Proceso de extracción por solvente •
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La extracción por solventes consiste en poner en íntimo contacto una fase acuosa portadora del elemento metálico y una fase orgánica capaz de extraerla selectivamente y transportarla a otra fase acuosa donde se reextrae. De esta manera se purica y concentra en la nueva fase acuosa denominada electrolito. El proceso de SX se asa en la reacción reversile de intercamio iónico entre las dos fases inmisciles! controlado "uímicamente por la acidez o el p# de la fase acuosa. De esta manera se produce un intercamio iónico "ue mantiene en e"uilirio el sistema lierando ácido de acuerdo a la este"uiometría del sistema.
El proceso de SX se incorpora como parte integral de un sistema de recuperación $idrometal%rgica! para cumplir por lo menos alguno de estos tres o&etivos principales' principales' •
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() Separación y puricación de uno o más metales de inter*s de las impurezas "ue les acompa+an! sea extrayendo el o los metales deseados desde las soluciones! "ue "uedan con las impurezas! o ien extrayendo las impurezas de&ando en las soluciones el o los metales deseados. ,) -oncentración de los metales disueltos con el o&etivo de disminuir los vol%menes a procesar y así reducir los costos para el proceso siguiente. ) /ransferencia de los metales disueltos! desde una solución acuosa comple&a a otra solución acuosa diferente.
Las plantas SX realizan una función análoga a la de un concentrador! ellas normalmente procesan una alimentación de a&a concentración e impura y la convierten en un producto de alta pureza! concentración adecuada para la producción del metal deseado en una planta SX los o&etivos son' ) ) )
0uricac 0uricación' ión' Extraer Extraer la especie especie de de interes interes mientras mientras se rrec$a ec$azan zan otro otross cationes y aniones 1e&. para el -u 2 3e! -l! 4n! -a 4g etc5 -oncentra -oncentración ción'' elevar elevar la conce concentrac ntración ión del metal metal de inter inter*s *s desde desde una solucion de a&a concentración a otra de alta. 1E& -u 2 0LS ()(6 gpl -u a E7 89) 99 gpl -u5 -onversió -onversión' n' -amia -amiarr la matri matrizz de la la fase fase acuosa acuosa en la cual cual se encuentra encuentra el metal deseado. 0or e&emplo' desde una solución clor$ídrica a una solución de reextracción sulfato acida o desde una solución amoniacal a una solución sulfato acida.
0ara cumplir con los o&etivos anteriores la planta sx dee' (. :sar el optimo optimo extrac extractant tante e y diluyen diluyente te ,. :sar el e"uip e"uipamie amiento nto correc correcto to . ;ptimizar la conguración del circuito circuito e&emplo' ,E < (7 2 ,E < ,7 2 ,E < (L ) (7 2 E < ,7 (. 3lu&o 3lu&o de 0LS y electr electrolit olito o a SX ,. -oncen -oncentra tració ción n extracta extractante nte
. 7azón azón ;=> ;=> 8. -ontinuidad -ontinuidad de fases en los mezcladores mezcladores de extracción extracción y reextracción reextracción 9. >ltura >ltura de orgá orgánico nico en en los decan decantador tadores es ?. @elo elocid cidad ad de de mezcl mezclado ado A. /iempo /iempo de de residenc residencia ia en los mezcla mezclador dores es B. >ltura >ltura de orgá orgánico nico en en los decan decantador tadores es C. @elo elocid cidad ad de de mezcl mezclado ado (6./iempo de residencia en los mezcladores Operación extracción por solvente Cu •
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-ontacta el 0LS "ue contiene -u , con la fase orgánica orgánica de tal manera manera , "ue el -u es extraído $acia el extractante orgánico. Separar por diferencia de gravedad especíca la solución de lixiviación de fase acuosa agotada de core 1reno5! del orgánico cargado de core. 7ecircular el reno a las pilas de lixiviación. Enviar el orgánico cargado para "ue se contacte con el electrolito pore de electro otención! esto re)extrae el -u , desde el orgánico cargado $acia el electrolito convirti*ndose en electrolito rico. Separar por diferencia de gravedad especíca la fase orgánica del electrolito electrolito 1fase acuosa5. -ircular el orgánico descargado! para "ue contacte con la solución rica de lixiviación 10LS5. Enviar el electrolito rico $acia la zona de estan"ues para su limpieza y elevación de temperatura. temperatura. 7ecepcionar el electrolito pore en re)extracción "ue viene de las celdas de E; para contactarse con la fase orgánica cargada y se enri"uezca de -u, .
0ara el caso del core! core! el ion c%prico "ue forma parte del sulfato de core de la fase acuosa acidulada! reacciona con el extractante formando un nuevo compuesto organometálico insolule en la fase acuosa y totalmente solule en la fase orgánica SO4-2)AC
(Cu++- SO4-2)AC + 2 (R-H) ORG
(R2 - Cu)ORG
+ (2H+ -
En el proceso gloal de extracción por solventes intervienen dos su procesos' xtracción ! la ! la solución 0LS! a&a acidez! es contactada en mezcladores mezcladores con la fase orgánica descargada. -omo consecuencia la reacción se desplaza $acia la derec$a generando dos nuevos productos' (Cu++- SO4-2)AC + 2 (R-H) ORG (R2 - Cu)ORG + (2H+ SO4-2)AC 0ls org desc org carg reno
"#- Or$%nico Car$ado! fase Car$ado! fase orgánica "ue contiene el elemento metálico.
2#- Re&no! 3ase Re&no! 3ase acuosa "ue $a entregado gran parte de su contenido de core! incrementándose en ácido lire! manteniendo el nivel de impurezas! 3e! >l! 4n! -l! ; !4o! -o! etc. Reextracción ! El ! El orgánico cargado! se contacta con electrolito "ue retorna de la EF a SX! por la alta acidez se descarga el orgánico. -omo consecuencia la reacción se desplaza $acia la iz"uierda generando dos nuevos productos' (R2 - Cu)ORG
desc
(R-H)ORG ;rg carga
+ (2H+ - SO4-2)AC
E0
(Cu++- SO4-2)AC + 2 E7
org
"#- Or$%nico 'escar$ado! fase 'escar$ado! fase orgánica "ue contiene un remanente de core. 2#- lectrolito Rico Avance! 3ase Avance! 3ase acuosa de alto contenido de core "ue es enviada a EF.
Clasi&cación de los distintos tipos de extractantes
Extractantes tipo "uelantes. 7eactivos del tipo ácido orgánico. 7eactivos del tipo sustitución ligante . 7eactivos del tipo extracción neutra o solvatante. 7eactivos orgánicos extractantes con formación de par iónico.
