena al entorno celular. ALO" Rota nun%a e&one su do#le %adena" b! 'a re#ion inter#enica es la re#ion del #enoma del virus rabico donde la polimerasa termina $ reinicia la sintesis de ARNm. VER$A$ERO c! 'a retrotrascriptasa de los retrovirus es la responsable de producir cuasiespecies. VER$A$ERO d! 6nluenza replica en el nucleo de las celulas para robar e*clusivamente los -A;s celulares. ALO e! ;arvovirus canino codifica para su propia polimerasa. ALO" u !eno'a es &e*ue7o no %odi,i%a &ara su &ro&ia &oli'erasa3 usa la de la %elula" &) -omo a#ente de la J6" lo envia a evaluar un brote de Anemia 6nfecciosa del +almon 46+A) ocurrido en criaderos de -hile. "sta enfermedad que aparentementeno e*istia hasta el momento en America del sur% es producida por un virus de la familia Orthomixoviridae. "stos virus son ARN de polaridad ne#ativa% envueltos $ tienen su #enoma se#mentado. +e conocen secuencias completas de todos sus se#mentos $ se sabe que las proteinas de envoltura 48A $ NA) son hipervariables. "n cambio en otros #enes% como la proteina D 4matriz)% cu$a funcion esta estrictamente li#ada a su estructura% se admiten menos mutaciones. 8ace pocos meses al#unos criadores importaron alevinos desde Norue#a% por lo que usted sospecha que este evento podria tener conoe*ion con la entrada de la enfermedad. ;or recomendaci/n de la J6" debe utilizar ;-R como tecnica confirmatoria 5erdadero o 7also. ustefique los falsos. a! No puede dia#nosticarse por ;-R $a que es un virus ARN se#mentado. ALO" i se usa la R8-PCR no tiene restri%%ion so#re virus ARN se!'entados"
b! Necesita realizar un aislamiento previo del virus 4por e
'a proteina 'ar#e de los poliomavirus. Un retrovirus transductor. 'a proteina homolo#a a ,c6& de Adenovirus. Un retrovirus no transductor. 'a proteina "> de los papilomavirus.
A! ,! -! 2! "!
6nhibe la apoptosis celular. +e une a pRb $ p: promoviendo la division celular. ;uede inducir onco#enesis $a que porta un v!onco#en. ;uede inducir onco#enesis aumentando la e*presion de un c!onco#en. +e une a pRb promoviendo la division celular. R8A9 1-B: 2-C: ;-A: <-$: =-E
E) -omplete el si#uiente esquema con los componentes virales que esperaria encontrar en los si#uientes estratos de una verru#a producida por un papilomavirus. -JRN"J O @RANU'J+J( PRO8EINA $E CAPI$E3 PAR8IC.LA VIRALE" "+;6NJ+J( PRO8EINA 8EMPRANA" REPLICACION$EL A$N VIRAL ,A+A'( A$N VIRAL
