Descripción: Reactivo coloreador para medir nitrogeno amoniacal
Quimica
Descripción: Ejercicios resueltos de reactivo límite, entre otros.
Descripción: Ficha de ejercicios sobre calculo de reactivos limites como base de los cálculos estequiometricos.
Informe de organicaDescripción completa
proceso de teñido con colorante reactivoDescripción completa
Practica Quimica de grupos funcionales
Descripción completa
Descripción: reactivos limitantes y exceso
Descripción: informe de estequimetria
Descripción: cvffhfgf
trdDescripción completa
Reactivo de Schiff o Prueba de Fucsina Amoniacal
el reactivo de Schif (inventado (inventado1 y nombrado por Hugo Schif ) es un reactivo para la detección de aldehídos aldehídos.. El reactivo de Schiff reacciona reacciona con el grupo formilo formando un compuesto coloreado azul-violeta.
El Reactivo de Schif es incoloro o rosa tenue. uando reacciona con un aldehído! se origina una coloración violeta oscuro. "or otra parte! las cetonas tienden a dar solo una tonalidad rosada con el reactivo de Schif. # veces! cuando un supuesto aldehído no da u n resultado positivo! puede ser la causa de la solubilidad del compuesto carbonílico. $a adición de una pe%ue&a cantidad de acetona como disolvente puede permitir la observación de la coloración característica. Si se emplea esta t'cnica! es importante a&adir la acetona en primer lugar y observar el cambio de color en ausencia del problema. En el mecanismo de reacción de este reactivo la prosalnilina y el bisulto se combinan para dar el aducto aducto *decolorada* con con sul+onación en el carbono central! los grupos de amina arom,tica no cargados libre reaccionan entonces con el aldehído y se est, probando para +ormar dos grupos aldimina. Estos grupos aldimina electrólos reaccionan reaccionan entonces con m,s bisulto! y el -HH S/#r producto dan lugar a %ue el color magenta de una prueba positiva. $a base del reactivo de Schif es el clorhidrato de prosanilina! %ue es un componente dela +ucsina b,sica. El procedimiento por el cual se prepara este reactivo! al a&adir ,cidosul+uroso! le da un aspecto nal incoloro a di+erencia de la +ucsina pura. uando estecompuesto reacciona con un aldehído +,cilmente o0idable! se restablece el color magenta %ue permite identicar los aldehídos.$a prueba de Schif solamente da positiva para aldehídos! no para cetonas. Esto se debea %ue el grupo +uncional carbonilo de
los aldehídos est, unido a un hidrogeno! %ue es+,cilmente o0idable! lo %ue a su ve hace %ue el aldehído sea +,cilmente o0idable.
2n+orgraa.
Química orgánica experimental Escrito por H. Dupont Durst,George W. Gokel pagina 4!-4