Extractante tipo Guelante' Los modernos reactivos extractantes de core son predominantemente $idroxioximas! las "ue funcionan como agentes "uelantes de los cationes de core de la solución! formando un compuesto de core orgánico solule en parana. /ienen una una amplia utilización utilización en la extracción de core desde soluciones de lixiviación lixiviaci ón con ácido sulf%rico. Este tipo de extractantes realiza una "uelación! es decir forman estructura de anillos "ue envuelven a la mol*cula como una ligazón selectiva para el ión metálico! de&ando los restantes cationes en solución. 0or tanto! los extractantes tipo "uelantes son capaces de formar un compuesto orgánico con el metal de inter*s. 7eactivo del tipo ;rgánico' /ienen caracteristic caracteristicas as "ue se aseme&an aseme&an a los "uelantes "uelantes y algunas algunas "ue los aseme&an a los extractantes por solvatación. La reacción de intercamio del catión depende fuertemente del p# inicial y además! *ste irá variando durante el proceso de intercamio intercamio por la lieración
de dos protones en la reacción! similar a lo "ue ocurre con los "uelantes! por lo "ue se les aplica tami*n los conceptos de p#96. Los reactivos "ue pertenecen a esta categoría son los ácidos órgano)fosfóricos! los ácidos fosfónicos y fosfínicos! sus respectivos derivados mono) y di)tio)! los ácidos organosulfónicos y los ácidos caroxílicos. -onviene tener presente "ue la "uímica de la extracción usando los tio)derivados puede ser muy complicada por la superposición de reacciones de óxido reducción. Los ácidos orgánicos tami*n pueden funcionar en cominación y sinergia con otros extractantes "uelantes "uelantes y=o neutros! neutros! para alterar tanto las cin*ticas de extracción como los rangos de p#! en el cual el metal puede ser extraído. Las características generales de los extractantes tipo ácido orgánico son' (. 4uestra 4uestran n menos selectivi selectividad dad "ue los extractan extractantes tes "uelantes "uelantes.. ,. 0ueden promover emulsiones estales con soluciones soluciones alcalinas. . ;peran sore sore la ase de un ión $idrógeno $idrógeno cíclico! cíclico! similar similar a los reactivos "uelantes. 8. 0oseen cin*ticas de extracción extracción normalmente normalmente muy muy rápidas. rápidas. 9. En general general como clase! clase! no son muy difíciles de producir producir y! por lo tanto! tanto! están disponiles en cantidades comerciales a un costo razonale.
7eactivo del tipo Sustitución Ligante' Estos reactivos tienen uno o más pares de electrones "ue pueden formar un enlace simple con el ión metálico! desplazando a otras especies 1HliganteH5 "ue pueden estar enlazadas formando un comple&o con el metal. Este tipo de reactivos participa en reacciones "ue presentan las siguientes características' La extracción del metal normalmente no es sensile al p#! ya "ue el intercamio es sólo de electrones2 En ocasiones se pueden lograr en forma notale! altas selectividades. Las cin*ticas de las reacciones pueden ser rápidas o lentas! dependiendo del metal y del tipo de ligante "ue se dea desplazar. Estos reactivos pueden ser relativamente económicos! o muy caros! dependiendo de la comple&idad de la mol*cula orgánica orgánica "ue se use. 7eactivo del tipo Extracción eutra o Solvatante' Este tipo de reactivo orgánico extractante se coordina con ciertos comple&os metálicos reemplazando sus áreas de $idratación. El comple&o organometálico resultante! resultante! al $aer perdido sus sales de $idratación! se vuelve insolule en agua y así puede pasar fácilmente a la fase orgánica. Los reactivos solvatantes se clasican de acuerdo a su grado de $ailidad para donar electrones a un metal y pasar a formar un comple&o organometálico. Los
reactivos más %tiles de esta clase son los organofosforosos! aun"ue tami*n se $an reportado extensos traa&os con las cetonas y los *teres. En general! la extracción con reactivos del tipo solvatante está limitada por' La $ailidad de las especies metálicas para formar comple&os neutros con aniones. La co)extracción de ácido a altas concentraciones de ácido. La soluilidad del comple&o organometálico en el portador orgánico. Las principales características características de los reactivos de tipo extracción neutra! o solvatante! son las siguientes' ormalmente muestran cin*ticas de reacción astante rápidas2 extraen comple&os metálicos de carácter neutro! en general! no son selectivos! en cominación con otros reactivos orgánicos! los reactivos de tipo solvatante pueden actuar en forma sin*rgica! y tami*n como antagónicos o como modicadores de fase! deido al enlace d*il "ue caracteriza este mecanismo de extracción! en la generalidad de los casos! la descarga del reactivo se e&ecuta con facilidad mediante el uso de agua. 7eactivo orgánicos extractante con formación de 0ar Iónico' Estos reactivos act%an asados en el principio de asociación iónica! en la cual una gran mol*cula orgánica! de carga positiva! provoca la extracción de un comple&o metálico aniónico $acia la fase orgánica! con la correspondiente expulsión de un anión inorgánico pe"ue+o $acia la fase acuosa. E&emplos de este tipo de reactivo son los extractantes en ase a aminas. Entre *stas se puede destacar! por un lado el comportamiento de las aminas primarias! secundarias y terciarias y! por el otro! el de las aminas cuaternarias. Dado "ue las aminas pueden formar sales con una amplia variedad de ácidos! las posiilidades para la elección de reactivos para el intercamio iónico lí"uido es muy extensa! por e&emplo! para una misma amina existe la sal de cloruro! la sal de isulfato! etc. -aracterísticas del reactivo extractante orgánico' El componente activo de la fase orgánica "ue interact%a "uímicamente con el metal es denominado extractante! sin emargo! es más com%n "ue se le llame simplemente como reactivo! solvente u orgánico. 0ara "ue un reactivo pueda ser económicamente aceptale en #idrometalurgia! dee contar con una cominación de las siguientes características ideales para un reactivo orgánico' (. Extraer el o los metales deseados con una alta selectividad ,. Ser descargale a una solución desde donde se pueda recuperar el metal. . 3ácil regeneración en sus características característ icas físico)"uímicas físico)"uími cas 8. Ser inmiscile inmiscile con las soluciones 9. Ser "uímicamente "uímicamente estale frente amientes ácidos o alcalinos. ?. o ser inJamale! tóxico! volátil! cancerígeno! cancerígeno! contaminante. contaminante. A. Ser solule en diluyentes orgánicos orgánicos económicos B. 0oseer una capacidad de carga para lograr una transferencia neta ecaz del metal.
