Opracował: Karol Gawelowicz 1. Aby wydzielić z komórek czysty DNA, należy najpierw usunąć połączone z nim białka, przede wszystkim zasadowe zwane inaczej: a. globulinami b. deoksorybonukleazami c. proteazami d. histonami 2. Nagrodę Nobla za "rozwiązanie zagadki" budowy DNA otrzymali dwaj amerykańscy uczeni Watson i Crick w roku: a. 1953 b. 1962 c. 1954 d. 1956 3. Nukleotydy tworzące nić DNA są ze sobą połączone wiązaniem: a. wodorowym b. kowalencyjnym c. jonowym d. peptydowym 4. Obie nici DNA utrzymują się głównie dzięki: a. wiązaniom wodorowym b. wiązaniom fosfodiestrowym c. wiązaniom jonowym d. siłom Van der Walssa 5. Zasady DNA są względem siebie komplementarne, oznacza to, że pasują do siebie idealnie tylko w parach: a. A-T, G-C, A-A b. A-T i G-C c. A-G i C-T d. A-T i A-C 6. Kolejność ułożenia w niciach DNA czterech zasad azotowych (A,T,G,C) to: a. helisa lewoskrętna b. sekwencja aminokwasów c. struktura I rzędowa d. odpowiedzi b i c są poprawne 7. Odrębne genomy "na terenie" komórki mogą mieć: a. jądro b. mitochondrium c. chloroplasty d. wszystkie wymienione 8. Właściwy proces podwajania się DNA to: a. transkrypcja b. translacja c. replikacja d. mitoza 9. Główny enzym procesu podwajania się DNA to: a. integraza DNA b. amylaza c. polimeraza DNA d. deoksyrybonukleinaza 10. Ponieważ zreplikowane cząsteczki DNA zawierają po jednej nici macierzystej i jednej nici potomnej replikacja DNA określana jest jako: a. semikonserwatywna b. wybiórcza c. redukcyjna d. półkonserwatywna 11. Replikacja odbywa się w: a. telofazie b. profazie c. metafazie d. interfazie 12. Który z epitetów określa mRNA: a. matrycowy RNA b. informacyjny RNA c. miozynowy d. odpowiedzi a i b są poprawne 13. "Czysty" rybosom składa się z:
a.
mikrosegmentu i makrosegmentu b. kodonu i antykodonu c. małej podjednostki i dużej podjednostki d. tyminy i uracylu 14. Kod genetyczny składa się z (wybierz odpowiedź najbardziej precyzyjną): a. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 3 kodonów STOP b. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 4 kodonów STOP c. 64 kodonów d. 62 kodonów 15. Który z podanych niżej kodonów jest kodonem terminacyjnym: a. AGA b. UGA c. CUU d. AUG 16. Cząsteczki RNA pełniące funkcje enzymatyczne nazywamy: a. rybozoidami b. rybosomyzami c. rybokoenzymami d. rybozymami 17. RNA służy jako właściwa matryca do syntezy białka w procesie zwanym: a. transkrypcją b. splicingiem c. translacją d. replikacją 18. Miejsca w DNA od którego należy rozpocząć transkrypcję to części zwane miejscem: a. inicjacji transkrypcji b. mutacji c. delecji d. terminacji transkrypcji 19. Który szerego prawidłowo przedstawia kolejne fazy translacji: a. aktywacja tRNA ---> terminacja ---> inicjacja ---> elongacja b. aktywacja tRNA ---> inicjacja ---> elongacja ---> terminacja c. inicjacja ---> aktywacja tRNA ---> elongacja ---> terminacja d. terminacja ---> elongacja ---> inicjacja ---> aktywacja tRNA 20. W genie nieciągłym odcinki kodujące to: a. kodony b. antykodony c. introny d. eksony 21. To faza translacji, która rozpoczyna się od przyłączania następnego tRNA z aminokwasem. Rodzaj