TEKNOLOGI LIPOSOM DAN PENGGUNAANNYA PENGGUNAANNY A DALAM SEDIAAN KOSMETIKA Oleh : Linda Wijaya, S. Farm., Apt Nur Aji, S. Farm., Apt
Fakultas Farmasi Program Magister Farmasi Universitas Pancasila
Sejarah
1960 an pertamakali
oleh Alec Bangham.
1970an diusulkan sbg pembawa obat untuk mengurangi toksisitas.
1980an dan awal 1990an modifikasinya.
Sifat lipid dan
Saat ini Aplikasi pada sediaan obat & kosmetika. Liposom
Liposom merupakan suatu struktur bola tertutup yang tersusun dari lipid bilayer, bilayer, yang menyertakan bagian pelarut berair dari lingkungan ke dalam bagian interior/ inti liposom. liposom.
Gambar 1. Bentuk
Skematik Liposom
3
Klasifikasi Liposom
Berdasarkan lapisan (Lamelaritas)
Multilamellar Vesicles (MLV) Unilamellar Vesicles (UMV)
Berdasarkan ukuran
small unilamellar vesicles (SUV) dengan diameter 20 nm-100 nm Large unilamellar vesicles (LUV ) dengan ukuran 100-1000 nm LUV dengan ukuran lebih dari 1000 nm dinamakan giant unilalellar vesicles (GUV).
(a)
Gambar 2.
(b)
(c)
Macam bentuk liposom. (a) small unilamellar vesicles (SUV), (b) large unilamellar vesicles (LUV), (c ) multilamellar vesicles (MLV) 5.
Lipid pada Liposom
Posfolipid (PL) banyak ditemukan dalam membrane sel sebagai komponen penyusun, yang mana komponen ini penting digunakan dalam formulasi liposom. PL tersusun atas dua asam lemak yang di hubungkan melalui gugus polar terhadap gliserol 4.
(Lanjutan……) PL contoh khas dari ampifil. Ampifil merupakan klas molekul organik yang mengandung bagian polar dan non-polar.
Lipid pada Liposom (Lanjutan……)
Molekul lipid memiliki kepala polar > besar dr ekor membentuk struktur dengan jari- jari lengkungan yang lebih besar seperti misel. Molekul memiliki ukuran kepla = ekor, molekul tersebut cenderung membentuk dua lapais dan silinder (Tabel 1).
Hubungan Bentuk Geometris Ampifil dengan Pembentukan Geometris Misel atau Liposom 5 Tabel 1.
(Lanjutan…….)
Diantara sifat termodinamik lipid yang paling penting adalah suhu transisi fase, Tc 6. Lemak lapis ganda dan membran liposom menunjukkan orde yang baik yaitu fase gel di bawah temperature transisi fase lemak ( Tc ) Pada temperature yang berhubungan dengan Tc , kebocoran liposom yang maksimum dapat diamati. Tc tergantung pada panjang dan asal
Tabel 2.
Pengaruh Pergantian gugu R 1, R 2 dan R 3 PL Terhadap sifat membran2.
Tc
Gambar 3.
Fase transisi dari dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC )
PEMBUATAN LIPOSOM
Metode Dispersi Mekanik
PEMBUATAN LIPOSOM (lanjutan)
Metode Dispersi Pelarut 9
PEMBUATAN LIPOSOM (lanjutan)
Reverse Phase Evaporation Method 9
CONTOH APLIKASI LIPOSOM DALAM BIDANG KOSMETIK (LIPOSOM FLEKSIBEL) 5, 8
Vesikel unilamelar berukuran kecil ( 80-250 nm ) yang dibuat dari kacang kedelai fosfatidilkolin ( > 80 % ) dengan kandungan tinggi asam linoleat.
CONTOH APLIKASI LIPOSOM DALAM BIDANG KOSMETIK (LIPOSOM FLEKSIBEL) 5, 8
Penetrasi Liposom Fleksibel Yang diharapkan : penetrasi hingga ke lapisan kulit lebih dalam Mencapai molekul target spesifik Efek yang nyata dari kosmetik
CONTOH APLIKASI LIPOSOM DALAM BIDANG KOSMETIK (LIPOSOM FLEKSIBEL) 5, 8
Penetrasi Liposom Fleksibel
CONTOH APLIKASI LIPOSOM DALAM BIDANG KOSMETIK (LIPOSOM FLEKSIBEL) 5, 8
Manfaat Enkapsulasi Liposomal dari Bahan Aktif • Meningkatkan efektivitas antioksidan
dari koenzim Q10 • Meningkatkan stabilitas bahanbahan sensitif, misalnya vitamin • Dapat meningkatkan stabilitas asam
linoleat • Mencegah iritasi yang disebabkan
oleh bahan aktif tertentu, misal AHA
CONTOH APLIKASI LIPOSOM DALAM BIDANG KOSMETIK (LIPOSOM FLEKSIBEL) 5, 8
Stabilitas Liposom • Liposom paling stabil dalam rentang pH antara 6,3 dan 6,8 • Stabilitas yang sangat baik ditemukan dalam sistem berair seperti spray, gel , serta emulsi dan krim tipe m / a, di mana stabilitas bervariasi antara 50 dan 100 % Stabilitas kurang ( < 50 % ) ditemukan pada formulasi tipe a / m.
Kesimpulan
Liposom terbuat dari komponen ampifilik, yaitu fosfolipid. Liposom memiliki stabilitas terbaik pada pH antara 6.3 dan 6.8. Liposom fleksibel merupakan pilihan untuk membawa molekul aktif ke dalam lapisan kulit yang lebih dalam serta dapat meningkatkan stabilitas bahan aktif.
DAFTAR PUSTAKA 1.
Lasic. DD. Novel Applications of Liposomes. Elsevier Science. 1998. S0167-7799(98)01220-7: 307.
2.
Jufri, Mahadi. Arah dan Perkembangan Liposom Drug Delivery System. Majalah Ilmu Kefamasian. 2004. Vol. 1 No. 2 ISSN:16939883 : 59.
3.
Bergstrand, Nill. Liposomes for Drug Delivery. 2003. ISBN 91-5545592-:7
4.
Naderkhani, Elenaz. Investigation And Optimization Of Liposome Formulation For Use As Drug Carrier For The Anticancer Agent Camptothecin [Thesis]. Department of Pharmacy Faculty of Health Sciences University of Tromsø. 2011: 6
5.
Rosen, Mayer R. Delivery System Handbook for Personal Care and Cosmetic Products: Technology, Aplication and Formulation.USE.2005:286-
6.
Sinko, Patrick J, et. al. Farmasi Fisika dan Ilmu Farmasetika. Ed. 5. New Jersey.2003 : 779
7.
J.S. Dua, Prof. A. C. Rana, Dr. A. K. Bhandari. International Journal of Pharmaceutical Studies and Research. LIPOSOME: METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS
TERIMA KASIH