C. -argar y descargar el metal lo astante rápido (6. Separarse fácilmente de la fase acuosa! y "ue la separación se logre en tiempos reves. ((. o dee promover emulsiones estales. (,. o dee transferir especies nocivas desde la descarga a la extracción y viceversa. (. Dee tener un costo económicamente económicamente aceptale. El comportamiento de los reactivos comerciales en relación a los re"uerimientos impuestos por el listado anterior no es nunca de cumplimiento completo! lo usual es una situación de compromiso. Los reactivos comercialmente exitosos cuentan con un e"uilirio de las propiedades enumeradas -aracteristicas -aracteristicas del Diluyente SX' En un circuito de SX la fase orgánica está conformada por uno! dos o tres componentes' el extractante! diluyente y modicador. En la mayoría de los casos los extractantes re"uieren ser diluidos antes de poder usarlos. Existen algunas excepciones! particularmente con los extractantes neutros o solvatantes! donde el extractante tami*n puede funcionar como diluyente. El diluyente se usa! tanto! para reducir la viscosidad de la fase orgánica permitiendo "ue Juya fácilmente! además! para reducir la excesiva concentración concentración del extractante orgánico orgánico activo y! de esta manera! poder adecuar la concentración de dic$o extractante con el contenido de metal de la solución de lixiviación. El diluyente es! por lo general! el componente mayoritario de la fase orgánica :n diluyente deiera cumplir con la mayoría de las siguientes características' () Soluilizar al extractante y al comple&o organometálico formado por la reacción del metal con el extractante. ,) Ser insolule en la fase acuosa. .)/ener una a&a viscosidad y una densidad adecuada para favorecer la separación de fases y reducir los arrastres de una fase en la otra. 8) Ser "uímicamente estale a&o todas las condiciones del circuito. 9) /ener un alto punto de inJamación 1Jas$point5 de ,9K- o más! por encima de la temperatura más alta prevista para la operación del circuito SX. ?) /ener a&as p*rdidas por evaporación. A) o interferir per&udicialmente en la "uímica de las reacciones de extracción y descarga del metal. B) Estar disponile con facilidad! en grandes cantidades cantidades ya a&o costo. 4odicadores' -ual"uier producto orgánico "ue al ser a+adido a la fase orgánica altera el comportamiento del reactivo de SX! puede ser considerado un modicador. La alteración del comportamiento puede ser de diversa naturaleza.
(.) intervienen desplazando los e"uilirios de extracción y descarga. ,.) actuando en la separación de fases! .) facilitando la coalescencia y disminuyendo los arrastres. 8.)En otros casos su acción está dirigida al control de la generación de crud y=o terceras fases! /ami*n /ami*n existen existen modicadores modicadores "ue "ue estailizan la la mol*cula del del reactivo! reactivo! permitiendo permitiendo su utilización indenida al reducir su degradación. degradación. En el proceso de SX para core! existen varios e&emplos del enecio de los modicadores. >sí se $an a+adido a la oxima! diversas sustancias "ue act%an como modicadores. 0or e&emplo! se tiene el caso de modicadores "ue pueden ser' otra oxima! alco$oles de cadena larga! fenoles o *steres. xtractantes del core Los extractantes oxima del core! realizan el proceso de extracción por un mecanismo de "uelación! referirse a "uelación! es como utilizar pinzas es decir el extractante enlaza al metal por dos lados. 7eacción general de SX ' 7X -u * -u7, ,#
/odos /odos los reactivos reactivos comercialmente comercialmente disponiles disponiles "ue "ue se usan para para extraer el el , -u desde soluciones sulfato acidicas se asan en la funcionalidad funcionalida d $idroxioxima! se conocen y se utilizan dos tipos de oxima' Salicilaldoximas y cetoximas
C"2H2 'odecil - oxi,a 1-(,5 oxi,a 1-(,5 CH" .onil / oxi,a 1-C5 oxi,a 1-C5
Cetoxi,as (. 0rimer extractante extractante comercial comercial oxima oxima para core fue fue de uso uso exclusivo exclusivo por casi (( a+os. ,. /iene excelentes propiedades propiedades tales como a&os a&os arrastr arrastres! es! rápida separación de fases y una alta tolerancia a especies formadoras de orra tales como. a5 Síli Sílice ce solu solul le e 5 0o 0olím límer eros os Joculan Joculantes tes . 7á 7ápida pida reextr reextracci acción! ón! uena selecti selectividad vidad -u=3 -u=3e 8. 3uncionan uncionan ien ien a p# p# a&os a&os y cercano cercanoss a (!B < ,! 9. 7e"uiere e"uieren n menor concent concentraci ración ón de ácido en el strippin stripping g ?. Son extractantes extractantes moderados de core! core! con cin*tica d*ilmente d*ilmente menos menos a las aldoximas particularmente a a&as temperaturas. A. 4ayor estailidad "uímica "ue las las aldoximas! aldoximas! especialmente especialmente con soluciones de lixiviación "ue contienen -loruro y itrato. B. /ienen una degradación degradación $idrolítica $idrolítica levemente levemente menor "ue las aldoximas aldoximas
Estructura molecular de la cetoxima Aldoxi,as (. /iene rápida cin*tica cin*tica de de transferencia transferencia y uena selectividad selectividad -u=3e. -u=3e. ,. Son poderosos poderosos extractantes extractantes de core! tan poderosos poderosos "ue se usan siempre con modicadores de transferencia o con cetoxima para aumentar la eciencia de reextracción. . 3uncionan uncionan ien a p# muy a&os. a&os. 8. 7e"uiere e"uieren n mayor concent concentraci ración ón de ácido en el strippin stripping g 9. Los modicadores modicadores de e"uilirio a menudo menudo aumentan aumentan la formación formación de orra y los arrastres proalemente vía enlace de $idrogeno con los solidos del 0LS! pueden aumentar o disminuir la estailidad de la oxima dependiendo del modicador! como tami*n pueden aumentar o disminuir la selectividad -u=3e. ?. Son menos menos estales estales "ue "ue las cetoximas cetoximas!! los modicadores modicadores a&an la estailidad cuando las soluciones 10LS 5 -loruro y itrato.
