Capítulo N3; Formación de una nueva vida En este capítulo se presentan distintas etapas por las que pasa un bebe previas a su nacimiento, además se exhiben conceptos claves que ayudan a entender el proceso prenatal, como lo son las causas de los partos múltiples, etapas del ciclo prenatal y anomalías genéticas e influencias ajenas al individuo que pueden a llegar a influir en su correcto desarrollo como nonato. Se comienza mostrando la fertilización él es que es el proceso por el cual se une el espermatozoide y el ovulo, para da origen al cigoto, el que más adelante pasa por una fase de división celular, que formaran al bebe. Gran porcentaje de los partos es único, pero hay otra porcentaje donde se producen de manera múltiple y a continuación se explicarán las causas y los tipos de embarazos a los que dan origen. La primera manera y las mas común es en la que la madre libera dos óvulos y estos son fecundados al mismo tiempo, de este tipo de fertilización se forman gemelos dicigotos ( o gemelos fraternos), la segunda sucede cuando único ovulo ya fertilizado se divide en dos , el producto de esta fecundación son los gemelos monocigotos ( o gemelos idénticos). Se dice que los gemelos dicigotos tienen base genética por lo tanto tienden a repetirse en la familias y los gemelos monocigotos solo ocurren por casualidad. No hace mucho se encontró un tercer tipo de gemelos, los semi-identicos, que son el resultado de dos células espermáticas que se fusionan con un solo ovulo. A continuación se define como y cuanto influye la herencia en el futuro bebe. El código genético consta de cromosomas que son hebras de ADN, que a su vez está constituido por genes que son las unidades funcionales de la herencia. En algunas culturas se culpa a la mujer cuando no dan a luz bebes varones, pero gracias a la genética se ha demostrado que es el padre quien entrega el sexo a los hijos, ya que como sabemos el ovulo siempre contendrá un gen X y el esperma es el que contiene un gen X o un gen Y, ya que estos son los que contiene el gen masculino. otra forma de transmisión son los patrones genéticos estudiados en un comienzo por el monje austriaco Gregor Mendel, que experimento cruzando plantas de arvejas verdes con otra que eran productoras de granos amarillos, el
resultado de esto fueron solo arvejas amarillas, pero cuando cruzo plantas ya hibridas solo salió un 75% de amarillas y el otro 25% verdes, demostrando que las amarillas eran dominantes a las verdes que se presentaron como recesivas. El lugar donde se expresan ciertos rasgos se llaman alelos, si estos son iguales se les denomina homocigotos,
si son diferentes heterocigotos. La herencia
dominante siempre predominara ante las recesiva, la recesiva solo se expresara si los dos alelos son iguales ( homocigoto recesivo) por otra parte se encuentra la herencia poligenica que es el resultado de la interacción de varios genes y finalmente algunos rasgos son dominante y recesivos al mismo tiempo a esto se le llama dominancia incompleta. Las características genéticas (genotipo) son observables a través del fenotipo, por ejemplo el color de la piel, tiene cierta carga genética que se expresa a la vista y a esto se le llama fenotipo. A veces la herencia genética tiende a ser modificada por la experiencia, a esto se le llama transmisión multifactorial. Por otra parte los distintos factores ambientales pueden llegar a regir el funcionamiento de los genes sin alterar la estructura del ADN, esto es conocido como epigénesis, en otra palabras se puede decir que el ambiente puede determinar como y cuando se activan algunos genes. A veces la herencia puede traer consigo anomalías y problemas para el bebe, estas afectan en un 3% de los nacimientos. Esto puede ocurrir cuando uno de los padres tiene un gen anormal dominante y el otro sano recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos, en estos casos lo hijos tienen un 50% de probabilidades de tener el gen anormal. También hay defectos que están relacionadas a la herencia ligada al sexo, como lo son algunos trastornos recesivos, como lo son el daltonismo o la hemofilia. Otras causas que pueden producir problemas para el futuro bebe son las anomalías cromosómicas que ocurren por errores en la división celular, algunos de esto suceden en la meiosis en las células sexuales, un ejemplo claro de esto es el síndrome de Down, que se caracteriza por un cromosoma demás en el par 21 o la translocación de parte del cromosoma.
Desde hace ya mucho tiempo se debate de que influye más si el ambiente y la herencia genética, por esto es que gracias a la genética de la conducta se estudia a través de rasgos particulares cuál de estas dos áreas influye más en el desarrollo. a través de porcentajes se intenta medir la aportación que hace la herencia a cierta población. También se crearon los estudios de adopción, en los que se puede separar los efectos de la herencia de los que produce un ambiente común, en estos estudios se analizan las semejanzas entre hijos adoptados y sus familias adoptivas y así mismo entre esos niños adoptados y sus familias biológicas. Otros estudios, son los a gemelos, en estas investigaciones se comparan gemelos monocigotos con gemelos dicigotos del mismo sexo, aquí los monocigotos tienen el doble de semejanzas que los dicigotos. Cómo interactúan la herencia y el medio ambiente, desde la concepción el desarrollo está relacionado a una combinación de factores (sociales, culturales y económicos ). Así es como muchas características varían con respecto a las interacciones de la herencia y el medio ambiente, además de estar ligadas a factores tales como el rango de reacción (la gama de expresiones posible de un rango hereditario) y la canalización (limitación de las variaciones expresivas de ciertas características heredadas). Los rasgos altamente canalizados por lo general son los que se necesitan para vivir, aunque la cognición y la personalidad tienden a estar más relacionados a las experiencias. Otra forma de interacción se da entre genotipo y ambiente esta se da cuando individuos de genética distinta comparten un ambiente con características similares, asi es como se pueden definir diferentes maneras en que herencia y crianza interactúan. En muchas ocasiones los hermanos