przyłączonego tRNA zależy od kodonu sąsiadującego z kodonem startowym AUG. Etap translacji o którym mowa to: a. delecja b. inicjacja c. elongacja d. terminacja 22. Kodon startowy AUG jest kodonem kodującym: a. metioninę b. argininę c. leucenę d. izolęcynę 23. Ilość kodonów ("trójek zasad") występujących w kodzie genetycznym jest ściśle związana z tym, że: a. proces spermatogenezy daje 4 spermatydy, a każdy kodon składa się z 3 zasad (4 do potęgi 3 = 64) b. w DNA wyróżniamy 4 rodzaje zasad, uszeregowanych różnymi kombinacjami w trójkowe kodony (4 do potęgi 3 = 64) c. liczbą chromosomów płci, które dodane do autosomów tworzą kod genetyczny d. występowaniem licznych mało szkodliwych mutacji podczas procesu mitozy i mejozy 24. Transpontujący (transferowy) RNA, czyli tRNA, którego cząsteczki zawierają od 74 do 95 nukleotydów, tworzy strukturę: a. liścia koniczyny b. beta-kartki c. helisy lewoskrętnej d. helisy prawoskrętnej 25. Struktura o której mowa w zad 24 to struktura: a. nie określana wg rzędów b. I-rzędowa
c. II-rzędowa d. III-rzędowa 26. Rybosomy prokariotyczne o stałej sedymentacji 70S mają podjednostki 50 S i 30S. Natomiast rybosomy eukariotyczne sedymentują z szybkością 80S i mają podjednostki 60S i 40S. Jednostka, będąca określeniem stałej sedymentacji, czyli S pochodzi od nazwiska uczonego, który miedzy innymi skonstruował ultrawirówkę i wyznaczył współczynniki dyfuzji w roztworach koloidalnych. Jego nazwisko to: a. Svendsen b. Sokołowski c. Skivovic d. Svedberg 27. Geny bakterii są zorganizowane w jednostki podlegające transkrypcyjnej regulacji zwane: a. nukleonem b. operonem c. nuklidem d. kapsydem 28. Operony można podzielić na następujące grupy: a. indukowane i hamowane b. dodatnie i ujemne c. konserwatywne i niekonserwatywne d. wybiorcze i niewybiórcze 29. Najlepiej poznano operony: a. człowieka b. psa c. Esterichia coli d. bydła domowego 30. Operon laktozowy zawiera geny kodujące enzymy niezbędne komórce do przyswajania disacharydu LAKTOZY. Genów tych jest: a. dwa b. pięć c. trzy d. siedem 31. U człowieka, podobnie jak u większości zwierząt, nie spotyka się kariotypów będących wynikiem zwielokrotnienia całkowitej liczby chromosomów, czyli: a. poliploidyzacji b. dystrofii c. alleogamii d. anizogamii 32. Chromosomy można podzielić na podstawie położenia centromeru. Wybierz określenie, które odnosi się do chromosomu, którego centromer położony jest w pobliżu środka i dzieli chromosom na ramię krótsze (p) i dłuższe (q): a. akrocentryczny b. metacentryczny c. centryczny d. submetacentryczny 33. Kompletny zestaw chromosomów danego gatunku nazywamy: a. idiogramem b. kardiogramem c. płytką metafazową d. kariotypem 34. Połączenie chromosomów z mikrotubulami wrzeciona kinetycznego jest wynikiem połączenia białek z centromerem w wielowarstwową strukturę zwaną: a. histonem b. kinetochorem c. telomerazą d. metafazą 35. Nie wszystkie obszary chromatyny biorą udział w procesie transkrypcji genów! Część chromatyny, która jest nieaktywna to: a. heterochromatyna b. euchromatyna c. heterochromatyna konstytutywna d. chromosom homologiczny 36. Do mutacji punktowych nie można zaliczyć: a. mutacji zmiany sensu b. mutacji nonsensownej c. delecji d. mutacji powodującej przesunięcie ramki odczytu 37. Mutacja,która dotyczy zmiany pozycji segmentów sekwencji DNA wewnątrz lub poza genem nazywana jest:
a. mutacją cichą b. delecją c. insercją d. rearanżacją 38. Mutanty,którym brak produktów genów dotyczących syntezy kluczowych metabolitów to mutanty: a. auksotroficzne b. regulatorowe c. odporne na antybiotyki d. wrażliwe na temperaturę 39. Mutacje powstają na skutek rzadkich błędów w replikacji DNA lub działania czynników chemicznych (np. analogii zasad) i fizycznych (np. promieniowanie jonizujące) zwanych: a. mutantami b. mutagenami c. trisomią d. diplosomią 40. Jednym z chemicznych mutagenów są czynniki interkalujące. Są to płaskie cząsteczki zaburzające replikację DNA przez wślizgiwanie się pomiędzy pary zasad w helisie. Jedną z tych substancji jest: a. 5-bromouracyl b. bromek etydyny c. HCl d. Reaktywna forma tlenu (ROS) 41. Do RNA-wirusów nie możemy zaliczyć: a. wirusa ospy, będącego poksowirusem b. wirusa polio, będącego pikornawirusem c. wirusa HIV, będącego retrowirusem d. wirusa grypy, będącego myksowirusem 42. Białkowe czynniki infekcyjne to: a. retrowirusy b. poksowirusy c. priony d. togawirusy 43. Grzegorz Mendel żył w latach: a. 1822-1884 b. 1753-1798 c. 1672-1724 d. 1915-1957 44. Miejsce zajmowane przez konkretny gen w chromosomie to: a. allel b. locus c. genotyp d. fenotyp 45. Organizm diploidalny mający (w odniesieniu do konkretnego genu) identyczne allele w obu chromosomach chromosomach homologicznych, tj.w chromosomie od ojca i w odpowiadającym mu chromosomie od matki to: a. recesywność allelu b. allel c. heterozygota d. homozygota 46. Która z wymienionych poniżej chorób nie jest sprzężona z płcią u człowieka: a. hemofilia b. daltonizm c. dystrofia mięśniowa Duchenne'a d. arterioskleroza 47. Osoby z kariotypem XXY i XXXY są mężczyznami (ze względu na obecność chromosomu Y), wykazują jednak niepłodność. To zaburzenie znane jest pod nazwą: a. zespołu Downa b. zespołu Turnera c. zespołu Klinefeltera d. trisomii 48. Crossing-over to wymiana odcinków pomiędzy: a. chromosomami homologicznymi b. chromosomami X i Y c. chromatydami tego samego chromosomu d. autosomem i chromosomem X 49. Klasycznym przykładem dziedziczenia cechy wysokości u grochu zwyczajnego (Pisum sativum) jest wykonana przez Mendla:
a.
krzyżówka dwugenowa kodominacja c. krzyżówka jednogenowa d. krzyżówka testowa 50. Po przeprowadzeniu krzyżówki jednogenowej. W drugim pokoleniu mieszańców (F2) (przy założeniu, że rośliny rodzicielskie tworzyły czyste linie genetyczne w odniesieniu do dużej wysokości) otrzymamy nastepujący stosunek osobników niskiego wzrostu do osobników wysokiego wzrostu: a. 1/4 b. 3/4 c. 1/3 d. 2/3 Odpowiedzi: ○ 1.D ○ 2.B ○ 3.B ○ 4.B ○ 5.B ○ 6.D ○ 7.D ○ 8.C ○ 9.C ○ 10.A ○ 11.D ○ 12.D ○ 13.C ○ 14.A ○ 15.B ○ 16.D ○ 17.C ○ 18.A ○ 19.B ○ 20.D ○ 21.C ○ 22.A ○ 23.B ○ 24.A ○ 25.C ○ 26.D ○ 27.B ○ 28.A ○ 29.C ○ 30.C ○ 31.A ○ 32.D ○ 33.D ○ 34.B ○ 35.A ○ 36.C ○ 37.D ○ 38.A ○ 39.B ○ 40.B ○ 41.D ○ 42.C ○ 43.A ○ 44.B ○ 45.D ○ 46.D ○ 47.C ○ 48.A ○ 49.C ○ 50.A b.