Estructura molecular de la aldoxima
>ldoximas 7adical nonil y dodecil •
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'i0erencias (. onil onil es más arata arata de produci producirr "ue la dodecil! dodecil! por por lo tanto en tema de costos es preferida ,. Dodecil es más resistente resistente a la degradación $idrolitica $idrolitica "ue la nonil! nonil! en t*rminos t*rminos de magnitud! casi el dole. Si,ilitudes (. >mas re"uieren re"uieren ,,9 gpl de ácido sulfurico en la reextracción reextracción o ien el uso de un modicador de fases! o ien deen ser mezcladas con cetoxima. ,. >mas >mas se nitran nitran cuando cuando existe existe nitrato nitrato superio superiorr a (6 gpl en el 0LS
1ecla de aldoxi,as 3 cetoxi,as (. Las mezclas mezclas sin sin modicador modicador cominan cominan la la fuerza extractiva y la rápida rápida cintica de las aldoximas con la uena reextracción y las uenas propiedades físicas de las cetoximas. ,. /ienen /ienen uena uena select selectivida ividad d -u=3 -u=3e. e. . Las mezclas mezclas >ldoximas= >ldoximas= cetoximas cetoximas recuperan recuperan mas mas core core "ue cual"uier cual"uier otro sistema de reactivos. 8. Son mas estales cuando cuando las soluciones 10LS 5 -loruro -loruro y itrato "ue las aldoximas con modicador
PARA RA5AR 6A AC7'8 ' 6A R9:RACC7;. ' 6A A6'O971A S P<' CO17.AR ' 'OS =OR1AS#
'e$radación Hidrolitica de las Oxi,as Las ;ximas se otienen M se otienen por reacción de alde$ídos o cetonas (M e $idroxilamina ,M en un medio d*ilmente ácido.
>l ser una reacción reversile! el proceso de degradación "uímica por acción del ácido sulf%rico "ue mayoritariamente ocurre durante el proceso de stripping
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Las aldoximas se degradan a alde$ídos Las cetoximas se degradan a cetonas
(B6 gpl # 1,,6),8C5 gpl acidez e"uivalente >cidez e"uivalente N # lire # tranferencia de core 0ecto de las concentraciones de acido en el strippin$ •
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La mayor concentración de ácido en el stripping aumenta la degradación $idrolítica de las oximas La mayor concentración de ácido en el stripping aumenta la disolución de los ánodos La mayor concentración de ácido en el stripping aumenta la generación de nelina ácida en la nave de electrodepositación) La mayor generación de nelina ácida genera un mayor efecto corrosivo en toda la infraestructura y entorno de la nave de electrodepositación La mayor concentración de ácido en el stripping facilita la formación y precipitación de sulfato de core en el interior de los agitadores y en mezcladores decantadores La mayor concentración de ácido en el stripping facilita la formación y precipitación de sulfato de core en pipping de transporte de soluciones concentradas >mas condiciones anteriores se ven potenciadas con la disminución de la temperatura en las soluciones. 1El Ops es función de la temperatura5 temperatura5..
Caracter>sticas de los ,odi&cadores ter,odin%,icos de 0ase 0 ase • • •
Son alco$oles de cadena larga 1tri)decil)alco$olN /D>5 Son *steres por lo "ue en medio ácido $idrolizan a ácido y alco$ol 1/XIP5 Los grupo <;# de los alco$oles y los ácidos forman puentes de $idrógeno "ue facilitan los arrastres de acuoso
'e$radación Hidrolitica de los reactivos no ,odi&cados v?s los ,odi&cados •
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La degradación normal en una planta con reactivos ; 4;DI3I->D;S es del rango entre B a (,Q anual La degradación normal en una planta con reactivos 4;DI3I->D;S es superior al ,6Q anual
Otros a$entes @u>,icos de$radantes de los extractantes
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itrato! presente presente en yacimientos situados en la zona salitrera de la I y II regiones 0ermanganato! formado por oxidación de 4anganeso en la nave electro"uímica ;xidantes en*rgicos propiamente tales o generados in situ! tales como peróxidos! ac. minerales fuertes 1perclórico! agua regia! regia! etc.5
Consideraciones sore la de$radación idrolitica < En (CCB! en la operación de Lomas Payas se presentó nitración de ;xima. 7egistraan altas concentraciones de nitrato en 0LS 1,6)9 gpl5. < 0osteriormente la operación de El /esoro! tami*n detectó desde su etapa de pilota&e altas concentraciones de nitrato en sus 0LS. < >mas operaciones a&ustaron sus condiciones de operación! para minimizar esta situación. :na de las acciones tomadas fue camiar al uso de reactivos asados en -etoximas. El nitrato se incorpora al anillo arómatico a trav*s del ión nitronio El ión nitrato se incorpora al anillo aromático de las aldoximas! formando un "uelato estale al stripping con ácido sulf%rico La presencia de modicadores termodinámicos de fase potencia la nitración del anillo arómatico • •
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Consideraciones para la 0ase or$anico 3 operaciones de S9 -uando se produce la nitración de la oxima! los siguientes aspectos pueden llegar a ser críticos para la operación. < La oxima nitrada es un extractante fuerte! por esta razón el core no puede ser re extraído en condiciones de re extracción. < -omo consecuencia la transferencia de core disminuye. < La Selectividad -u=3e se reduce. < La degradación $idrolítica se incrementa. 'e&niciones de soluciones or$%nicas 3 acuosas P6S! Solución P6S! Solución acuosa rica en core! "ue contiene algunos contaminantes! sólidos en suspensión! etc2 con una concentración de core alrededor de ,!6 a ?!6 gpL y un p# "ue varía entre entre (!8 y (.C! cuya densidad es aproximada aproximadamente mente (!( a (!, g=cm y viscosidad entre ,!,6),!,9 cp. Or$anico! -ompuesto Or$anico! -ompuesto por un extractante y un diluyente por e&emplo 1 LIX CB8 - ;rfom SX)(, respectivamente5! en una proporción alrededor del ( a (B Q v=v! con una gravedad especíca de 6!B9 a 6!B8 g=cm y viscosidad entre 8!C) ?!6 cp. Re&no! Solución Re&no! Solución acuosa pore en core proveniente de la %ltima etapa de extracción! con una concentración de core alrededor de 6!( a 6!? gpL de core más 9 a (6 gpL de ácido sulf%rico.
lectrolito Rico' Rico' Solución acuosa rica en core con una concentración alredor de 96 a 99 gpL de core más (86 a (96 gpL de de ácido sulf%rico. lectrolico Pore! Solución acuosa pore en core con una concentración alredor de B a 8, gpL de core más (96 a (B6 gpL de de ácido sulf%rico. A$ua de 6avado! Solución acuosa con una concentración de core alrededor de 6!8 a (!( gpL de core más 9 a (9 gpL de ácido sulf%rico. P6S prole,as 3 potenciales prole,as •
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El 0LS contiene una serie de elementos! compuestos y solidos en suspension! los componentes "ue se necesitan conocer a ase diaria son' -u,! 3e total! #,S;8 y p#. Existe una serie de especies "ue se necesitan conocer sore una ase menos regular las cuales son' 4n! 4o! -a! >l! SS! 3e=3e,! S;8)! -l! E#.
Al$unos prole,as en el P6S C6' Se extrae muy levemente o casi nada por las oximas! pero puede C6' transferirse vía arrastre en el orgánico cargado. 3orma -l, gas en EF! causa corrosión severa y porosidad en las placas de acero inoxidale. Lo "ue a su vez ocasiona prolema en el despegue de los catodos. El cloro. 0uede afectar adversamente el crecimiento de los cristales! la calidad y la decoloración del catodo en niveles sore 86 ppm empiezan típicamente los prolemas de concentraciones de cloro entre (6)(9 ppm! en el electrolito pueden ser eneciosos. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' Sore 966 ppm en el 0LS se recomienda una etapa de lavado y mantener R86 ppm en el electrolito 1.2+! o lo extraen las oximas! pero puede transferirse por arrastre de 1.2+! o acuoso en el orgánico cargado! en EF puede oxidarse a 4n; 8 "ue puede oxidar tanto al extractante como al diluyente. El nivel de degradación degradación puede ser severo! la oxidación puede controlarse mediante la mantención del 3e sore (666 ppm en el electrolito. Los productos de degradación! in$ien la separación de fases y la cinetica de extracción! extracción! complicando aun mas el prolema. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' El nivel al cual el 4n se toma un prolema en el electrolito depende del e$! es usual mantener la razón 3e=4n B 4;8' degrada el organico! pierde capacidad extractiva y causa prolemas ya "ue llegue de vuelta al electrolito electrolito pore. El nivel al cual el mn se torna un prolema depende del potencial del electrolito! en usual mantener la razón 3e=4n alrededor de B 1,!C? gpl 3e= 6!A 4n5! ,) gpl 3e! se agrega como sulfato ferroso.
1o' con a&as concentraciones de -u en el 0LS el 4o se carga y no descarga. 1o' El molideno es erradicado del pls! si $ay suciente core presnete para cargar el organico. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' o existe regla denida. =e+2?=e+B ' El #ierro se transere al electrolito por carga "uímica del 3e y =e+2?=e+B ' por atrapamiento de acuoso en el orgánico cargado! la pare&a 3e = 3e 3e, es util para controlar el e# del electrolito! sin emargo! la eciencia de corriente en EF disminuye si la concentración concentración aumenta en el electrolito por esta razón se mantiene típicamente entre 6!B ), gpl. La eciencia de corriente en EF a&a a medida "ue la concnetracion de 3e aumenta. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' 0or lo general sore (6 gpl en el 0LS se puede re"uerir una etapa de lavado .OB-! Los nitratos causan una degradación severa de las oximas! y la .OB-! Los presencia de nitrato en el electrolito producirá prolemas de calidad en el core y degradación del reactivo. /ami*n causan severas degradaciones en las oximas dependiendo de la concentración de cloruro y del p$ del pls! los nitratos se pueden transportar por arrastre desde la solución de lixiviación $acia el orgánico. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' 6 gpl de nitrato en el 0LS a p#R(.8 la cetoxima funciona ien! menos tolerantes son los reactivos modicados son las aldoximas. Ca-2 co,o CaSo4' CaSo4 ' -ementos como el yeso ocasionan prolemas mecánicos en tuerías! turinas! medidores de Ju&o y pueden precipitar! como componentes de las orras ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' La saturación en el 0LS es entre ?66 y A66 ppm niveles cercanos pueden crear prolemas Poliacrila,ida =loculantes' =loculantes ' -om%nmente adicionadas en los sistemas de lixiviación por agitación! pueden promover la formación de -rud en los circuitos de SX. /ami*n se pueden adicionar en la piscina de pls o en los canales de las pilas de lixiviacion. 0articularmente en *pocas de aundancia lluvias! no ionicas y levemente anionicas las poliacrilamidas pueden ser toleradas en la mayoría de los sistemas SX! las poliacrilamidas cationicas pueden promover la formación de crud o orras 1afecta separación de fase! más lenta y afecta los arrastres5. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' @ariale. Sur0actantes' >umentan los tiempos de separación de fases! algunas veces Sur0actantes' se usan en la etapa de curado en la lixiviación 1$umectante5 y en la nave como supresor supresor de la nelina acida S>lice solule ,ono,eros 3 pol>,eros' pol>,eros ' La sílice coloidal tiende a retardar la separación de fases! a provocar inestailidad en el mezclador y aumento en la generación de orra! los prolemas de la sílice puede exacerarse por la presencia presencia de Joculantes en el 0LS y=o modicadores en los extractantes. ivel aprox. >l cual puede $acer prolemas' alrededor de 966 ppm.
orras Crud La formación de orras se dee principalmente a la presencia de sólidos nos o coloidales! presentes en las soluciones de lixiviación 10LS5 y corresponden a Si;, ! arcillas! sólidos en suspensión! polvo! etc.. Los "ue generan una emulsión estailizada denominada orra! la cual se uica preferentemente en
la interfase orgánico)acuoso. orgánico)acuoso. Esta emulsión estale de continuidad acuosa dee ser retirada de los decantadores decantado res ya "ue produce prolemas de separación de fases! incrementan los arrastres y si no se tiene un tratamiento adecuado! *sta orra representa una p*rdida neta de reactivo La mayoría de los circuitos de SX muestran evidencia de generación de orras. La orra aparece siendo una emulsion solido estailizado! "ue se forma en muc$as planta de SX! esta constituido de solidos! organicos y de acuoso 1 ya sea solución de lixiviacion o electrolito5 electrolito5 dependiendo de donde se forma el crud. Esto puede ser' (). 0referentemente mo&ado por organico y principalmente localizado en la fase organica. ,). 0referentemente mo&ado por acusoso y principalmente localizado en la fase acuosa. ). 4o&ado por amas fases y localizado en la interfase organico=acuoso. 0ara formar crud! los solidos deen estar presentes en el acuoso! están pueden ser' (). Sólidos suspendidos derivados de la lixiviacion 1 por agitación5. ,). 0recipitados sólidos derivados de las especies disueltas "ue permanecen en la piscina de pls. El crud se forma cuando la especie orgánica se adsore en los sólidos presente en las soluciones acuosas. La cantidad de sólidos re"ueridos para provocar provocar la formación de orra es variale dependiendo del tipo de solido "ue sus características caracterí sticas de mo&ado. Existen planta donde el contenido de sólidos en el
pls es relativamente alta! en estas plantas! la mayor parte de los sólidos pasa directamente directamente a trav*s de la extracción y sale con el reno. /ípicamente estas plantas corren con la etapa de extracción en continuidad orgánico y los sólidos son mo&ados con el acuoso. /anto /anto las oximas oximas como los los modicadores modicadores contienen contienen grupo ;#) ;#) capaces de enlazar $idrogeno # a grupo de oxigeno en los sólidos. >lgunos puntos "ue $an emergido de los estados de crud son'
(). Las oximas cargados de -u tienen poca tendencia a adsorerse en los solidos. ,). Las oximas descargadas tienen mayor tendencia a adsorerse en los solidos. ). Los modicadores tienden a aumentar la formación de orras. Los modicadores típicos son alco$oles! fenoles y esteres! todos los cuales se adsoren en los solidos y contriuyen en la formación de crud. En algunos casos un modicador puede mostrar una mayor tendencia "ue otro a promover orras! pero en todos los casos un reactivo modicado! siempre muestra mayor generación de crud "ue una modicada. La formación de crud no siempre es algo negativo! $ay estudios "ue consideran "ue una a&a capacidad de crud interfacial promueve la separación de fases y reduce atrapamientos. Los prolemas con el crud aparecen cuando' (). -uando este se mueve en el circuito ,). -uando esta formación de orra re"uiere "ue el circuito se limpie a menudo. ). -uando el crud en el reno lleva excesivo orgánico de la planta. -ontiene los sólidos inorgánicos inorgánicos de la lixiviación silicona cristalina cristalina ! silicona amorfa 1arcilla y talco5 etc. Piomasa @arios microorganismos ) $ongos y acterias 0ueden venir de lixiviación y de las piscinas reno -recen en el circuito de SX
Corrida de orra o e,ulsión Planta •
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Evento grave ' 0arada de planta por varios dias! contaminacion del electrolito 4n y -l )T placas pegadas :na orra Jotante empieza a circular de una etapa a otra provocando provocando camios en la continuidad de los mezcladores La planta se llena de orra con arrastres importantísimos Solo se puede para la planta y de&ar decantar la orra y retirarla del circuito
Continuidad de =ase -uando se agitan dos fases inmisciles se forma una emulsión! y "ue puede caracterizarse caracterizarse por tener una fase continua y la otra discontinua o dispersa. Esta situación puede ocurrir para el orgánico en forma continua y las HgotasH serán de acuoso! o viceversa! para el acuoso en forma continua continua y HgotasH de orgánico. En dic$os casos se $ala de continuidad orgánica y continuidad acuosa! respectivamente.
0ectos de Continuidad -ontinuidad orgánica 4enores arrastres de orgánico en acuoso y mayores arrastres de acuoso en orgánico
-ontinuidad >cuosa 4enores arrastres de acuoso en orgánico en acuoso y mayores arrastres de orgánico en acuoso
4ayor 4ayor tiem tiempo po de de se separ parac ación ión de de fases fases
4enor 4enor tiem tiempo po de de separa separació ción n de fase fasess
Panda de dispersión se presenta inestale 1invierno5
4e&or control de la anda de dispersión
o inJuye en la eciencia de extracción! sino atravez de un me&oramiento me&oramiento de la eciencia de mezclado
o inJuye en la eciencia de extracción! sino atravez de una leve a&a de la eciencia de mezclado mezclado
0ectos de la continuidad en presencia de sólidos -ontinuidad orgánica 4enor ge generación de de o orra
-ontinuidad >cuosa 4ayor ge generación de de o orra! la la o orra se estailiza en la fase orgánica! lo "ue la $ace Jotar a la supercie
La orra se estailiza en la fase acuosa lo "ue permite compactarla y $aci*ndola mas estale estale y fácil de extraer 7ecomendada para plantas con altos contenidos de solido en 0LS
0osiilidad de desplazamiento de orra en planta SX :so en plantas con a&o solido en suspención
Las soluciones acuosas 1reno5 salen muy turias lo "ue indica "ue los solidos salen con el reno
Las soluciones acuosas salen muy claricadas lo "ue indica "ue la orra generada se "ueda en el orgánico
iraDe de continuidad de la Planta • •
-amio espontaneo y no deseado en la continuidad de la planta -ausas posiles' Solidos en suspensión )T continuidad acuosa 0rolemas en oma 1pana o cavitación5 )T a&a de Ju&o por un momentos -amios importantes en la ;=> 7azon ;=> T ( >yuda a mantener continuidad pero no la asegura -onsecuencias' 3uertes arrastres y desplazamiento de orra 1corrida de orra5 – –
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Continuidad ,ixta •
>cuoso dentro de orgánico rodeado acuoso y viceversa 4ayores tiempos de separación 4ayores arrastres Siempre efasto 1evitar armando la continuidad deseada5 – – –
anda de 'ispersión
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Panda de dispersión es la zona donde se produce la separación de las dos fases en el sedimentador. La mezcla resultante de la agitación en el mixer pasa al sedimentador o settler donde comienzan a formarse las fases acuosas y orgánicas. Entre amas fases! "ueda la anda de dispersión "ue es una zona intermedia en la "ue se está produciendo la separación de fases. >"uí! la emulsión proveniente del mezclador o mixer se HrompeH y el orgánico se HltraH a trav*s de la anda! mientras el acuoso a&a a su fase.
Arrastres en S9 •
-uando amas fases se de&an en reposo! oviamente ocurre su separación. Este proceso recie el nomre de coalescencia 1proceso espontáneo de transformación de una emulsión a un sistema de dos fases5. -oalescencia' -orresponde al fenómeno de ad$esión entre sí de las gotitas dispersas en una fase dada! una vez "ue se $a detenido el proceso de mezclado. Las gotas se unen formando gotas mayores $asta lograr un peso y tama+o adecuado para desplazarse desplazarse $acia la interfase y unirse a su fase respectiva. En la práctica industrial! esta separación de fases no es totalmente efectiva! y ocurren desafortunadamente los llamados HarrastresH. Esto signica "ue el HorgánicoH arrastrará pe"ue+as gotas de acuoso y el acuoso! pe"ue+as gotas de HorgánicoH. Las principales causas por las "ue ocurren estos arrastres! es deida a la formación de micro)gotas en la etapa de mezcla o agitación. Estas micro)gotas a su vez se forman principalmente por el tipo de agitador 1paleta! $*lice! turina! $elicoidal! etc5 y se $a comproado actualmente actualmente "ue el de tipo $eliciodal da los me&ores resultados! o sea! minimiza la formación de dic$as micro)gotas. Los efectos más importantes "ue traen consigo son esencialmente' contaminaciones contaminacion es de electrolito! contaminaciones de los cátodos 1en el caso del core5 y p*rdidas de orgánico. –
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:ipo de Arrastres >rrastre de ;rganico volumen de orgánico expresado en ppm "ue es arrastrado en la fase acuosa
>rrastre de >cuoso volumen de acuoso expresado en ppm "ue es arrastrado en la fase orgánica
0erdida neta de extractante orgánico en el reno y en el electrolito
-ontaminación' -ontaminació n' aumento de las concentraciones de impurezas en el electrolito al pasar de la extracción a la reextracción
-ontaminacion -ontaminacion de catodos con organico
0ecto de la velocidad de a$itación en los arrastres S9 /eniendo /eniendo presente presente "ue la continuidad continuidad tiene directa directa relación relación con los arrastres! el nivel de agitación afecta directamente la formación de microgotas por esta razón ! tami*n dee cumplirse con la relación de PELLIU#>4! PELLIU#>4! i.e V D, ≤ ,6 Donde' N velocidad rotacional revoluciones= segundoM D N diámetro agitador piesM Si' V D, T 96 gotas nas! mayor tiempo de separación , Si ,6 R V D R 96 disminuye formación microgotas Si V D, ≤ ,6 condiciones adecuadas de agitación •
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0ecto de los relaciones de 0ases or$anica 3 acuosa (O?A) en los arrastres •
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La relación de las fases ;=> en un mezclador tiene un efecto signicativo en los arrastres. -on dispersiones orgánicas continuas El arrastre acuoso en la fase orgánica aumenta consideralemente a relaciones ;=> mayores de (!9! mientras "ue el arrastre orgánico en la fase acuosa es muy a&a para dispersiones y no es dependiente de la relación ;=> en el mezclador. 0ara dispersiones acuosas continuas el arrastre orgánico en la fase acuosa aumenta ruscamente con relaciones ;=> menores "ue ( y el arrastre acuoso es mas a&o para las relaciones ;=> entre ( a ,. La relación de las fases ;=> en un mezclador puede mantenerse entre ( y (!9. recirculando la fase orgánica o la fase acuosa del decantador a su mezclador. otra razón importante para mantener la relación ;=> óptima es me&orar la velocidad de transferencia de masa y la eciencia de etapa. La velocidad de la coalescencia y de la redispersión redispersión de la fase dispersada dispersada se me&ora con relaciones ;=> óptimas.
0ecto de continuidad de 0ases en los arrastres •
Existe una relación entre el arrastre y la continuidad de fase. Es com%n el arrastre acuoso en la fase orgánica a&o dispersiones orgánicas continuas! en las cuales la fase acuosa esta dispersada –
como gotas en la fase orgánica. Las dispersiones orgánicas continuas generalmente producen una fase acuosa a&a en el arrastre orgánico. 0or esta razón para producir un licor de re)extracción y un reno de arrastre orgánico a&o se recomienda operar la etapa de con dispersiones orgánicas continuas en los mezcladores. Las dispersiones acuosas continuas en las cuales la fase orgánica esta dispersada como gotas en la fase acuosa! puede producir una fase acuosa con arrastre orgánico y una fase orgánica a&a en el arrastre acuoso. 0or esta razón se recomienda operar el mezclador de la primera etapa de extracción a&o condiciones continuas acuosas para minimizar el arrastre acuoso en la fase orgánica. •
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Arrastres de Acuoso en S9 Los arrastres de acuoso en orgánico $an sido y continuarán siendo un tópico de gran inter*s en la operación de plantas de extracción por solvente 1SX5. Dependiendo del tipo de arrastre se dan dos situaciones' >rrastres de 0LS en orgánico cargado. Esto puede afectar la calidad del orgánico! la calidad del cátodo! incrementar costos por aditivos y disminuir eciencias. >rrastres de electrolito en orgánico descargado. Esto puede disminuir la extracción de core desde el 0LS deido a disminución de p# causada por el ácido en el electrolito arrastrado. >demás! se pueden producir errores en el cálculo del Q de core recuperado del 0LS al no considerar el core core extra adicionado al sistema de extracción a trav*s del arrastre de electrolito •
Arrastres de Or$%nico en S9 El control de los arrastres de orgánico en acuoso son de gran inter*s principalmente por'
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>rrastres de orgánico en reno' es uno de los principales factores de perdida de inventario de orgánico! incrementando los costos de manera signicativa y produciendo prolemas adicionales en la lixiviación E&. ;strucción de goteros etc. 0arte de este orgánico es recuperado en la piscina de reno >rrastres de orgánico en electrolito rico' este tipo de arrastre tami*n es un factor de perdida del inventario de orgánico! el cual una vez llegado a la nave de electrootención se degrada! perdiendo sus características sico"uimicas y además afecta la calidad catódica E&. 4anc$a catodos! puede causar "ue el cátodo se pegue a la placa
&ciencia de un ,eclador
0ecto de la Altura de Or$%nico La altura del orgánico determinara la velocidad media del orgánico en el decantador. Esta se denomina velocidad lineal la cual usualmente dee estar entre 1 < ? cm=seg5 con el valor de considerado optimo. El efecto de una a&a altura de orgánico trae como consecuencias' (. El aumento aumento de la velocid velocidad ad lineal lineal y la velocidad velocidad interf interfacial acial de de la fase orgánica ,. Descenso del tiempo de residencia residencia del orgánico orgánico en el decantador. decantador. . >umenta la diferencia diferencia entre entre la velocidad velocidad de la fase orgánica orgánica y la fase acuosa /odas /odas las anteriores anteriores pueden aumentar aumentar los arrastres arrastres particularmente particularmente en la interfase y en la fase orgánica •
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:na alta velocidad interfacial puede mover la anda de dispersión a trav*s del decantador tan rápidamente "ue el tiempo es insuciente para "ue ocurra la coalescencia :n corto tiempo de residencia del orgánico de&a insuciente tiempo para "ue las gotas de acuoso de la dispersión decanten en la fase acuosa >un"ue algunas plantas operan satisfactoriamente con alturas de (9 cm se recomienda como mínimo ,9 cm de altura 1(=8 del decantador5 ! ya "ue esta da una operación de planta mas tran"uila
0ecto de la Altura de or$%nico 3 los arrastres La disminución de la anda de orgánico trae como consecuencia el aumento de los arrastres! deido a "ue la velocidad supercial del orgánico se incrementa y disminuye el tiempo de colaescencia y decantación. E aumentan los arrastres >=; >demás existen turulencias en la interface >=; y en contacto con el vertedero de orgánico . E aumentan los arrastres ;=> y con ello el consumo de orgánico Aire en los 1ecladores 3 'ecantadores •
Efectos adversos del aire En decantador ' En la zona de coalescencia en el decantador in$ie la separación de fases y favorece los atrapamientos 4ayor tasa de formación de orra y orra Jotante 0uede actuar como un medio de Jotacion generando arrastres de acuoso en organico Se dee evitar la presencia de aire –
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=uentes de in$reso de aire en S9 (. 0or 0or canalet canaletas as de traspaso traspaso de ssoluc oluciones iones'' se de dee e evitar evitar manteniendo un uen nivel en las canaletas ,. 0or cavitación en Líneas Líneas de 0LS y Electrolito Electrolito pore pore 1Ju&os de entrada5! alta velocidades de Ju&o producen cavitación 1dise+o de planta5 y tami*n prolemas en sellos de omas . 0o 0orr @órtic @órtice' e' generad generado o por los agita agitador dores es Fu es 6a cavitaciónI •
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-avitación signica espacio $ueco o cavidad. El fenómeno de la cavitación aparece aparece cuando a un lí"uido "ue Juye a trav*s de una tuería se le estrangula el paso! generalmente mediante una válvula de control. Este aumento de velocidad conlleva a una p*rdida de presión. Si esta p*rdida de presión a&a esta por dea&o de la presión de saturación del Juido! parte de *ste produce uru&as de vapor "ue uscan zonas de mayor presión donde colapsan ruscamente.
=or,ación de órtices
La formación de vórtices en tan"ues agitadores es generalmente indeseada para los ingenieros "uímicos! es típico para los tan"ues de agitación "ue no contienen cortacorrientes 1tami*n llamados desviadores5. Los vórtices son formados por la fuerza centrífuga creada por el impulsor en un tan"ue agitador con forma cilíndrica. :n vórtice introduce gas o aire en el lí"uido "ue se está mezclando y esto puede ser indeseado para el material en cuestión. Recuperación de Or$%nico de la piscina de Re&no La recuperación de orgánico desde la píscina de reno se realiza principalmente principalmente con una cinta 1oleolica5 1oleolica5 "ue se arrastra arrastra por la supercie supercie de la solucion! con un sistema de polea la cual desplaza esta cinta y esta se estru&a y se recupera el organico El organico recuperado por la cinta es un organico muy contaminado! por esta razon es necesario tratarlo con arcillas activadas y proar su desempe+o con prueas y apartir de a$í retornarlo a la SX. -inta ;lelica' es una cinta desrilada resistente resistente al acido sulfurico y cuya principal cualidad cualidad es ser oleolica! es decir atrapa el organico y repele el acuoso para luego ser extru&ada en rodillos! rodillos! existen de (6 a ,6 cm de anc$o Coalescedores •
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Los coalescedores son estan"ues cilíndrico de acero y pueden ser de acuoso y orgánico! "ue tienen la nalidad de evitar el traspaso de orgánico o acuoso seg%n sea la función. Entre las etapas de extracción y lavado existe un coalescedor de orgánico para atrapar acuoso! con la nalidad de evitar impurezas en las etapas siguientes. El colaescedor está relleno con virutas. El orgánico contaminado 1arrastres de acuoso5 al entrar en contacto con las virutas se produce la coalescencia! separando amas fases.
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En cuanto a los coalescedores de acuoso! estos están en las salidas! en el electrolito rico "ue sale de la etapa de reextracción! existe un coalescedor para evitar el arrastre de orgánico! con el propósito de evitar contaminar las etapas siguientes 1 el proceso de electrootención5.
:rata,iento de crud 3 trata,iento de arcillas 3;74>-IW DE P;77>S' Dispersión estale formada por las fases orgánica y acuosa estailizada por sólidos en suspensión o sólidos coloidales. LOS EFECTOS EN EL PROCESO • •
0oderoso emulsicador. 0roduce vira&e de la continuidad de fases.
/7>/ /7>/>4IE/; DE P;77>S P;77>S 7uptura 4ecánica. 3iltración. -entrifugación. -entrifuga /ricanter • • •
:rata,iento de orras 7uptura mecánica •
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Se envía el -rud! $acia un estan"ue el cual posee un agitador de a&a intensidad intensidad y salidas a distintos niveles del estan"ue. En el estan"ue de tratamiento se $ace una ruptura de orras usando una cominación de' >gitación suave 4ezcla con exceso de diluyente o una solución acuosa acida > la dispersión rota se le de&a decantar para remover las soluciones de orgánico y acuoso – –
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3iltración •
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El procedimient procedimiento o consiste en de&ar decantando el -rud y luego enviarlo a un ltro de tamor con una pre capa de algun medio ltrante. El ltrado se de&a decantar y se recupera el orgánico
-entrifugación El sistema de centrifugación es el más utilizado en plantas de SX para core. En general el m*todo consiste en acondicionar el -7:D con agua o reno para a&ar su viscosidad y luego se envía a centrifugas continuas donde se separan las fases. Las recuperacione recuperacioness son altas! se informan recuperaci recuperaciones ones sore C6Q. :rata,iento de Arcillas •
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Durante el proceso de SX la fase orgánica se contamina con sustancias tales como surfactantes! "ue aumentan los tiempos de separación de fases y los arrastres! decrece la cin*tica y tami*n la selectividad -u=3e! el tratamiento de la fase orgánica con arcillas usualmente removerá los contaminantes y reestalecerá las propiedades perdidas El tratamiento con arcillas consiste en contactar el orgánico descargado 1exento de acuoso5 con una arcilla del tipo entonita durante ( a 9 minutos! la arcilla es luego ltrada de la fase orgánica! normalmente la mezcla es (Q peso =volumen! si esa dosicación opera ien! entonces se puede ensayar una dosicación menor
0ecto del trata,iento de Arcillas 7emueve los contaminantes 3iltra los solidos en suspensión Esto provoca' :na separación de fases mas rápida 4enos arrastres 4ayor selectividad -u=3e -in*tica de extracción y reextracción mas rápida 0ara determinar si un tratamiento con arcilla fue exitoso se dee medir' Los tiempos de separación de fase 189) ?6 seg5 La cin*tica de extracción Selectividad -u=3e – –
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1edidas para un :rata,iento ópti,o con arcillas • • • •
:tilizar una arcilla arcilla activada con acido ! no al natural /ratar /ratar preferentem preferentemente ente el orgánico orgánico descargado descargado y no el cargado cargado o utilizar un exceso de arcilla! esta podría asorer las oximas o tratar el organico con arrastres de acuoso el agua desactivará la arcilla
